阿莫西林-克拉维酸治疗小儿肺炎的临床应用

目的 评价用阿莫西林-克拉维酸治疗小儿细菌性肺炎的有效性和安全性的临床应用。 方法随机选择住院的细菌性肺炎患儿40例,其中男性23例,女性17例,年龄37天-5岁。阿莫西林-克拉维酸,剂量均为30mg/kg,静脉滴入1日两次,疗程10天-14天。 结果阿莫西林-克拉维酸治疗总有效率为90％,且均未见不良反应。 结论阿莫西林-克拉维酸治疗小儿细菌性肺炎临床疗效好,不良反应轻微。

输液制剂生产过程中的热原处理

目的 :对医院输液制剂过程中产生热原的环节进行分析 ,探讨解决的方法。方法 :对原输液配制过程进行改进 ,增加了对砂滤棒脱炭过程边搅拌 ,边过滤 ,通过增压泵加压预滤 30min的工艺流程。结果 :配制工艺改进后我院生产的 5 0 0批输液成品经鲎试验法检测热原 ,结果都呈阴性 ,而且临床使用未发现有热原反应发生。结论 :这种除热原的方法 ,操作简单、方便、对配制条件要求不高 ,投入低 ,效果好 ,能满足医院输液制剂除热原的要求。

鲎试验法检测替硝唑葡萄糖注射液热原的探讨

目的 探讨鲎试验法对替硝唑葡萄糖注射液热原的检测的可行性。方法与结果 对替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素用鲎试验法分别做了灵敏度复核试验 ,实测灵敏度与标示灵敏度相符 ,做了内毒素限值试验、干扰试验 ,甲硝唑葡萄糖对细菌内毒素法无干扰。结论 鲎试验法检测替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素是可行的 ,有可能替代家兔法成为检测替硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素的补充。

某院216例药品不良反应报告分析

分析某院2020—2021年药品不良反应,为临床合理用药提供依据。方法 我院2020-2021年共收集向国家药品不良反应监测系统上报药品不良反应216例,其中新的严重的/严重的不良反应有56例,占25.9%。分析不良反应的发生情况,包括不良反应报告的类型情况、药品不良反应报告涉及药品情况、药品不良反应的给药方式情况。结果 新的严重的有10例,占4.6%;严重的有46例,占21.3%;新的一般的有53例,占24.5%;一般的有107例,占49.5%。抗菌药物89例,占41.2%;除抗菌药物外的化学类药物108例,占50.0%;中成药11例,占5.1%;生物制品6例,占2.8%;中草药2例,占0.9%。静脉注射(静脉推注和静脉滴注)给药引发不良反应的有134例,占62.0%;口服给药的有62例,占28.7%;其他如肌内注射给药的较少。结论 我院国家药品不良反应监测系统上报药品不良反应当中,以一般不良反应最多,其中以抗菌药物带来的不良反应最多,且静脉注射(静脉推注和静脉滴注)给药引发不良反应最为常见,因此,需要强化抗菌药物尤其是静脉推注和静脉滴注药品不良反应的管理。