OIP5反义RNA 1靶向调控微小RNA-200b-3p对食管鳞癌细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨长链非编码RNA OIP5反义RNA 1(OIP5-AS1)靶向调控微小RNA-200b-3p(miR-200b-3p)在食管鳞癌(ESCC)细胞增殖和凋亡中的作用。方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测ESCC组织和细胞的OIP5-AS1和miR-200b-3p水平。双荧光素酶报告基因实验鉴定OIP5-AS1与miR-200b-3p之间的相互作用。将靶向OIP5-AS1的小干扰RNA序列si-OIP5-AS1、miR-200b-3p抑制物(inhibitor)单独或共转染EC109细胞,qPCR验证转染效果后采用MTT法和Annexin-V/PI双染流式细胞术检测EC109细胞的增殖和凋亡情况。结果 与癌旁组织比较,ESCC组织的OIP5-AS1水平升高而miR-200b-3p水平降低(P<0.05),且两者水平呈负相关性(r=-0.415,P<0.001)。与HET-1A细胞相比,ESCC细胞的OIP5-AS1水平上调而miR-200b-3p水平下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验结果显示OIP5-AS1可靶向结合miR-200b-3p。与未转染细胞相比,EC109细胞转染si-OIP5-AS1后的凋亡率升高且细胞活力减弱,而转染miR-200b-3p inhibitor后的凋亡率降低且细胞活力增强,上述差异有统计学意义(P<0.05);共转染后的凋亡率和细胞活力与未转染细胞的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 OIP5-AS1通过抑制miR-200b-3p进而诱导ESCC细胞增殖和抑制细胞凋亡,并在ESCC的发展中起到肿瘤启动因子的作用,OIP5-AS1/miR-200b-3p轴有望成为ESCC的防治靶点。