μ阿片受体基因内含子2多态性与美沙酮维持治疗剂量的关联分析

目的:探讨μ阿片受体基因内含子2的两个单核苷酸多态性位点(Single nucleotide polymorphism,SNP)rs9479757和rs2075572与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的相关性。方法:应用TaqMan荧光技术检测68例美沙酮维持治疗病例的rs9479757和rs2075572的基因型并进行与美沙酮维持剂量高低的关联分析。结果:rs9479757和rs2075572在美沙酮维持治疗高、低剂量组间的分布差异无统计学意义;rs9479757和rs2075572各基因型与美沙酮维持治疗剂量差异无统计学意义。结论:μ阿片受体基因内含子2的两个SNP(rs9479757和rs2075572)多态性与海洛因成瘾者美沙酮维持剂量的高低无明显相关性。

海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因位点的分析

目的··:筛查海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因的位点。方法·· :对10例海洛因依赖者和其正常同胞对照者的第9、10和11号染色体进行以短串联重复序列(STR)为遗传标记的基因扫描分析。结果·· :D9S286 ,D9S167 ,D9S164和D10S208 ,D10S196 ,D10S185 ,D10S1693位点的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异 (P<0.05),其它STR位点的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异 (P>0.05)。结论··:9号染色体上D9S286,D9S167 ,D9S164位点和10号染色体上D10S208 ,D10S196 ,D10S185 ,D10S1693位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因。

多巴胺β羟化酶基因-1021C/T多态性与海洛因依赖的相关性分析

目的:探讨多巴胺β羟化酶(DBH)基因-1021C/T多态性与海洛因依赖的相关性。方法:采用病例对照关联分析,应用PCR-RFLP技术检测112例海洛因依赖者和100例正常对照者的DBH基因-1021C/T多态性的基因型分布和等位基因频率并进行关联分析。结果:DBH基因-1021C/T多态性在海洛因依赖组和正常对照组的分布差异无显著性;DBH基因-1021C/T多态性在对照组和海洛因依赖轻型组、中型组及重型组间分布差异无显著性;DBH基因-1021C/T多态性在海洛因烫吸组、静脉注射组分布差异无显著性,但静脉注射组CT/TT基因型比例显著低于烫吸组(P<0.05);在海洛因烫吸者中CC、CT及TT基因型日使用量差异无显著性;在静脉注射者中TT型日用量是CC和CT基因型的日使用量的2倍(P<0.01)。结论:DBH基因-1021C/T多态性与海洛因依赖无明显相关性,但与海洛因依赖者的某些行为特征有关联。

基因组印记与疾病研究进展

基因组印记是一种特别的非孟德尔遗传现象,即来自双亲的等位基因在子代中的差异性表达,是遗传后的基因调控方式,主要与基因组甲基化模式有关,包括去甲基化、重新甲基化及甲基化维持三个过程。印记基因主要通过对启动子、边界元件及非编码RNA的作用来调控基因表达。基因组印记异常与一些先天性疾病相关,也与肿瘤发生和易感性有关,

FMEA在汽车发动机悬置设计中的应用

FMEA是提高产品可靠性的重要方法之一。介绍了在汽车发动机悬置设计中应用故障模式与影响分析的方法,并对开展故障模式与影响分析工作需要注意的一些问题进行了讨论。

宁波地区汉族群体中9个STR位点的遗传多态性

目的 调查宁波地区汉族群体 9个STR位点即D3S135 8、vWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S317和D7S82 0的遗传多态性分布。 方法 用荧光标记的PCR技术对 2 6 6名无血缘关系的宁波地区汉族个体进行 9个STR位点的基因分型。 结果 D3S135 8、vWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S317和D7S82 0在宁波地区汉族群体中分别检测到 8、9、13、8、15、14、10、8、8个等位片段 ,多态性分布符合Hardy -Weinberg平衡定律 ;杂合度 0 .73～ 0 .86 ,多态信息含量0 .6 9～ 0 .85 ,累积个体识别能力 0 .99999999999,累积非父排除概率 0 .99987。 结论 上述 9个STR位点有较高的多态信息量 。

大学生气质类型、自信心水平与主观幸福感的关系研究

采用《自信心水平测试》、《自陈式气质量表》和《主观幸福感量表》对465名大学生进行测试,旨在探讨大学生自信心水平、气质类型与主观幸福感的关系问题。结果表明:生活满意度和积极情感存在着地域和独生——非独生子女的交互作用,城市的独生子女大学生生活满意度和积极情感最高,乡镇的独生子女大学生生活满意度和积极情感最低。自信心水平对主观幸福感的主效应显著,而与性别的交互作用不显著。气质类型对主观幸福感的主效应显著,而与性别的交互作用不显著。

9号染色体上海洛因依赖易感基因的定位

目的 :筛查和定位 9号染色体上海洛因依赖易感基因的位点 .方法 :在 1 0例海洛因依赖者和其正常同胞对照者中用覆盖第 9号染色体的 2 0个短串联重复序列 (ShortTandemRepeats,STR)进行荧光标记的基因组扫描 .结果 :D9S2 86 ,D9S1 6 7和D9S1 6 4位点等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异 ( χ2 检验 ,P<0 .0 5) .其它 1 7个STR位点D9S2 88,D9S2 85,D9S1 57,D9S1 71 ,D9S1 6 1 ,D9S1 81 7,D9S2 73 ,D9S1 75,D9S2 83 ,D9S2 87,D9S1 6 90 ,D9S1 6 77,D9S1 76 6 ,D9S1 6 82 ,D9S2 90 ,D9S1 82 6 ,D9S1 58的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异 ( χ2 检验 ,P>0 .0 5) .结论 :D9S2 86 ,D9S1 6 7和D9S1 6 4位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因 ,多巴胺β -羟化酶基因可以作为候选基因 .

高校校园网安全问题分析与对策研究

校园网在高校的教学、科研、管理中发挥着越来越大的作用,随着校园网应用的不断发展,网络应用的不断深入,校园网面临的安全问题也日益突出。从校园网存在的安全问题进行分析,提出了相应的应对策略和建议,以期建立起一套真正适合高校校园网的安全体系。

天龙系列商用车发动机悬置故障及应对措施

东风商用车发动机悬置系统主要采用4点悬置结构。天龙系列采用了增加变速箱辅助悬置的5点悬置结构。发动机悬置系统的组成包括：发动机前悬置、发动机后悬置、变速箱辅助悬置。

D3S1358等9个STR基因座在同胞鉴定中的应用

目的探讨D3S1358等9个常染色体STR基因座用于鉴定两个体间同胞亲缘关系的可行性。方法用复合PCR扩增方法检测D3S1358等9个STR基因座的基因型,运用ITO法和IBS法两种分析方法计算两个体间的同胞亲权关系指数(paternity index,PI)和同胞亲权关系概率RCP(relativechance of paternity,RCP),并比较两个体间全相同、半相同和全不同的基因座数。结果同胞个体间RCP值均值显著高于非同胞个体(P>0.05)。同胞对全相同的基因座个数平均值>3,全不同的基因座个数平均值<2;而无关个体间全相同的基因座个数平均值<1,全不同的基因座个数平均值>3。结论检测和分析D3S1358等9个STR基因座的基因型可以应用于同胞鉴定:以RCP≥95%或者以基因型全相同基因座数≥4或全不同基因座数≤1为肯定标准;以RCP≤5%或者以基因型全相同基因座数=0或全不同基因座数≥4为排除标准。

M受体对吗啡戒断大鼠脊髓和脑干NMDA受体基因表达及中脑导水管周围灰质中谷氨酸释放的调节

应用鞘内注射反义寡脱氧核苷酸技术和RT-PCR反应,观察毒蕈碱型乙酰胆碱受体(muscarinic acetylcholine receptor,M)对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干NMDA受体NR1A和NR2A mRNA表达和中脑导水管周围灰质区(periaqueductal grey,PAG)中谷氨酸释放的影响。结果显示,吗啡依赖大鼠脊髓NR1A和NR2AmRNA表达明显升高,而脑干中NR1A和NR2AmRNA表达没有显著变化;注射纳洛酮后1 h,吗啡戒断大鼠脊髓和脑干中NR1A和NR2A表达显著高于依赖组,经NMDA受体拈抗剂MK801(0.125 mg/kg,i.p.)、M受体拮抗剂东莨菪碱(0.5 mg/kg,i.p.)、M.受体拮抗剂呱伦西平(10 mg/kg,i.p.)和NOS抑制剂L-NAME(10 mg/kg,i.p.)处理后,脊髓和脑干中NR1A和NR2A基因表达都较戒断组明显减少。在纳洛酮激发前24 h鞘内注射NR1A和M2受体的反义寡脱氧核苷酸(4 μg/只),戒断症状评分值及脊髓和脑干的NR1AmRNA的表达均较对照组明显减少。吗啡依赖大鼠在纳洛酮注射前24 h鞘内注射M2受体反义寡脱氧核苷酸(4μg/只),可以明显减少PAG内透析液中谷氨酸含量。上述结果提示:NMDA受体的基因表达和谷氨酸释放参与吗啡成断过程,而这种表达受到M受体的调节。

吗啡依赖及戒断大鼠脊髓和脑干中一氧化氮合酶基因的表达

目的 观察吗啡依赖或吗啡戒断大鼠脊髓和脑干中一氧化氮合酶 (NOS)基因表达的变化。方法 以 β actin为内参照 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定NOSmRNA的表达水平。结果 吗啡依赖大鼠脊髓和脑干NOS表达水平较正常对照大鼠降低 ,纳洛酮 ( 4mg·kg-1,ip)激发大鼠吗啡戒断症状 1h后脊髓和脑干中NOS表达水平明显升高 ,戒断 2h和 4h后NOS基因表达较 1h组减少。NOS抑制剂L N 硝基精氨酸甲酯 (L NAME ,10mg·kg-1)处理后大鼠吗啡戒断症状减少 ,同时脊髓和脑干的NOS基因表达水平较戒断 1h组明显降低。甲基东莨菪碱 ( 0 5mg·kg-1)处理组脊髓和脑干中NOS表达水平较戒断 1h组明显降低 ;选择性毒蕈碱受体M1拮抗剂 pirenzepine( 10mg·kg-1)处理组动物脊髓中NOS表达水平较戒断 1h组降低 ,而脑干中NOS表达水平没有改变 ;NMDA受体拮抗剂MK 80 1( 0 12 5mg·kg-1)处理后脊髓和脑干中NOS表达水平较戒断 1h组没有差异。结论 吗啡慢性处理后脊髓和脑干中NOSmR NA水平降低 。

吗啡依赖大鼠脊髓和脑干一氧化氮含量和合酶活力分析

本文检测了吗啡依赖大鼠脊髓和脑干一氧化氮合酶（ＮＯｓ）活力，一氧化氮（ＮＯ）以及ｃＧＭＰ含量。结果显示吗啡依赖大鼠脊髓ＮＯｓ活力，ＮＯ和ｃＧＭＰ含量较正常对照组降低，脑干中ＮＯｓ活力轻度降低，而ＮＯ和ｃＧＭＰ含量降低。纳洛酮激发戒断症状后大鼠脊髓和脑干ＮＯｓ活力，ＮＯ以及ｃＧＭＰ含量急剧升高。ＮＯｓ抑制剂Ｌ－Ｎ－硝基精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）处理可以抑制大鼠吗啡戒断反应，同时减少脊髓和脑干ＮＯ含量。结果表明吗啡戒断反应与脊髓和脑干的ＮＯ－ｃＧＭＰ途径的兴奋有关。

吗啡依赖大鼠脊髓和脑干毒蕈碱受体亚型基因的表达

目的 观察吗啡依赖大鼠脊髓和脑干毒蕈碱型乙酰胆碱受体m1～ 5的表达。方法 以 β actin为内标 ,用RT PCR方法检测m1～ 5的表达。结果 吗啡依赖大鼠脊髓m1～ 5受体和脑干中m1 和m2 表达较正常对照组明显升高 ,注射纳洛酮 1h后脊髓m1～ 4 和脑干m1 表达较依赖组减少。东莨菪碱 (0 5mg·kg- 1 ,ip)或呱伦西平 (10mg·kg- 1 ,ip)明显减少吗啡戒断症状 ,呱伦西平处理后脊髓m1 ,m2 ,m3和m5表达较戒断对照组增加 ,东莨菪碱处理后脊髓m2 ,m3和m4 表达增加。结论 脊髓M受体适应性改变是吗啡戒断症状表达的生物学基础。

神经元型一氧化氮合酶反义寡脱氧核苷酸抑制大鼠吗啡戒断症状

目的 观察鞘内或侧脑室注射神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)反义寡脱氧核苷酸对大鼠吗啡戒断症状的影响。方法 根据基因结构设计nNOS或eNOS反义寡脱氧核苷酸片段 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定nNOSmR NA表达。结果 吗啡依赖大鼠在纳洛酮激发前 2 4h鞘内注射nNOS反义寡脱氧核苷酸抑制所有大鼠吗啡戒断症状如湿狗摇动、扭体及激惹、腹泻、体重减少、咬牙和流涎。eNOS反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断症状总评分值没有影响 ,但减少腹泻、体重减轻值和咬牙等评分值。侧脑室注射nNOS反义寡脱氧核苷酸减少吗啡戒断症状 ,eNOS反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断症状没有影响。鞘内注射nNOS反义寡脱氧核苷酸后脊髓nNOSmRNA的相对表达几乎消失 ,iNOS的表达增加 ;而eNOS反义寡脱氧核苷酸处理后对nNOS和iNOS的表达没有影响。结论 nNOS基因表达介导了吗啡戒断反应过程 ,抑制nNOS基因表达可增加脊髓i NOS基因的表达。