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裂解多糖单加氧酶在毕赤酵母中的异源表达 被引量:3
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作者 姚昌阳 谢兴欢 +2 位作者 蒋思婧 马立新 康立新 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第6期561-566,共6页
裂解多糖单加氧酶(lysate polysaccharide monooxygenase,LPMO)是一类含铜氧化酶,在还原型辅因子存在下可氧化裂解纤维素,对纤维素的降解起重要作用.优化并合成黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)lpmo基因,构建pPICZαA-Pclpm... 裂解多糖单加氧酶(lysate polysaccharide monooxygenase,LPMO)是一类含铜氧化酶,在还原型辅因子存在下可氧化裂解纤维素,对纤维素的降解起重要作用.优化并合成黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)lpmo基因,构建pPICZαA-Pclpmo表达载体,电转毕赤酵母GS115实现了分泌表达,重组蛋白表达量为450mg/L.重组PcPLMO对微晶纤维素催化活性为14U/mL,对碱预处理的秸秆纤维活性较高,为24U/mL.PcPLMO具有较好的热稳定性,分别在80、90、100℃保温60min,残留活性为80%、62%与48%.经EndoH脱糖基化分析,PcLPMO发生了高度糖基化修饰,从而促进了酶的高温热稳定.相关结果可为LPMO协同纤维素酶降解纤维素的应用提供参考. 展开更多
关键词 裂解多糖单加氧酶 异源表达 热稳定 糖基化
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