保肝降脂颗粒质量标准

目的：建立保肝降脂颗粒的质量标准.方法：采用TLC对保肝降脂颗粒中丹参、香附、片姜黄进行定性鉴别;通过HPLC同时测定保肝降脂颗粒中绿原酸和丹酚酸B含量,流动相乙腈（A）-0.5％甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0～ 10 min,10％A;10～20 min,10％ ～ 15％ A;20 ～30 min,15％ ～ 20％A;30 ～ 53 min,20％ ～ 30％A;53～60 min,30％ ～ 10％A）,绿原酸、丹酚酸B检测波长分别为327,286 nm.结果：建立的丹参、香附、片姜黄TLC鉴别方法中斑点清晰且阴性对照无干扰.绿原酸、丹酚酸B线性范围分别为0.050 8～0.571 5,0.326 ～ 3.26 μg,平均回收率分别为100.56％（RSD 2.00％）,100.50％（RSD1.59％）.结论：建立的方法定性专属性强、定量准确度高,适用于保肝降脂颗粒的质量控制.

星点设计-效应面法优选保肝降脂浸膏水提工艺

目的:优选保肝降脂浸膏水提工艺。方法:以加水量与提取时间为自变量,以多糖质量与浸出物得率为因变量,通过对自变量各水平多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计-效应面法优选保肝降脂浸膏水提工艺。结果:优选的最佳工艺条件为加15倍量水提取3次,每次120 min。结论:优选的保肝降脂浸膏水提工艺简单可行,预测性良好。

卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性研究

比较两种化疗方案在进展期胃癌中的实际效果,以期为临床治疗方案的制定提供有益参考。方法:研究对象选取104例进展期胃癌患者。将其分设两组并实施不同化疗方案:52例接受卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)治疗者纳入对照组,52例接受替吉奥联合奥沙利铂(SOX)治疗者纳入观察组,两组完成2个周期后均进行疗效评定,并对不同用药方案的毒副反应进行统计。结果:两组疾病缓解率、控制率未见明显的差异(P>0.05);两种方案不良反应以胃肠道反应、神经毒性、手足综合征、骨髓抑制、肝功能损害、口腔黏膜炎为主,其中SOX手足综合征的发生较XELOX低(P<0.05),其他不良反应发生率方面,组间差异不大(P>0.05)。结论:SOX与XELOX方案在进展期胃癌中疗效相当,不良反应较均轻,患者可耐受,SOX手足综合征发生率较低。

糖尿病治疗仪联合降糖药物对Ⅱ型糖尿病患者的治疗效果

目的:针对糖尿病治疗仪联合降糖药物对Ⅱ型糖尿病患者的治疗效果进行研究分析。方法:本研究选取2015年5月~2017年5月250例于本院诊治Ⅱ型糖尿病的病人250例,采用随机的方式将其分为两组,分别为对照组和研究组,每组125例患者,针对对照组的患者,本研究采取常规性的降糖药物治疗方式。针对研究组的患者,在常规性降糖药物治疗的基础上采用糖尿病治疗仪予以联合治疗。结果:研究组和对照组患者,其血糖改善情况分析显示,在采用常规性降糖药物治疗以及糖尿病治疗仪联合降糖药物治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后两小时血糖、糖化血红蛋白降低程度优于对照组。并且其P值<0.05,因此认为其差异具有统计学上的意义。结论:糖尿病治疗仪联合降糖药物的方式明显优于常规性的降糖药物治疗,是一种安全有效的诊疗方式。