目的:运用网络药理学方法分析“陈皮-半夏”治疗稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)的药理机制,为新药研发及中药临床运用的进一步拓展提供参考。方法:通过TCMSP(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database an...目的:运用网络药理学方法分析“陈皮-半夏”治疗稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)的药理机制,为新药研发及中药临床运用的进一步拓展提供参考。方法:通过TCMSP(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform)数据库获取陈皮、半夏的主要化学成分及其靶点,根据ADME筛选中药活性组分;借助Gene cards、Drug bank、OMIM、OMIM-Gene Map等网络数据库来获得稳定型心绞痛(SAP)的主要靶点;找出“陈皮-半夏”与SAP的共同靶点,使用String网络平台构建其共同靶点的PPI网络,之后将结果导入到CytoScape3.8.0软件中来挖掘网络中可能存在的蛋白质功能模块。使用Metascap平台分析“药物-成分-靶点”及GO和KEGG通路富集。而后采用CytoScape软件构建“药物成分-SAP靶点-通路”网络,最后通过CytoScape内置的Network Analyzer分析其网络拓扑学参数。结果:得出“陈皮-半夏”调治SAP的核心活性成分为nobiletin(川陈皮素)、beta-sitosterol(β-谷甾醇)、Baicalin(黄芩苷)、Stigmasterol(豆甾醇)、naringenin(柚皮素)等,及核心靶点有PTGS2、HSP90AA1、MAPK3、MAPK1、JUN、PTGS1、TP53等,“陈皮-半夏”治疗SAP的生物学通路主要作用于管径调节、血管直径维持、血液循环、肌肉收缩调节、血压调节、血液循环调节等过程。结论:“陈皮-半夏”治疗SAP的活性成分可以通过多个靶点、多个通路生效,该次研究结果能够为“陈皮-半夏”药理作用的进一步研究提供参考依据。展开更多
文摘目的:运用网络药理学方法分析“陈皮-半夏”治疗稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)的药理机制,为新药研发及中药临床运用的进一步拓展提供参考。方法:通过TCMSP(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform)数据库获取陈皮、半夏的主要化学成分及其靶点,根据ADME筛选中药活性组分;借助Gene cards、Drug bank、OMIM、OMIM-Gene Map等网络数据库来获得稳定型心绞痛(SAP)的主要靶点;找出“陈皮-半夏”与SAP的共同靶点,使用String网络平台构建其共同靶点的PPI网络,之后将结果导入到CytoScape3.8.0软件中来挖掘网络中可能存在的蛋白质功能模块。使用Metascap平台分析“药物-成分-靶点”及GO和KEGG通路富集。而后采用CytoScape软件构建“药物成分-SAP靶点-通路”网络,最后通过CytoScape内置的Network Analyzer分析其网络拓扑学参数。结果:得出“陈皮-半夏”调治SAP的核心活性成分为nobiletin(川陈皮素)、beta-sitosterol(β-谷甾醇)、Baicalin(黄芩苷)、Stigmasterol(豆甾醇)、naringenin(柚皮素)等,及核心靶点有PTGS2、HSP90AA1、MAPK3、MAPK1、JUN、PTGS1、TP53等,“陈皮-半夏”治疗SAP的生物学通路主要作用于管径调节、血管直径维持、血液循环、肌肉收缩调节、血压调节、血液循环调节等过程。结论:“陈皮-半夏”治疗SAP的活性成分可以通过多个靶点、多个通路生效,该次研究结果能够为“陈皮-半夏”药理作用的进一步研究提供参考依据。