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丙环唑配合物的合成、缓释性能及生物活性研究 被引量:6
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作者 杨春龙 罗金香 +4 位作者 谢学群 李前进 顾颖迪 田艳丽 朱兆勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1259-1263,共5页
控制有效成分缓慢释放已成为21世纪农药的主要发展方向之一,但采用与金属盐反应生成配合物达到缓释目的的研究相对较少。农药有效成分与金属盐形成配合物可以使液体农药固体化,易加工成非溶剂化剂型,增加原药的稳定性,延长持效期,... 控制有效成分缓慢释放已成为21世纪农药的主要发展方向之一,但采用与金属盐反应生成配合物达到缓释目的的研究相对较少。农药有效成分与金属盐形成配合物可以使液体农药固体化,易加工成非溶剂化剂型,增加原药的稳定性,延长持效期,提高药效,降低农药用量,增加农药的环境友好性, 展开更多
关键词 丙环唑 金属配合物 合成 缓释 生物活性
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表面活性剂Tween80及DOM对土壤中菲、芘解吸的影响 被引量:6
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作者 王艮梅 孙成 谢学群 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期832-837,共6页
采用室内序批试验研究了水溶性有机物(DOM)及表面活性剂Tween80对污染土壤中菲、芘解吸行为的影响.结果表明,DOM能够增加土壤中菲、芘的解吸率,且猪粪堆肥的DOM作用效果较好;随着体系中Tween80浓度的增加,土壤中菲、芘的解吸率也明显地... 采用室内序批试验研究了水溶性有机物(DOM)及表面活性剂Tween80对污染土壤中菲、芘解吸行为的影响.结果表明,DOM能够增加土壤中菲、芘的解吸率,且猪粪堆肥的DOM作用效果较好;随着体系中Tween80浓度的增加,土壤中菲、芘的解吸率也明显地增加,当Tween80浓度为150 mg.L-1时,菲、芘的解吸率分别是对照的1.7倍(菲)和6.2倍(芘);DOM与Tween80联合作用时受Tween80浓度的影响,低浓度时联合作用效果不明显,当Tween80为150 mg.L-1时,菲、芘的解吸率显著增加且大于两者单独作用的结果之和.试验结果还表明,同等条件下高相对分子质量DOM组分(>25000)对土壤中菲、芘的解吸作用大于低相对分子质量DOM组分(<1000). 展开更多
关键词 水溶性有机物 Tween80 解吸作用
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中心对称型4,4'-双(N'-取代酰基硫脲基)取代联苯类衍生物的合成及其晶体结构
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作者 李前进 王先锋 +1 位作者 谢学群 杨春龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期409-413,共5页
以苯甲酸和2,4-二氯苯氧乙酸为原料合成取代酰基异硫氰酸酯,再分别与4,4'-联苯二胺和3,3'-二甲基-4,4'-联苯二胺反应,合成了3种中心对称型4,4'-双(N'-取代酰基硫脲基)取代联苯类衍生物.产物结构经紫外光谱、红外光... 以苯甲酸和2,4-二氯苯氧乙酸为原料合成取代酰基异硫氰酸酯,再分别与4,4'-联苯二胺和3,3'-二甲基-4,4'-联苯二胺反应,合成了3种中心对称型4,4'-双(N'-取代酰基硫脲基)取代联苯类衍生物.产物结构经紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱确认,并用X射线单晶衍射分析法测定了化合物4,4'-双(N'-苯甲酰基硫脲基)联苯的晶体结构,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.53447(11)nm,b=1.03086(13)nm,c=1.15550(13)nm,α=98.24(3)°,β=96.95(3)°,γ=99.43(3)°,Z=2,Dc=1.379 g/cm3,V=0.61472(16)nm3,F(000)=266,R1=0.0506,wR2=0.1335.该分子呈中心对称分布,存在两种分子内氢键N—H…O和C—H…S,形成了毗邻的两个六元环结构,同时通过分子间氢键N—H…S在分子间形成的R22(8)环把分子连接成无限延伸的一维链状结构,再通过两种CH-π相互作用形成三维超分子结构. 展开更多
关键词 中心对称 双酰基硫脲 取代联苯 合成 晶体结构
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超声在污水处理中的应用 被引量:12
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作者 谢学群 《环境保护》 CAS CSSCI 北大核心 1998年第9期12-12,共1页
本文综述了超声在污水治理中的应用原理和实例,并指出:超声处理污水的技术仍存在许多不足之处,还有待于进一步研究、完善。
关键词 污水治理 超声波 废水处理
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Synthesis and Crystal Structure of [Mn(DPMT)_2Cl_2(H_2O)_2]
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作者 谢学群 杨春龙 李前进 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1009-1012,共4页
The title compound [Mn(DPMT)2Cl2(H2O)2] (DPMT = 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)- 1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole) was synthesized by the reaction of MnCl2·4H2O and DPMT in ethanol solution and its ... The title compound [Mn(DPMT)2Cl2(H2O)2] (DPMT = 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)- 1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole) was synthesized by the reaction of MnCl2·4H2O and DPMT in ethanol solution and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/c with a = 23.913(4), b = 7.8883(13), c = 8.6291(14)A, β = 95.816(3)°, V = 1619.4(5)A^3, Z = 2, C24H26Cl6MnN6O6, Mr = 762.15, Dc = 1.563 g/cm^3, μ = 0.950 mm^-1, S = 1.045, F(000) = 774, R = 0.0462 and wR = 0.0981. The molecular structure is a centrosymmetric conformation, and two ligands are symmetrically located on both sides of the Mn atom. The manganese atom is surrounded by two nitrogen atoms from ligands, two chlorine atoms and two oxygen atoms from water molecules to form a slightly distorted octahedral geometry. 展开更多
关键词 Mn(Ⅱ) complex DPMT SYNTHESIS crystal structure
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