保水剂的研发现状与展望

采用原料来源分类法,将已知的保水剂进行了系统地分类,对各类保水剂的优缺点进行了比较研究;阐述了保水剂的吸水机理;结合保水剂的应用领域,对保水剂的性能考核指标、合成方法和具体应用进行了总结;最后结合当前保水剂的研究与应用现状,对其发展前景进行了展望。

NaN_3抑制过氧化氢酶反应的微量热法研究

利用微量热法研究了过氧化氢酶反应及NaN3 对该反应的抑制动力学 .在 310 .15K、0 .1mol·L-1的Na2 HPO4 NaH2 PO4缓冲体系中 ,用初始速率法测定过氧化氢酶反应的表观二级反应速率常数kcat为 7.32× 10 6L·mol-1·s-1,与文献结果相符 .NaN3 对过氧化氢酶的抑制是非竞争性可逆作用于原酶和活性中间体———化合物Ⅰ的综合结果 ,抑制剂的半抑制浓度I50 为 8.5 1× 10 -6mol·L-1.

SDS抑制乙酰胆碱酯酶反应的热动力学研究

在37℃,pH=7.4的Tris-HCl缓冲体系中,利用热焓放大技术和热动力学初始速率法研究了近生理条件下的乙酰胆碱酯酶(AchE)催化溴化乙酰胆碱水解反应及十二烷基硫酸钠(SDS)对反应的抑制动力学.通过测量实验条件下反应体系的总反应焓及相同条件下的Tris碱的质子化焓,确定了酶反应的摩尔反应焓ΔHm,1为0.63kJ?mol-1,米氏常数Km和底物抑制常数KS分别为0.85～0.94mmol?L-1和0.74～0.83mmol?L-1.SDS能够显著地降低反应速率,但对酶反应的生化常数的影响较小,SDS对AchE的抑制表现为不可逆抑制.在一定浓度的SDS溶液中,AchE的失活符合一级反应动力学规律,表观一级失活速率常数与作用时间及SDS浓度的四次方呈线性关系,失活常数为(2.47～2.69)×1013mol-4?L4?min-1.

热动力学研究L-抗坏血酸和Cu^(2+)对过氧化氢酶的协同抑制

在 310 15K ,pH =7 0的 0 1mol·L-1Na2 HPO4 NaH2 PO4 缓冲溶液中 ,利用热动力学方法研究了L 抗坏血酸 ,Cu2 +及二者同时存在时 ,过氧化氢酶催化H2 O2 分解反应的动力学规律 .发现L 抗坏血酸和Cu2 +单独存在时对酶反应没有明显的抑制作用 ,二者共存时 ,对反应有非线性抑制作用 .在一定的酶和底物浓度下 ,L 抗坏血酸和Cu2 +不影响总反应的一级速率方程的形式 ,只减小了一级反应速率常数 .酶活性随抑制剂浓度变化关系呈S形曲线 .结合实验结果和文献 ,提出了一种L 抗坏血酸和Cu2

焓-熵补偿在芳香化合物位置异构体保留机理研究中的应用

系统地研究了二氯苯等６种芳香化合物在ＰＳＯ－１１－１８Ｃ６等９支冠醚聚硅氧烷和ＯＶ－１７０１，Ｃａｒｂｏｗａｘ－２０Ｍ毛细管色谱柱上分离过程的热力学参数。利用超热力学方法，考察了这些芳香化合物及其异构体在各种色谱柱上分离过程的焓－熵补偿现象。论述了各种冠醚固定液对芳香化合物的保留机理以及取代基在苯环上位置的变化对溶质与冠醚固定液之间的相互作用参数的影响。

漆酶与各种类型底物反应性能的微量热法研究

在厌氧条件下．用LKB－2107Batch微量热系统研究了在298．15K,0．1mol／L磷酸盐缓冲溶液（pH7．4）中谈树漆酶与5种废物的反应．测定了各反应的反应焓变△rHm，米氏常数Km，酶底复合过程的吉布斯自由能上△Go,复合物中电子转移速率常数k_2，以及漆酶对各种废物的催化活性EA讨论了在相同的实验条件下，各种酶底复合物的稳定性，底物官能团及其位置对酶反应中的电子转移速率和非酶反应中自由基聚合形式及产物结构的影响．

漆树漆酶催化氧化对苯二胺反应的微量热法研究

在厌氧条件下，０．１ｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝７．４）中，用微量热法测定了２９８．１５Ｋ时漆树漆酶与对苯二胺反应的摩尔反应焓ΔｒＨｍ＝－１６３．３６±０．３６ｋＪ／ｍｏｌ，米氏常数Ｋｍ＝５．５８×１０－３ｍｏｌ／Ｌ和表观一级反应速率常数ｋ１＝８．６３×１０－３ｓ－１，及此条件下用对苯二胺作底物时的漆酶活性值ＥＡ＝０．０４５ＩＵ．还利用阿伦尼乌斯经验公式计算了该反应的表观活化能，并讨论了酶－底复合过程的结合能ΔＧ０的计算．

双底物酶促反应的热动力学研究

利用微量热方法研究了辣根过氧化物酶(HRP)催化H_2O_2氧化邻苯二胺(OPD)的反应。在298.15K,50mM,pH=7.4的磷酸盐缓冲体系中反应消耗1mol H_2O_2的焓变为227.99kJmol^(-1),而消耗1mol OPD的焓变为439.21kJmol^(-1),HRP对底物H_2O_2的米氏常数K_m(H_2O_2)=2.92mM,对底物OPD的米氏常数K_m(OPD)=0.51mM。

NaF抑制精氨酸酶催化反应的热动力学研究

在37℃,pH=7.4～9.4,40mmol?L-1的巴比妥钠-HCl缓冲体系中,利用热动力学方法研究了NaF对精氨酸酶催化L-精氨酸水解反应的抑制作用.实验结果表明,NaF对精氨酸酶反应的抑制作用,属于非竞争性可逆抑制,其抑制率依赖于反应体系的pH值,底物L-精氨酸和外源Mn2+离子对相对抑制率和抑制常数的影响不显著.在pH值为7.4,外源锰离子浓度分别为0和0.167mmol?L-1时的抑制常数分别为1.48和1.84mmol?L-1.F-离子对精氨酸酶的抑制不是与底物L-精氨酸竞争酶的活性位,而是影响了水分子与双核锰簇的桥式配位作用,使反应过程中,作为亲核试剂进攻L-精氨酸胍基碳的羟基离子难于生成或使其浓度减小,从而降低了酶反应活性.

改性稻草保水剂的制备和性能研究

以稻草、丙烯酸(AA)单体为接枝共聚原料,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钠为引发剂,合成新型农用保水剂,并对保水剂吸水性能影响因素进行分析。结果表明,当固定稻草为2g、单体丙烯酸14g时,最佳反应条件为:预处理稻草碱液的浓度为18%,引发剂用量为1.7%,交联剂用量为0.35%,反应温度为75℃,丙烯酸中和度为60%。红外光谱图表明接枝聚合成功,泥土和泥沙中的模拟试验结果显示改性稻草保水剂对提高土壤蓄水能力和缓解土壤水分的蒸发具有明显的效果。

用灰色模型预测同系物的液相色谱保留值

利用灰色理论的ＧＭ（１．１）模型研究了５－二甲胺萘－１－磺基胺盐酸盐（Ｄｎｓ胺）的同系物在不同组成流动相的反相高效液相色谱中的保留值与取代基碳原子数的关系．根据不同色谱条件下所建立的数学模型，计算和预测了６种Ｄｎｓ胺同系物在６种不同流动相组成色谱系统中的保留值ｋ．并用相同的方法计算和预测了烷基取代苯和对氨基苯甲酸酯系列物的液相色谱保留值．计算和预测值的相对偏差小于３％．误差率高，预测精度比文献的预测结果好．

SDS水相胶束体系中酶促反应的热动力学研究

在298.15K十二烷基硫酸钠(SDS)的水相胶束体系中,利用微量热方法研究了辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化邻苯二胺(OPD)的反应.SDS作为一种蛋白质变性剂,不仅能够使HRP变性失去部分活性,而且还能使HRP对底物OPD的米氏常数Km(OPD)和最大反应速率都比其在缓冲体系中小;而在SDS溶胶中,OPD相对过量时,HRP对底物H2O2不符合米氏机理.

邻苯二酚与漆树酶反应的微量热法研究

在０．１ｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ７，４）中，用微量热法测定了２９８．１５Ｋ时，漆树漆酶与邻苯二酚反应的摩尔反应焓ΔｒＨｍ＝－２５７．７０±１．３７ｋＪ／ｍｏｌ，米氏常数Ｋｍ＝５．４９×１０－２ｍｏｌ／Ｌ和表观一极反应速率常数Ｋ１＝９．５８×１０－４Ｓ－１，及此条件下邻苯二酚作底物时的漆酶活性值ＥＡ＝０．０５９ＩＵ．

物理化学教学研究型实验模式与实践研究

结合实践教学,对物理化学教学研究型实验模式进行了探讨,并对实践效果进行了总结。实践表明,该模式的实施能显著激发学生的学习兴趣,培养学生的创新能力,提高学生的综合素质,是值得实践的一种实验教学模式。

微量热法研究Na^+,K^+-ATP_(ase)酶促反应

首次用微量热方法研究了Na+ ,K+ ATPase催化ATP水解的酶促反应 在 310 .15K ,pH =7.4的 10 0mmol·L-1Tris HCl,10 0mmol·L-1NaCl,10mmol·L-1KCl,3mmol·L-1MgCl2 缓冲溶液环境下 ,用对比进度法得出了Na+ ,K+ ATPase酶促反应的米氏常数Km值和最大反应速率Vm值 所得常数值与文献给出的相符 并用比色法得出了一致的Km和Vm值

多相催化剂表面的分形表征及其应用研究

概述了分形理论在多相催化剂表面几何结构特征研究中的应用 ,对多相催化剂表面的分形特征、分维数的类型以及在催化反应研究中广泛应用的三种分维数DC,DS 和DI 的测定方法进行了总结 。

MOOCs视域下物理化学基础实验的教学改革与创新

借助"MOOCs"的教学理念,尝试了在物理化学基础实验教学过程中引入翻转课堂的教学形式,分析了微课制作、课堂组织和教学评价等教学环节。该教学模式显著提高了学生的学习兴趣,使学生成为教学主体,也为教师的教学改革提供了参考。针对现有实验教学内容过于陈旧的问题,借助科研成果以及其它学科的实验技术,对物理化学基础实验教学内容进行更新,改善了教学效果,丰富了基础实验教学与科学研究工作之间的联系。

持久性有机污染物多氯联苯(PCBs)生物毒性的灰色理论研究

运用灰色理论对10种多氯联苯(PCBs)的生物毒性与其结构参数的定量构效关系进行了研究,建立了其灰色预测模型,通过构建灰色预测模型,计算了各化合物的生物毒性值,并对模型进行了精度检验和分析。研究结果表明,所建立的模型精度为一级(好),且该模型较一般的线性回归模型具有更好的预测能力,为定量构效关系研究提供了一种新的方法。

标准化学势和热力学标准态新论──(I)气体物质的标准化学势和热力学标准态

若定义了标准化学势μ—，其他标准热力学量可从μ—和热力学函数之间的关系通过数学计算得到．本文中，定义了气相中Ｂ物质的标准化学势，并根据标准化学势选取了相应的标准态．

套索冠醚毛细管色谱柱的性能研究

用新合成的Ｎ，Ｎ－双（２－甲基吡啶）－二氮杂－１８－冠－６和Ｎ，Ｎ－双（甲基喹啉）－二氮杂－１８－冠－６作为固定相，涂渍在弹性石英毛细管内，测其柱效、惰性、热稳定性、平均极性及选择性等性质．试验表明，它们具有良好的色谱性能，中等极性，适用于醇、卤代烃、芳香烃等各类异构体的分离．