黄连提取物掩味技术的初步研究

初步研究了黄连提取物的掩味技术,考察了其包衣处方。以盐酸小檗碱的含量为含测指标对黄连的提取方法和溶剂的进行考察,确定最佳提取方法,并用包衣法对提取物进行掩味。结果表明:采用50%的乙醇回流提取,黄连提取物颗粒以丙烯酸树脂Ⅱ号∶PEG6000∶滑石粉=70∶15∶15,作为包衣液处方,掩味后口感良好,利于服用,且防湿性显著提高。该方法简便易行,操作性好,实用性强。

反相高效液相色谱法测定木香大安颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立RP-HPLC法测定木香大安颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法：采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol.L-1KH2PO4溶液（28∶72）（每1 L KH2PO4溶液含4 mL三乙胺并用磷酸调pH值至3）,检测波长347 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果：盐酸小檗碱进样量在0.0232~1.4848μg（r=0.999 8）范围内线性关系良好,样品平均回收率为99.48%,RSD为1.290%。结论：本方法简单、准确、分离度好、重现性高,可作为制剂的质量控制方法。

固体辅料物化表征研究概况

整理固体辅料各项物化参数的表征方法与应用,为辅料研究开发提供有价值的参考。检索、查阅国内外相关研究文献与著作,概述固体辅料流动性、粒度与粒度分布、熔点、黏度、旋光度、结晶度、晶型的表征方法,并对这些表征方法在固体辅料研究中的具体应用进行分析总结。对固体辅料各物化参数的表征应综合考虑选用或联用合适的表征方法,且趋向于利用新技术新方法,使更加全面有效地表征该辅料的各物化参数。联合运用合适的表征方法对固体辅料各项物化参数进行表征能够有效地控制辅料的质量,且为固体辅料的研究开发提供参考。

中药药动学研究中给药剂量的现状分析

目的对药动学研究中给药剂量情况进行综述,并对其中存在的问题进行讨论,为今后进行药动学研究提供参考。方法检索、查阅国内外近年来药动学研究文献与著作,并对单味中药、单方制剂、中药复方、单体药物的药动学口服给药剂量进行列表分析。结果各类药物在进行药动学实验时,给药剂量与人体实际服用量间存在一定的差异,给药剂量往往比人体实际服用剂量大很多。结论不同剂量药物的体内过程往往不一样,而且药物在人体的代谢存在饱和现象,加大给药剂量考察药物的体内过程,并不能直接反映药物在人体的体内过程。

基于指纹图谱喘平缓释片复杂成分均衡释放的评价

该文将指纹图谱与体外释放度相结合用于中药复方制剂喘平缓释片复杂成分体外释放的研究。指纹图谱定性确定复方制剂的特征峰,不同释放条件下体外溶出度测定结果显示缓释片中3个药效指标成分(麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱)的释放受胃肠道因素影响小,且与指纹图谱中3大特征峰未知物释放曲线的相似因子均大于80,定量证实中药复方复杂多成分在体外按照相似速率溶出,实现中药复方制剂复杂成分的均衡释放,为中药复方缓释制剂的质量评价奠定了理论与实验基础。

喘平方对哮喘豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β_1及TNF-α的影响

目的:探讨喘平方防治支气管哮喘的作用机制。方法:取白化豚鼠60只,随机分为正常组、模型组、麻黄组(0.20 g.kg-1)、洋金花组(0.07 g.kg-1)、喘平方组(0.32 g.kg-1)、地塞米松组(7.5×10-4mg.kg-1),通过对豚鼠ip卵蛋白致敏并雾化吸入激发,建立实验性哮喘豚鼠模型;治疗组自注射第14天起每天ig给药1次,连续7 d,正常组及模型组给予生理盐水。观察豚鼠的一般情况,豚鼠肺泡灌洗液中免疫球蛋白E(IgE),转化生长因子β1(TGF-β1),肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化,肺组织病理情况。结果:各组豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β1,TNF-α分别为:正常组IgE(68.25±5.92)mg.L-1,TGF-β1(78.72±10.92)ng.L-1,TNF-α(388.02±55.61)ng.L-1;模型组IgE(137.28±14.38)mg.L-1,TGF-β1(172.39±14.04)ng.L-1,TNF-α(752.76±51.25)ng.L-1;喘平方组IgE(76.35±6.22)mg.L-1,TGF-β1(115.76±9.17)ng.L-1,TNF-α(569.32±39.7)ng.L-1;哮喘组及喘平方组豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β1,TNF-α含量均高于正常组(P<0.05);喘平方组豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β1,TNF-α含量均低于哮喘组(P<0.05)。结论:喘平方能够通过下调豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β1,TNF-α含量,可降低气道高反应性、减轻气道炎症症状、控制或延缓气道纤维化进程。

喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究

目的:研究喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性。方法:以麻黄碱、伪麻黄碱为指标成分,体外采用转篮法结合HPLC测定喘平缓释片在不同pH介质中的累积溶出率;体内采用尿药法结合HPLC测定尿液中的药物浓度;应用Wagner-Nelson法评价喘平缓释片体内外相关性。结果:喘平缓释片人体内不同时间点的吸收百分数F与体外累积溶出率f的线性回归方程分别为F麻黄碱=1.572 5f-20.729(R2=0.974 5),F伪麻黄碱=1.237f-0.147 6(R2=0.959 5)。结论:喘平缓释片体内-体外相关性良好,体外释放度测定方法可用于控制喘平缓释片内在质量和预测其生物利用度。