分散蓝2BLN染料的二氧化氯氧化脱色研究

我们用ClO2 氧化分散蓝 2BLN ,对其进行脱色 ,在 1分钟内脱色率为 90 %以上。在最佳条件下 ,研究了反应的动力学。用PMS半经验方法计算了 2BLN分子的键级。结果表明 ,脱色反应的级数 ,对 2BLN为 1级 ,对ClO2 为 0 .5级 ,这个反应是十分快的 ,开始于一个Sn2亲核历程。

氯胺-T型氧化树脂的合成

将氧化剂氯胺 T的功能基团引入高分子载体上 ,合成了氯胺 T型氧化树脂并测定了它的氧化 还原特性。用这种氧化树脂进行碘标记人血清白蛋白 ,标记率大于 90 % ,免疫反应活性为89%。建立了一种快速。

提高页岩粉末中杀虫双释放率的研究(Ⅰ)——吸附特征

用动态法在不同的 p H值与环境条件下 ,测定了页岩粉末对杀虫双的吸附量。在 p H为 5 .0 0～ 8.5 0 ,温度在 2 6～ 90℃时 ,60～ 80目的页岩粉末的弱吸附为 1.15～ 1.86mg/g干样 ,可逆吸附为 0 .99～ 5 .3 1mg/g干样 ,不可逆吸附为 0 .69～ 4.90 mg/g干样。

TBP柱填料萃取回收铁钍渣浸出液中钍的研究

将ＴＢＰ固定于多孔载体上，用于萃取硝酸水溶液中的钍。实验表明，萃取分配比高，萃取容量大，能有效地防止乳化现象。将ＴＢＰ柱填料制备成填充柱，对含Ｔｈ￣４＋，Ｆｅ￣３＋和Ｃｅ￣３＋的铁钍渣浸出液进行萃取实验得出：当溶液硝酸浓度为４ｍｏ１／１，接触时间为１０ｍｉｎ时，萃余液中Ｔｈ￣４＋浓度小于０．０１ｍｇ／１。ｌｇＴＢＰ柱填料可萃取钍０．２５ｇ，反萃液中钍浓度为６２．５ｇ／１，Ｆｅ￣３＋和Ｃｅ￣３＋的含量均小于０．１ｍｇ／１。

可剥离膜去除不锈钢表面铀污染的研究

The conditions under which decontaminate uranyl compounds from the surface of stainless steel by using film have been studied.The films which are composed of different decontaminating agent and polyvinyl alcohol are coated on the surfaces of the contaminated samples,then make it dry.At last strippoff the film,the decontamination is attained.The efficiency of decontamination reachs as high as 99%.

用铝酸钙粉制备聚合氯化铝铁絮凝剂的研究

以一种新的原料———铝酸钙和盐酸反应制备聚合氯化铝铁 ,找出了最佳制备条件 ,并对其性能进行了考察 .结果表明 ,碱基度、pH值对PAFC的絮凝性能有较大影响 .当碱基度为75 %左右 ,水样的pH值为 7～ 9时 ,该产品的絮凝性能最佳 .

臭氧在金属氧化物上的分解机理

臭氧分解反应在环境科学中具有重要的理论和实际意义。本文对近期相关文献进行了综述,对臭氧在固体催化剂表面上的吸附和分解过程进行了总结,并结合我们的实验对其分解机理进行了探讨。

高湿度条件下O_3在MnO_X/γ-Al_2O_3催化剂上的分解

用共沉淀法制备了一系列ＭｎＯＸ ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，并考察了它们对Ｏ３分解的催化性能．结果表明，Ｍｎ／Ａｌ摩尔比为１∶３，煅烧温度为５００℃时制得的催化剂即使在高湿度条件下，对Ｏ３也有很好的催化分解效果．ＸＲＤ，ＩＲ，ＸＰＳ等分析表明，催化剂的活性中心锰在反应前后其形态发生改变，催化剂表面有新的氧物种出现．进一步依据催化剂表面羟基对Ｏ３分解的影响，解释了Ｏ３在高湿度条件下的催化分解过程．

阳离子单宁-聚铝复合絮凝剂处理高有机物含量废水的研究

37%甲醛溶液40mL,33%二甲胺水溶液80mL,室温下反应1.5h得预反应液。落叶松栲胶54.7g,60℃下与预反应液100mL反应2.5h,骤冷至室温,用氯化铵和盐酸的混合溶液调反应液pH值至4.5～5.0,继续反应1h。所得产物(CAT)与聚合氯化铝(PAC)混合反应得到复合絮凝剂,最佳反应条件为:CAT∶PAC为1∶4(质量比),反应温度30℃,反应时间1h。所得复合絮凝剂适用于室温下处理酸性高有机物含量废水,絮凝剂投加量100mg/L。可过滤态CODCr去除率可达60%以上,色度去除率70%以上,浊度去除率80%以上。

掺杂聚苯胺导电膜的制备及对核设施表面铀的去污

制备了掺杂导电聚苯胺可剥离膜,首次采用涂膜、电解联用去污方法,进行涂膜电解去除渗透到核设施金属材料内部形成氧化物的铀。在膜中,聚苯胺、盐酸、EDTA-2Na含量各为4%、0.5%～1%、1%;电解电压2.3V、电解时间25min～30min时,其去污率可达99%。优于其它的方法。

涂膜超声及涂膜电解对固体表面铀的去污研究

制备了高分子可剥离去污膜液 ,确定了涂膜液中各组分最佳含量 ,对固体表面核素的去除研究结果表明 :在金属表面采用涂膜电解去污、非金属光滑固体表面采用直接涂膜去污、非金属粗糙固体表面采用涂膜超声去污工艺 ,其去污率均可达 99%以上 ,优于其他方法。

橡■单宁去除水中有毒重金属离子的研究

研究了用橡单宁处理Ｐｂ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｒ３＋、Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋、Ｆｅ２＋六种重金属离子的最佳条件。结果表明，在中性或微碱性条件下，几种金属离子的最佳去除率分别可达８０６％、９２２％、８５３％、９１４％、８５０％、８６０％。探讨了橡单宁絮凝的机理。

高湿度条件下分解高浓度O_3催化剂的研究

Four ozone decomposition catalysts were prepared and their catalytic reactivity were investigated.The ozone decomposition efficiency showed that even under a high humidity condition at relative humidity of 95%,the four variety of catalysts maintained high ozone decomposing performance for a long period of time.Especially,the RP catalyst had the best reactivity,the ozone decomposition efficiency after starting the reaction 20 hours still remained at 99.6%.

改性腐植酸-膦基丙烯酸阻垢缓蚀剂的制备及性能研究

采用溶液共混技术,制备了季铵化腐植酸(QHA)和膦基丙烯酸/马来酸酐共聚物(ZPS)的共混物(QHA/ZPS),与QHA和ZPS对比分析表明,QHA/ZPS共混物具有更好的阻垢、缓蚀能力,有良好的灭藻作用。当QHA/ZPS质量比为2～3∶1时,共混物的阻垢作用表现出明显的协同效应。其综合性能决定了QHA/ZPS是一种很有发展前景的多功能水处理剂。

高湿度条件下分解臭氧的锰催化剂

分别以硝酸锰和乙酸锰为前体 ,用浸渍法制备了MnOx γ Al2 O3催化剂 ,考察了它们对高湿度高浓度臭氧的催化分解性能。分析了在不同的温度煅烧和用不同的前体制备的催化剂上的氧化锰的形态。实验表明 ,以乙酸锰为前体 ,在 4 0 0℃煅烧得到的催化剂的臭氧催化分解活性最高 ,保持 95 %的臭氧分解率 ,其使用寿命在 10 0h以上 ,该催化剂上锰的主要形态为Mn2 O3。

用离子色谱法测定水中的二氧化氯、氯、亚氯酸根及氯酸根

建立了一种测定水中的ClO2 、Cl2 、ClO-2 、ClO-3 离子色谱法 ,在含有碳酸氢钠缓冲溶液的中性条件下 ,用NaNO2 将ClO2 、Cl2 还原为ClO-2 、Cl-,通过测定ClO-2 和NO-3 的变化值 ,间接测定ClO2 和Cl2 。加入硫代乙酰胺 (TAA)作掩蔽剂测定ClO-2 。

用于固相放射免疫分析的一类聚合物NHS酯的合成与表征

将NHS(N 羟基琥珀酰亚胺 )酯功能基团引入高分子载体上 ,合成了几种聚合物的NHS酯 .研究了合成单体NHS酯及聚合物NHS酯的合成条件 ,测试了NHS酯及聚合物NHS酯的基本特性 .该聚合物NHS酯可在温和条件下与蛋白反应 ,使蛋白以共价键结合方式固定在聚合物上 。

^(90)Sr、^(137)Cs在水泥固化体中的浸出研究

本文分别采用90Sr、137Cs为指示剂,均匀混入富铝碱矿渣水泥和525#水泥中制成圆柱形废物固化体。于25℃、40℃、70℃三种恒温条件下,以现场水为浸出剂(按照GB7023-86)进行长期浸出实验,考察了温度和时间对浸出率的影响。结果表明:同样条件下锶、铯在碱矿渣水泥中的浸出率比在525#水泥中低1~2个数量级;温度对浸出率的影响较大,70℃时明显高于室温下的浸出率。碱矿渣水泥在阻止90Sr、137Cs浸出性能方面明显高于目前采用的525#水泥,将是一种有广泛应用前景的新型放射性废物固化材料。

电解Fenton法处理阻燃剂废水的研究

采用电解Fenton法处理阻燃剂生产中产生的高浓度有机废水(CODCr=17108mg/L),其适宜操作条件是:pH=2.0～2.6;电流密度10.8～14.3A/dm2;H2O2起始浓度27～42mmol/L;FeSO4起始质量浓度660～990mg/L;电解5h。CODCr综合去除率达98.34%,试剂、能量综合利用率136.1%,它既利用了电氧化、电气浮作用,又利用了Fenton试剂的强氧化作用和化学絮凝作用。色质联用分析显示废水处理后的降解产物主要是无毒害的醋酸。

树脂吸附法处理二氯吡啶酸生产废水

利用自制的吸附树脂,对难降解的二氯吡啶酸农药废水进行了处理,实验考查了pH、温度、浓度等因素对该废水吸附的影响,得出了该方法处理二氯吡啶酸废水的最佳工艺条件:室温、pH=1.0、流速为5 BV/h。在该条件下对CODCr为15 013.6 mg/L的二氯吡啶酸生产废水进行处理,其CODCr可降至100 mg/L以下,处理水量为8 BV(1 BV=30 mL),CODCr去除率及二氯吡啶酸的去除率均>99%;洗脱再生时,室温下用体积分数95%的乙醇洗脱,流速为2 BV/h,洗脱率接近100%。