浅谈化学实验Ⅱ安全管理及课程改革

高校实验室是实验教学和科研活动的重要场所,是培养学生实践能力和创新能力的重要基地。近年来,实验室安全及管理越发受到监管部门及学校的重视。高校应从加强有关法律、标准及制度建设,加大安全资金投入,加强安全教育,重视三废处理,药品使用微量化,尽量减少剧毒,危险性药品的使用等方面加强高校实验室安全管理,针对天津医科大学药学院化学Ⅱ实验室的特性,结合天津医科大学的实际情况,阐述药学院安全管理措施及顺应安全环保理念所做的课程改革探讨。

HPLC法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量。方法:采用Symmetry C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.5)(34∶66)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果:延胡索乙素在0.005～0.025 mg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.35%。结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量测定。

HIV-1蛋白酶与其抑制剂相互作用的分子动力学研究

目的:研究抑制剂利托那韦与HIV-1蛋白酶相互作用的分子识别机制。方法:利用HIV-1蛋白酶与利托那韦晶体结构复合物和HIV-1蛋白酶晶体结构进行4 ns的分子动力学模拟。结果:利托那韦对HIV-1蛋白酶骨架运动影响不大,与HIV-1蛋白酶Ile50、Asp128和Asp129形成稳定氢键作用。利托那韦与Asp25、Ala28、Asp29、Gly49、Ile50、Asp124、Asp128、Asp129、Gly148、Ile149、Val181和Ile183总相互作用能均较大。结论:HIV-1蛋白酶通过上述12个残基的非价键作用对利托那韦进行生物识别。

蜜蜂性比研究进展

蜜蜂性比是指蜂群中雌性蜜蜂与雄性蜜蜂的比例。本文对蜜蜂性比由谁操纵(蜂王还是工蜂)、影响蜜蜂性比的因素以及蜜蜂性比对蜂群生产力及生物学特性的影响进行了论述,并对蜜蜂性比研究提出了一些建议。

酶解辅助提取金芪降糖片中生物碱的工艺研究

目的考察酶解辅助提取技术对金芪降糖片中生物碱提取率的影响,优选出生物碱的最佳提取工艺条件。方法采用正交试验,考察酶用量,pH,温度以及酶解时间对金芪降糖片中生物碱提取率的影响。结果优化酶解法的最佳提取工艺条件为:加入相当于药材质量0.6%的纤维素酶,在pH4.5,35℃条件下酶解3.0 h,可将小檗碱提取率提高29.98%,黄连总生物碱提高30.17%。结论酶解–冷浸法提取黄连生物碱简便可行,不仅生物碱浸出率高,而且适合工业化生产。

蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B活性位点Asp 48突变理论研究

目的:利用点突变研究PTP1B中Asp 48的重要性。方法:理论研究采用分子力学原理,使用HyperChem 7.0的AMBER99力场。首先对PTP1B中Asp 48进行点突变,然后利用Polak-Ribiere共轭梯度法对复合物结构进行优化。计算优化结构的静电相互作用能、范德华相互作用能、二面角等指标,并通过比较突变后这些指标的变化,分析酶与底物的相互作用变化。结果:突变后活性位点的形状、PTP1B的空间构象及底物与催化相关残基的相互作用能均未发生显著变化。而D48K、D48I和D48T则导致底物与非催化相关残基的相互作用降低。结论:点突变对活性位点的形状、PTP1B的空间构象和催化活性的影响较小,但D48K、D48I和D48T会导致底物与PTP1B的结合能力下降。

HPLC-DAD法同时测定酸枣仁皂苷中酸枣仁皂苷A、B和白桦脂酸、白桦脂醇

目的采用HPLC-DAD法同时定量测定酸枣仁皂苷中酸枣仁皂苷A、B和白桦脂酸、白桦脂醇。方法酸枣仁以甲醇提取,采用Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,体积流量1 m L/min,运行时间120 min,检测波长204 nm,柱温35℃。结果 4种成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 0）;加样回收率为99.2%~100.2%。结论经方法学验证,所采用的测定方法准确稳定,灵敏度高,可作为酸枣仁皂苷多指标定量测定方法。

RP-HPLC法同时测定壮骨止痛颗粒中淫羊藿苷、延胡索乙素和蛇床子素的含量

目的：采用HPLC法同时测定壮骨止痛颗粒（淫羊藿、蛇床子、延胡索）中的淫羊藿苷、延胡索乙素和蛇床子素的含量。方法：采用SymmetryC18（150mm×3．9mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0．1％磷酸溶液（B；三乙胺调pH至6．5）为流动相，梯度洗脱（0～24min，24．5％A；24—70min，24．5％A-57．5％A），流速0．8mL·min^-1，柱温35℃，检测波长270nm（0～25min）、282nm（25-55min）、322nm（55～70min），进样量20μL。结果：淫羊藿苷、延胡索乙素和蛇床子素的线性范围分别为0．255．0．561mg·mL^-1（r=0．9996）、6．40～14．08μg·mL^-1（r=0．9998）、0．170—0．510mg·mL^-1（r=0．9999）；—平均加样回收率（n=6）分别为99．19％（RSD=1．2％）、99．97％（RSD=0．89％）、99．71％（RSD=1．2％）。结论：本方法方法学验证可用于壮骨止痛颗粒的质量控制。