基于ARM单片机的小车显示系统设计

为完成小车显示系统的设计方案,根据LM3S811微处理器和TH12864液晶显示模块的主要功能及特点,设计出了小车显示系统的软硬件实现方法,经过实际系统的测试和验证,驱动程序功能正常,可供参考,且LM3S811硬件资源丰富,软件易于编程开发,开发的显示系统可方便移植应用到其他领域。

一种高过载配变结构及配置

针对高过载配变的负荷特点,介绍了一种生产经济、运行安全的高过载配变的结构及配置特点。

一种高过载配变结构及配置

针对高过载配变的负荷特点,介绍了一种生产经济、运行安全的高过载配变的结构及配置特点。

有氧运动对糖尿病大鼠胰腺组织氧化应激及超微结构的影响

目的通过观察游泳训练对糖尿病大鼠胰腺组织抗氧化作用及超微结构的影响，探讨有氧运动对糖尿病大鼠胰腺线粒体保护作用的机制。方法健康sD大鼠45只，按照随机数字表法，选取10只作为正常对照组；另35只采用链脲佐菌素（STZ）注射诱导1型糖尿病动物模型，剔除造模未达标大鼠5只，糖尿病大鼠模型造模成功率为85．7％。从造模成功的30只中，选取能够屏蔽胰岛素抵抗的1型糖尿病大鼠20只作为糖尿病组，并随机分为糖尿病模型组和糖尿病运动组，每组各10只。正常对照组和糖尿病模型组不予运动，定时将鼠笼置于运动组大鼠运动时的桶旁，摒除环境噪音的影响；糖尿病运动组进行中等强度游泳训练，每次60min，每周5d，共8周。实验8周后分别检测正常对照组、糖尿病模型组及糖尿病运动组大鼠的胰腺线粒体中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）及一氧化氮合酶（NOS）活力；测定胰腺线粒体丙二醛（MDA）及一氧化氮（NO）含量；并通过电镜观察3组大鼠胰腺组织超微结构的变化。结果糖尿病运动组大鼠经过8周规律游泳训练后，胰腺线粒体SOD、GPx活力较糖尿病模型组有显著升高（P〈0．05），而NOS活力、MDA及NO含量明显降低（P〈0．05）；糖尿病运动组大鼠胰腺组织超微结构较糖尿病模型组得到明显改善，并与正常对照组形态近似。结论有氧运动对糖尿病大鼠胰腺有保护作用，能增强糖尿病大鼠胰腺组织抗氧化清除自由基的能力，明显改善胰腺组织的超微结构。

利拉鲁肽注射液联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床研究

目的观察利拉鲁肽注射液联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效及安全性。方法将98例单纯降糖药治疗效果不佳的肥胖型T2DM患者随机分为对照组和试验组,每组49例。对照组给予精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)每次30 U,bid,餐前皮下注射+二甲双胍每次0.5 g,tid,口服;试验组给予精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)每次30 U,bid,餐前皮下注射+利拉鲁肽第1个月以每次1.2 mg,qd,皮下注射,后改为每次1.8 mg,qd,皮下注射。2组患者均治疗4个月。比较2组患者的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的FPG分别为(5.81±1.40)和(7.03±1.52)mmol·L^-1,HbA1c分别为(5.32±0.68)%和(6.81±0.90)%,HOMA-IR分别为(3.20±0.82)和(4.67±0.85),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以注射部位轻度疼痛和胃肠道不适为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.24%和8.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。讨论利拉鲁肽注射液联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗肥胖型T2DM患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。