阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗失代偿期乙型肝炎后肝硬化的疗效观察

目的研究阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗失代偿期乙型肝炎后肝硬化的临床疗效。方法将76例失代偿期乙型肝炎后肝硬化患者分成观察组与对照组,每组38例。两组均采取对症支持治疗,观察组加用阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗。3个月后观察两组患者肝功能、临床疗效及乙型肝炎病毒DNA定量。结果观察组治疗后肝功能改善,总有效率均优于对照组(P<0.05),乙型肝炎病毒DNA转阴率显著优于对照组(P<0.01)。结论阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗失代偿期乙型肝炎后肝硬化可有效改善肝功能,促进乙型肝炎病毒DNA转阴,控制肝硬化失代偿的并发症,疗效确切。

丙型肝炎病毒核心抗原检测对HCV感染诊断的意义

目的探讨丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)检测对丙型肝炎病毒(HCV)感染诊断的价值。方法随机选取于该院检验科做HCV抗体(HCV-Ab)检测的215例血液标本,采用试剂盒进行检测,首先检测HCV-Ab,根据HCV-Ab检测结果分为HCV-Ab阳性组和HCV-Ab阴性组。同时检测两组的游离HCV-cAg、总HCV-cAg、HCV-RNA。结果 HCV-Ab阳性组(97例)中,游离HCV-cAg阳性占25.8%(25/97),总HCV-cAg阳性占71.1%(69/97),HCV-RNA阳性占68.4%(66/97);HCV-Ab阴性标本组(118例)中,游离HCV-cAg阳性占1.7%(2/118),总HCV-cAg阳性占2.5%(3/118),HCV-RNA阳性占1.7%(2/118)。结论 HCV-cAg的检测有利于HCV感染的早期诊断。

匹多莫德对艾滋病并肺孢子虫肺炎的临床疗效及细胞免疫功能的影响

目的观察匹多莫德治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并卡氏肺孢子虫肺炎(PcP)患者的疗效及对免疫功能的影响。方法将80例AIDs合并PcP患者随机分为观察组和对照组,各40例。两组均未行高效抗逆转录病毒疗法(HARRT)治疗,均予复方磺胺甲(口恶)唑(SMZ)抗感染、对症治疗。观察组加用匹多莫德颗粒0.4g,口服,每日2次,2周后改为每次0.4g,每日1次,总疗程30 d。治疗前后两组均采用流式细胞仪测定外周血细胞免疫的表达,包括CD_4^+CD_8^+sCD_4^+/CD_8/^+s,并比较两组疗效。结果观察组总有效率为82.50%,明显高于对照组的67.50%(P<0.05);两组CD_4^+,CD_4^+/CD_8^+s治疗后均明显高于治疗前(P<0.05);与对照组比较,观察组CD_4^+明显增高(P<0.05),但CD_4^+/CD_8^+无明显差异(P>0.05)。结论匹多莫德用于治疗PCP,能增强AIDS患者的免疫功能,效果较好。

母牛分枝杆菌菌苗对无症状期HIV感染者CD4^+和CD8^+T细胞计数及病毒载量的影响

目的探讨母牛分枝杆菌菌苗对无症状期HIV感染者CD4+和CD8+T细胞计数及病毒载量的影响。方法以无症状期HIV感染者为研究对象,随机分为治疗组Ⅰ、Ⅱ和对照组Ⅰ、Ⅱ,治疗组予肌肉注射母牛分枝杆菌菌苗,比较分析4组患者治疗2个月后CD4+和CD8+T细胞计数及病毒载量的变化。结果治疗组Ⅰ、Ⅱ的CD4+、CD4+/CD8+治疗后明显高于治疗前和对照组Ⅰ、Ⅱ,差异有统计学意义(P<0.05),但病毒载量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),而对照组的CD4+、CD4+/CD8+细胞计数及病毒载量治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论母牛分枝杆菌菌苗对无症状期HIV感染者能增强细胞免疫功能但对HIV病毒载量无明显影响。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊预防艾滋病相关性腹泻的临床研究

目的:观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对艾滋病(AIDS)相关性腹泻的防治作用。方法:选择2013年7月至2014年5月在我科门诊进行高效抗逆转录病毒(HAART)治疗的AIDS患者80例,随机分成对照组40例和观察组40例。对照组给予单用HAART治疗,观察组在对照组的基础上联合使用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,两组疗程均为24周。治疗结束后观察两组的HAART疗效、AIDS相关性腹泻的发生率,以及大便培养真菌感染情况。结果:观察组和对照组HAART治疗有效率分别为75%和70%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组腹泻发生率明显高于观察组,比较差异有统计学意义(P<0.05),且对照组大便培养真菌感染率明显高于观察组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊能有效预防AIDS相关性腹泻的发生,并减少继发肠道真菌感染的发生。