RKTG基因功能研究

RKTG(Raf kinase trapping to Golgi)又名PAQR3,隶属于PAQR家族(progesterone and adipoQ receptor family)。RKTG是一个定位于高尔基体上具有Ш型拓扑结构的七次跨膜蛋白。已有研究表明它在高尔基体上结合细胞质内的B-Raf、C-Raf激酶并将其锚定到高尔基体上从而干扰Raf激酶与其上下游信号分子的结合,导致Ras/Raf/MEK/ERK丝裂原信号途径的活化受到抑制。RKTG基因敲除小鼠的各组织细胞内Raf/MEK/ERK通路上的激酶有异常激活现象,基因敲除小鼠表皮层角质细胞的增殖水平显著提高,RKTG基因的缺失能促进DMBA/TPA诱导的皮肤癌的发生发展。总之,RKTG能通过空间调控Raf的分布抑制Ras/Raf/MEK/ERK丝裂原信号通路,从而抑制细胞在分裂原刺激时的细胞增殖和恶性转化,具有协调和维持动物机体细胞正常增殖的生理功能。

肿瘤免疫检查点疗法耐药机制的研究进展

随着肿瘤免疫学、细胞生物学和分子生物学技术等研究的不断深入,肿瘤免疫治疗在基础研究和临床应用中蓬勃发展,已经成为多种恶性肿瘤的重要治疗手段。肿瘤免疫治疗是通过主动或被动的方法使机体产生肿瘤特异性免疫应答来发挥其抑制和杀伤肿瘤功能的治疗方法,目前主要的免疫治疗方法包括免疫检查点抑制剂、过继性细胞疗法、肿瘤特异性疫苗和小分子免疫药物等。其中,以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂通过抑制肿瘤细胞免疫检查点活性,释放免疫刹车,激活杀伤T细胞对肿瘤的免疫应答效应,从而达到抗肿瘤的作用。相较于传统的疗法,其优势在于其抗肿瘤的广谱性和持久性。尽管免疫检查点抑制疗法在治疗癌症方面取得了前所未有的发展,但与治疗肿瘤的其他药物一样,由于肿瘤内在遗传因素及外在环境因素影响,肿瘤的免疫检查点抑制药物也会产生原发或获得性耐药。本文聚焦近年来免疫检查点疗法耐药机制的研究进展,对肿瘤免疫检查点抑制药物的耐药机制进行归纳总结,以促进人们对肿瘤免疫治疗理论和技术的进一步理解。