粪肥纤维单胞菌木质素 11A基因野生型与点突变子底物结合特性研究(英文)

本文报道 ,应用点突变技术获得的粪肥纤维单胞菌 (Cellulomonasfimi)木质素酶 11A(Xyn11A)基因的3个点突变子 ,即R2 62G ,R573G和R2 62G R573G ,表达产物结合底物特性的测定结果。试验表明 ,R2 62G R573GXyn11A与野生型Xyn11A基因表达产物结合底物的特性明显不同 ,表现为前者不与木质素结合而与纤维素结合 ,后者与纤维素和木质素均结合 ,但与木质素结合能力更强 ,与野生型Xyn11A一样 ,R2 62GXYN11A和R573GXyn11A也能与纤维素和木质素两者结合 ,但与纤维素的结合力更强 ,而与木质素结合力弱。用纤维素作为底物测定Xyn11A和R2 62G ,R573G和R2 62G R573GXyn11A的Kr值分别为 0 .6,1.1,1.1和 1.9L g。

免疫鹅血清中和抗体消长的数学模型

本文通过变量转换，对种母鹅注射小鹅瘟疫苗后血清中和抗体含量免疫后时间的变化建立了二次多项式回归模型，该模型的准确度Ｒ~２＝０．７６９０．应用该模型估计了血清中和抗体达到要求含量（滴度为１：１６或高于１：１６，即滴度倒数ｈ≥１６的免疫期间为第８天至第１９６天．并得出了整个产蛋期只需对种母鹅免疫注射一次的结论．

饲养方式对四川白鹅生产及屠宰性能的影响

本研究对地面平养与网上平养四川白鹅生产及屠宰性能进行比较，旨在探索其差异，以期为生产实践提供参考。

不同能量与蛋白水平对0～4周龄四川白鹅生长性能的影响

为探讨不同能量与蛋白水平对0～4周龄四川白鹅生长性能的影响,采用两因素试验设计,日粮代谢能为11.50、12.50 MJ/kg两个水平,粗蛋白为19％、20％、21％3个水平,将480只1日龄四川白鹅随机分为6组,每组4个重复.结果表明：不同能量水平对平均日采食量有极显著影响（P＜0.01）,代谢能为11.50 MJ/kg组平均日采食量极显著高于12.5 MJ/kg组（P＜0.01）,对平均日增重、料重比影响差异不显著（P＞0.05）;不同蛋白水平、能量与蛋白的交互作用对平均日采食量、平均日增重、料重比影响差异均不显著（P＞0.05）,但粗蛋白水平为20％组日增重最大、料重比最小.综合考虑,本试验条件下,0～4周龄四川白鹅最佳能量水平为12.50 MJ/kg、粗蛋白水平为19％～20％.

仿生技术在转基因大豆中镍形态分析和生物可给性评价中的应用

转基因的食品安全问题一直是科学家和公众关注的焦点,其微量元素的生物可给性研究可为转基因食品的安全评价提供参考。以"胃肠仿生消化、肠道微生物代谢、脂质体仿生物膜亲合吸附"构建胃肠功能模型,用于大豆(转基因大豆和普通大豆)的样品前处理,以脂质体亲合态、水溶态界定消化食糜中镍化合物的形态,以人体可吸收部分的脂质体亲合态评价大豆中镍的生物可给性。经胃肠消化和微生物代谢,大豆食糜中镍配合物以水溶态为主;胃肠消化、肠道微生物代谢均对镍配合物的生物可给性起促进作用;转基因大豆和普通大豆中镍的生物可给性分别为4.1%和3.3%,即大豆转基因后镍生物可给性提高24%;但转基因大豆中脂质体结合态镍含量122.3ng·g-1,仅为普通大豆的36%。

我国鹅的繁殖育种现状及发展前景

介绍了鹅的价值以及我国养鹅业的特点和优势,阐述了我国养鹅的育种繁殖状况,并对今后我国鹅的育种工作提出设想。

饲养方式和低营养水平对5-8周龄肉鹅生长性能和血清生化指标的影响

本试验旨在研究饲养方式和低营养水平对5-8周龄肉鹅生长性能和血清生化指标的影响。采用两因素试验设计,饲养方式采用网上平养和地面平养,能量和粗蛋白质设置3个水平（A组：9.50 MJ/kg和13.00%,B组：10.00 MJ/kg和14.00%,C组：10.50 MJ/kg和15.00%）。将360只28日龄、初始体重为（1 226.89±13.23）g的四川白鹅随机分为6个组,每组6个重复,每个重复10只鹅。试验期28 d。结果表明：饲养方式对肉鹅的平均日采食量、料重比影响不显著（P〉0.05）,但网上平养肉鹅的平均日增重显著高于地面平养（P〈0.05）,低营养水平及饲养方式与低营养水平的互作对肉鹅生长性能的影响不显著（P〉0.05）,但B组的平均日增重最大,料重比最小;网上平养血清尿酸含量显著低于地面平养（P〈0.05）,血清甘油三酯含量极显著高于地面平养（P〈0.01）,B组的血清尿酸含量显著低于C组（P〈0.05）,饲养方式与低营养水平的互作对血清葡萄糖含量有显著影响（P〈0.05）。综合考虑,本试验条件下,网上平养更有利于肉鹅的生长,5-8周龄肉鹅饲粮适宜能量水平为9.50-10.00 MJ/kg,适宜粗蛋白质水平为13.00%-14.00%。

猪抗病育种候选基因研究进展

通过抗病育种途径提高猪的抗病力,是避免养猪生产遭受疾病困扰和获得低药物残留猪肉产品的一种很有前景的方法。本文就与猪抗病育种相关的候选基因为受体类基因、免疫相关基因和信号传导基因等的研究进展作一综述,期望能为猪的分子抗病育种提供一些思路。

动物遗传育种学实验课程体系的构建与实践

为了提高教学质量,培养学生的动手能力和创新能力,重新构建并实施了动物遗传育种学实验教学课程体系,编写了实验教学大纲及教程,探索了该门课程的管理模式和成绩考核办法.实践证明,这种教学模式取得了较好的教学效果,达到了西南大学培养高素质复合型人才的目标.

饲料木聚糖酶的开发

木聚糖是动物饲料中的抗营养因子之一,饲料中添加木聚糖酶可以为畜禽生产带来良好的生产效果和经济效益,具有十分重要的理论和现实意义,开发木聚糖酶市场前景广阔。文中简单介绍了木聚糖酶及其在动物营养中的应用和饲料木聚糖酶开发的途径;介绍了基因工程和蛋白质工程方法在木聚糖酶开发中的应用;重点介绍了蛋白质工程在开发热稳定性木聚糖酶方面的研究概况。

浅谈计算机辅助教学在《生物统计学》教学中的应用

教学手段的现代化是当今教学改革的重要课题，也是实施素质教育的重要因素。社会的发展对人才培养提出了新的要求，随着现代科学技术的飞速发展，计算机技术的广泛应用已成为信息社会的重要标志之一。计算机应用能力已成为当代科技人员必备的基本技能，是当今大学生知识结构的重要组成部分。因此如何改进生物统计学的教学，将计算机辅助教学合理而高效地应用于生物统计教学，激发学生的学习兴趣，提高教学效果和质量是生物统计教学工作者面临的严峻课题。

影响哺乳动物克隆效率因素研究进展

哺乳动物克隆效率低下,克隆后代发育异常已成为目前制约动物克隆技术发展和应用的瓶颈。概述哺乳动物克隆中供体细胞的选择、供体核再编程和重构胚的培养等因素对克隆效率的影响,以及提高克隆效率的策略。

不同引诱剂对大蜡螟幼虫的引诱效果研究

为更好地防治中蜂主要敌害大蜡螟(Galleria mellonella),本试验研究不同引诱剂对大蜡螟幼虫的引诱效果,以达到引诱大蜡螟幼虫、减少对蜂群危害为目的。根据大蜡螟幼虫在蜂箱内的食物嗜性,以酯类、能量、蛋白质及其他等四类食物设计9种引诱剂,筛选大蜡螟幼虫的最优引诱剂。结果表明,以巢脾、花粉、蜂蜜和蜡渣为原料制作的引诱剂诱导大蜡螟幼虫的效果最好。此外,引诱剂中的水分含量也能显著影响其对大蜡螟幼虫的诱导效果。引诱剂水分含量低于11.31%的引诱率均为0%,水分含量为15.57%~18.32%的引诱剂41 h后引诱率达(2.9±1.1)%^(62.9±13.0)%。

季节和产蛋周龄对青脚麻鸡种蛋孵化性能的影响

试验选择600只青脚麻种母鸡,按24-28周龄、29-35周龄、36-42周龄及43周龄以上4个不同产蛋周龄和春夏秋冬4个不同季节分别收集种蛋进行孵化,研究不同季节和不同产蛋周龄对种蛋受精率和孵化率的影响。结果发现,不同产蛋周龄对青脚麻鸡种蛋的孵化性能有一定的影响,处于产蛋期29-35周龄的种鸡所产种蛋孵化性能最好;不同季节对青脚麻鸡种蛋的孵化性能也有一定的影响,秋季的孵化性能最好。

四川白鹅催乳素基因内含子2的SNP及序列分析

以四川白鹅为材料,用PCR-SSCP方法检测了PRL基因内含子2扩增片段,结果在群体中共检测到AA、AB两种基因型。对不同基因型个体测序分析发现,四川白鹅PRL基因内含子2上存在一个新的SNP(A126G)位点。此外,将测序获得的四川白鹅PRL基因内含子2序列与GenBank上发表的皖西白鹅、浙东白鹅、马岗鹅、莱茵鹅PRL基因序列比对发现,鹅PRL基因内含子2区段存在一个(GA)n简单重复序列,且浙东白鹅、马岗鹅、莱茵鹅相比四川白鹅和皖西白鹅少一个GA重复,即存在一个简单重复序列多态性位点。

体内法评定鸡饲料原料中矿物元素生物学利用率的研究进展

动物营养研究的最终目标之一是实现以饲料养分的有效含量来满足动物对饲料养分的有效需要量。目前,无机和有机矿物元素添加剂中矿物元素的生物学利用率评定已受到人们的重视,但对动植物性饲料原料中矿物元素生物学利用率的评定还少见报道。本文综述了体内法评定鸡饲料原料中矿物元素生物学利用率的主要方法、研究进展及存在的问题,并提出了今后进一步的研究方向。

四川白鹅催乳素基因Exon5克隆及SNP分析

以四川白鹅为材料,运用PCR-SSCP技术检测催乳素(PRL)基因外显子5上可能存在的SNP位点。结果表明,四川白鹅PRL基因外显子5存在1个SNP(T135C)位点。等位基因A频率为0.8385,B频率为0.1615。x 2分析表明,两种基因型在群体内分布差异不显著(P>0.05)。

渝西乌鸡产蛋性能的RAPD标记研究

试验用随机扩增多态性标记(RAPD)对渝西乌鸡的产蛋性能进行研究。选用5个随机引物对180只产蛋期渝西乌鸡母鸡的基因组进行PCR扩增,通过琼脂糖凝胶电泳分析发现,扩增产物具有多态性。根据各引物琼脂糖凝胶电泳带型的不同确定试验鸡的基因型,统计各基因型试验鸡的平均产蛋率和平均蛋重,通过最小二乘分析发现,各引物不同基因型试验鸡的产蛋性能间差异显著(P<0.05)。

含PHYA基因的EDSV转移载体构建及表达研究

将原核表达载体pET 30中的黑曲霉源植酸酶基因(phyA)亚克隆到真核表达载体pCDNA 3的kpnI-EcoRI位 点。根据pCDNA 3的序列在增强子的上游(209位)和BGH polyA下游(2 049位)设计1对引物HM 1,HM 2扩增出 含phyA基因的表达盒。将此表达盒以平末端连接的方式克隆到减蛋综合征病毒(EDSV)基因组右末端的转移载体 pUHBC的SalI位点,酶切分析鉴定表达盒的方向,得到反向插入重组质粒pEDS-phyA。用Lipofectamine 2000将8 μg pEDS-phyA转染90％满度的鸭胚成纤维细胞,6 h后换生长液,24 h后收获细胞,以pUHBC转染作对照。钼酸胺 法测定试验样品植酸酶酶活为977 U／mL。实验结果表达我们已成功地构建了含植酸酶基因的转移载体,为进一步构 建重组减蛋综合征病毒载体表达植酸酶打下基础。

编码结构域Tt APuX25基因片段的分离与克隆

[目的]将Tt apux25基因片段克隆到表达载体pET21a(t)中。[方法]以热产硫化氢高温厌氧杆菌菌液为模板,根据编码结构域Tt APuX25的基因片段Tt apux25设计1对特异引物进行PCR扩增。将Tt apux25克隆到表达载体pET21a(+)中,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]通过PCR扩增获得一个250～500bp的扩增片段。对获得的阳性克隆进行筛选和测序鉴定,发现所得阳性克隆为表达载体pET21a(+)中插入有序列正确的Tt apux25片段。阳性克隆中的重组质粒被命名为pEX25,并将其转化进表达宿主菌大肠杆菌Tuner感受态细胞中。[结论]该方法直接将Tt apux25基因片段克隆到表达载体pET21a(+)中,操作简便并取得了较好的效果。