HPLC法测定硝唑尼特中的3种有关物质

目的:建立HPLC法测定药物硝唑尼特中三种有关物质的方法。方法:色谱柱:Alltima C_8(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(磷酸调节pH至2.5)梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:25℃;检测波长210 nm。结果:硝唑尼特三种有关物质定量限分别为0.087 6,0.050 4,0.013 5μg·ml^(-1),硝唑尼特峰的理论塔板数大于7 000,且与杂质峰的分离度大于1.5。结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确性高,适宜分析硝唑尼特中的有关物质。

慢性萎缩性胃炎治疗组方逆萎康优化研究

目的对治疗慢性萎缩性胃炎的逆萎康组方进行优化,以减少其不良反应。方法健康昆明种小鼠10只,以水杨酸钠乙醇混合溶液灌胃10 d制备急性胃炎小鼠模型,处死小鼠观察胃黏膜病理组织学改变。70只健康昆明种小鼠随机分为7组,按上述方法先制备急性胃炎小鼠模型,再分别灌胃雪胆煎煮液(雪胆组)、黄芪煎煮液(黄芪组)、老龙皮煎煮液(老龙皮组)、朱砂七煎煮液(朱砂七组)、半枝莲煎煮液(半枝莲组)、海螵蛸煎煮液(海螵蛸组)、生理盐水(生理盐水组),每天记录所有小鼠食用高岭土和鼠粮的质量及小鼠体质量,并计算高岭土/鼠粮比值,根据其比值筛选致呕成分。50只健康昆明种小鼠鼠随机分为5组,先制备急性胃炎小鼠模型,再分别灌胃原逆萎康组方煎煮液(A组)、原逆萎康组方朱砂七减半煎煮液(B组)、原逆萎康组方加生姜煎煮液(C组)、原逆萎康组方加陈皮煎煮液(D组)、原逆萎康组方加半夏煎煮液(E组),每天记录所有小鼠食用高岭土和鼠粮的质量及小鼠体质量,并计算高岭土/鼠粮比值,根据其比值筛选最优组方。结果小鼠急性胃炎模型建立成功。单因素方差分析结果显示,致呕成分筛选实验中,7组小鼠食用高岭土/鼠粮的比值差异具有统计学意义(F=13.92,P<0.05);与生理盐水组比较,仅朱砂七组小鼠该比值差异具有显著性(P<0.05),其他组小鼠该比值差异无显著性(P>0.05)。最优组方筛选实验中,5组小鼠食用高岭土/鼠粮的比值差异具有统计学意义(F=3.63,P<0.05);与A组比较,仅D组小鼠该比值差异有显著性(P<0.05),其他组小鼠该比值差异无显著性(P>0.05)。结论原中药逆萎康组方中朱砂七是导致小鼠恶心的主要成分,在原组方中加入陈皮可作为慢性萎缩性胃炎治疗的新组方。

7804株致病菌对抗菌药物的耐药性分析

目的:了解青岛大学附属医院(以下简称"我院")送检标本中致病菌的耐药情况,指导临床抗菌药物的合理应用。方法:分析分离出的7 804株致病菌对常见抗菌药物的耐药情况。结果:7 804株致病菌中,菌株数排序居前5位的分别为大肠埃希菌(1 169株,占14.98%)、肺炎克雷伯肺炎亚种(956株,占12.25%)、鲍曼不动杆菌(746株,占9.56%)、铜绿假单胞菌(677株,占8.68%)和金黄色葡萄球菌(469株,占6.01%)。我院检出的革兰阳性球菌主要为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、屎肠球菌和粪肠球菌,尚未发现对替加环素、利奈唑胺耐药的菌株。革兰阴性杆菌主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌,除外替加环素,常见的革兰阴性杆菌对不同品种抗菌药物均有一定程度耐药,特殊使用级抗菌药物头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南和美罗培南等也有耐药菌株出现。结论:临床致病菌耐药情况日趋严重,应加强医务人员的送检意识及对致病菌耐药性的监测,避免长期经验性用药,应依据药物敏感试验结果并在临床药师的专业指导下应用抗菌药物,以减少耐药菌株的产生,促进抗感染治疗水平的提高及合理用药。

2012～2014年我院病区麻醉药品应用分析

了解我院病区2012-2014年麻醉药品的使用情况,为临床合理应用麻醉药品提供依据。利用计算机管理系统采集数据,对2012-2014年我院病区麻醉药品的应用情况进行统计和分析。麻醉药品用量逐渐增多,其中舒芬太尼注射液、羟考酮缓释片使用量位居前列。我院麻醉药品的临床使用逐渐增多,总体使用情况较为合理,但仍需要进一步加强管理。

灵丹草口服液中洋艾素薄层鉴别和含量测定

灵丹草口服液为笔者所在疗养院自制中药单方制剂,方中灵丹草性辛、苦,寒,有毒,归肺经;其有效成分为洋艾素,具有清热解毒、止咳祛痰的功效.现代药理试验证明灵丹草具有抗病原微生物、抗感染、祛痰、抗肿瘤、对幽门螺杆菌的体外抑菌作用、镇痛等药理活性;该草药民间应用广泛,主要用于治疗上呼吸道感染、扁桃腺炎、咽喉炎、口腔炎、支气管炎、疟疾、痈肿疥疮等[1-3].为了控制该制剂的质量,保证临床用药安全有效,本文主要介绍灵丹草口服液中的洋艾素鉴别及含量测定,为建立一个完整、科学的质量评价方法提供依据[4-6].

2019年我校校医院门诊用药情况分析

目的分析我校校医院2019年门诊药品使用情况,为提高我校校医院卫生保健水平提供依据。方法利用我院计算机医疗一体化平台,对2019年的门诊处方量进行统计分析,包括每月处方量、常见疾病用药处方比例和处方量排名前25位的药品。结果每学期开学初及季节交替时,处方量增多,寒暑假处方量显著减少;常见疾病用药前三的是呼吸系统用药(42.48%)、消化系统用药(14.42%)、外科用药(8.64%);使用频度较高的药物为复方氨酚烷胺、复方甘草片、感冒清热颗粒、阿莫西林、感冒灵颗粒和奥美拉唑,为治疗呼吸系统和消化系统疾病药物。结论通过用药分析,掌握我院师生就诊规律、常见疾病发生情况及用药情况,为师生疾病预防、药品合理使用提供依据。

逆萎康对MC细胞凋亡的影响及其作用机制

目的研究逆萎康对胃癌前病变细胞(MC细胞)凋亡的影响及其可能的作用机制。方法 用不同浓度的逆萎康汤剂分别作用于MC细胞,采用流式细胞仪分别检测细胞的凋亡情况;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测细胞中c-myc基因、细胞周期素D1(cyclin D1)基因的表达;采用免疫印迹法(Western Blot)检测细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、β-连环蛋白(β-catenin)、10号染色体上缺失的磷酸酶和紧张素同系物(PTEN)、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)和磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)蛋白的表达量。结果 随着逆萎康汤剂浓度的增加,其促MC细胞凋亡的作用逐渐增强( F =24.864, P <0.05)。逆萎康作用48 h后,可以降低MC细胞中c-myc、cyclin D1基因的表达( F =113.404、275.962, P <0.05)。逆萎康作用48 h后,MC细胞中Bcl-2、β-catenin、p-GSK-3β蛋白的表达明显降低( F =14.783~74.654, P <0.05),Bax、Caspase-3、PTEN蛋白的表达明显增加( F =15.408~63.224, P <0.05),GSK-3β蛋白的表达无显著改变( P >0.05)。结论 逆萎康能有效地促使MC细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。

顶空气相色谱法测定美洛昔康中的3种残留溶剂

目的:建立顶空气相色谱法测定药物美洛昔康中3种残留溶剂的方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8μm);柱温采取程序升温;进样口温度为230℃;FID检测器,检测器温度为250℃;顶空进样,平衡温度为130℃,平衡时间为30 min;以二甲亚砜为溶剂测定美洛昔康原料药中乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯的残留量。结果:在本文的色谱条件下,各有机溶剂均能得到有效分离,乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯浓度分别在250～750μg.mL-1(r=0.9990)、44～132μg.mL-1(r=0.9987)、108.5～325.5μg.mL-1(r=0.9993)范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为97.2%、101.0%、97.9%,RSD分别为1.7%、2.4%、3.1%。结论:本方法简便、快速、准确,可有效检测美洛昔康中的残留溶剂。

我院2017年272例药品不良反应的原因分析和对策研究

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,分析原因,探讨对策,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性分析方法,对我院2017年上报的272例ADR报告内容进行统计分析。结果272例ADR报告中,男性142例(52.21%),女性130例(47.79%),60岁以上的老年患者ADR发生率较高(38.24%);引发ADR的药物种类以抗感染药物最高,占26.84%,抗肿瘤药位居第二,为16.18%;ADR涉及的药物给药途径中静脉给药所占比例居首位,为72.06%,其次为口服;ADR以皮肤及附件系统损害最多见(38.24%),其次是消化系统症状(19.12%),如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。结论人口老龄化和药物滥用等导致ADR更易发生,我们需要不断完善现有的药品法律法规,优化ADR上报体系,提高药学服务水平,促进合理用药。

高效液相色谱法测定经舒胶囊中丹皮酚的含量(英文)

目的：建立以高效液相色谱法测定经舒胶囊中丹皮酚含量的方法。方法：采用Platisil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm 5μm）;以甲醇-水（45：55）为流动相;柱温：40℃;流速：1.0ml.min-1;检测波长：274nm。结果：在建立的色谱条件下,丹皮酚进样量在0.08487~0.50922μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为98.75%（RSD=1.74%）。结论：方法简便可靠,分离度好,可用于经舒胶囊的质量控制。

顶空气相色谱法测定头孢替坦二钠中的残留溶剂

目的建立测定头抱替坦二纳原料药中9种残留溶剂的方法。方法使用DB-624毛细管柱（30m x0. 32 mm，1. 8μm） 为色谱柱，以水为溶剂，测定头抱替坦二纳原料药中甲醇、丙刷、乙腊、二氯甲炕、丁嗣、乙酸乙醋、四氢吹喃的含量;使用HPFFAP毛细管柱（25 m x0. 32 mm，0. 5μm）为色谱柱，以20%的二甲亚矶为溶剂，测定头抱替坦二纳原料药中苯甲诞、异辛酸 的含量。结果甲醇、丙嗣、乙腊、二氯甲：皖、丁闹、乙酸乙醋、四氢吹喃、苯甲隧、异辛酸分离度良好;在所考察的浓度范围内线性关系良好，r分别在0.9988-0.9997之间;3个水平的回收率分别在95.71 % - 103. 55%之间，RSD分别在0.39＇1毛-2.289毛 之间。结论两种方法均准确、灵敏，可用于头抱替坦二纳原料药中残留溶剂的测定。