正交试验法优选复方黄栀连颗粒的提取工艺

目的优化复方黄栀连颗粒的提取工艺。方法以黄芩苷含量为评价指标,用单因素实验确定加水量、提取时间、提取次数的因素水平;以干膏率及黄芩苷含量综合分值为评价指标,用L_(9)(3^(4))正交试验筛选复方黄栀连颗粒的最佳提取工艺。结果最优提取工艺为加12倍水,提取3次,每次1 h。结论该提取方法便于操作,稳定可靠,重复性好。

自拟痤疮汤配合粉刺去除术治疗痤疮的临床疗效探讨

目的探讨自拟痤疮汤配合粉刺去除术治疗痤疮的临床疗效。方法92例痤疮患者,随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组使用粉刺去除术治疗,观察组在对照组基础上使用自拟痤疮汤治疗。比较两组临床疗效、痤疮症状积分、各项评分[痤疮严重程度评分量表(GAGS)、痤疮瘢痕临床评分量表(ECCA)、痤疮伤残指数量表(ADI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)]、各项炎性因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、γ-干扰素(IFN-γ)]。结果观察组治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的73.91%(P<0.05)。观察组治疗后皮损数量、皮损颜色、皮损程度、皮损肿痛痤疮症状积分分别为(1.61±0.40)、(1.68±0.56)、(1.65±0.37)、(0.30±0.07)分,均低于对照组的(2.15±0.46)、(2.19±0.62)、(2.43±0.46)、(1.02±0.16)分(P<0.05)。观察组治疗后GAGS评分(7.90±1.43)分、ECCA评分(44.13±5.37)分、ADI评分(5.28±1.26)分、DLQI评分(3.47±0.56)分均低于对照组的(9.81±1.69)、(51.95±6.10)、(7.63±1.85)、(4.65±0.75)分(P<0.05)。观察组治疗后血清TNF-α(94.68±14.52)pg/ml、IL-1β(85.23±13.37)pg/ml、IL-8(35.70±4.62)pg/ml低于对照组的(105.83±15.26)、(92.86±14.08)、(42.98±4.52)pg/ml,IFN-γ(1005.64±77.18)pg/ml高于对照组的(968.25±83.43)pg/ml(P<0.05)。结论自拟痤疮汤配合粉刺去除术治疗痤疮的临床疗效显著,能有效减轻皮损,缓解症状,降低炎症反应,改善皮肤状态,提高生活质量。

结核丸联合抗结核药物治疗反复难治性结核病的临床疗效观察

目的:观察分析反复难治性结核病患者应用中药结核丸与抗结核药物联合治疗的临床效果。方法:于2019年01月—2021年01月对本院纳入的200例反复难治性结核病患者给予随机对照干预,其中常规组100例患者给予抗结核药物治疗,研究组100例患者给予结核丸与抗结核药物联合治疗。结果:研究组用药后第1个月、第3个月、第6个月痰培养转阴率与常规组无统计学差异(P>0.05);研究组用药疗效优于常规组(P<0.05);研究组肝功能指标AST以及ALT低于常规组(P<0.05);治疗后,肺功能指标对比治疗前均改善,且观察组评分更高(P<0.05),治疗前观察组与对照组肺功能指标对比无统计学差异,P>0.05;同组治疗前后肺功能评分存在统计学差异,P<0.05。结论:反复难治性结核病患者常规应用抗结核药物治疗同时加用中药结核丸,能够进一步提高其临床疗效,改善其肝功能。

丹附通脉颗粒中挥发油的β-CD包合工艺研究

目的研究丹附通脉颗粒中挥发油的包合条件。方法以挥发油利用率和包合物收得率为指标,采用正交试验法优选包合工艺,并用薄层色谱法验证。结果最佳包合条件为:挥发油和β-环糊精的比例为1mL∶7g,包合温度为40℃,包合时间为4h。经薄层色谱法验证,包合成功,包合前后挥发油主要成分基本一致。结论该方法适合于大生产。

HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以waters ODS C_(18)柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长254nm,流速1.0ml·min^(-1),柱温室温。结果:大黄素在13.84～83.04ng (r=0.9998),大黄酚在27.92～167.52ng(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率大黄素为99.47%、RSD为1.11%;大黄酚99.60%,RSD为1.09%。结论:本方法简便,准确,重现性好,为控制肝脂清胶囊的质量提供了科学依据。

柱切换色谱法测定丹参注射液中隐丹参酮的含量

目的：建立一种丹参注射液中痕量成分隐丹参酮的有效检测方法。方法：采用柱切换色谱法对丹参注射液中的痕量成分隐丹参酮进行分析，色谱柱：shimadzu Shim-pack VP-ODS，流动相：甲醇-水，检测波长：270nm。结果：用外标法定量分析，平均加样回收率为97．4％。99．2％，RSD〈0．95％，丹参注射液中隐丹参酮的含量为5．49mg·L^-1。结论：本法简单、灵敏、结果可靠。可有效的检测丹参注射液中的痕量成分隐丹参酮。

痤疮洗剂稳定性的研究

目的以实验研究选择痤疮洗剂的最佳稳定剂。方法使用不同混悬剂稳定剂对痤疮洗剂的沉降容积比测定、重新分散试验、微粒大小的测定及黏度测定等指标进行质量评定。结果羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的沉降容积比和黏度最好,三氯化铝重新分散能力最好。结论羧甲基纤维素钠为痤疮洗剂理想的稳定剂。

泌尿生殖道支原体感染检测及耐药性分析

目的:掌握泌尿生殖道感染者支原体感染状况及其耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法:对785例患者进行泌尿生殖道支原体培养和药敏试验。结果:785例患者支原体阳性率为47.1%,其中单纯Uu阳性率35.2%,单纯Mh阳性1.3%,Uu+Mh混合感染10.6%。男性感染率为29.3%,女性感染率为62.6%,女性支原体感染率高于男性(P<0.05)。12种检测药物中,Uu对美满霉素最敏感,而耐药率最高的是环丙沙星。结论:泌尿生殖道支原体感染以Uu为主,临床治疗可首选美满霉素。

中西医结合治疗皮肤湿疹的临床疗效观察

目的:分析在皮肤湿疹患者的临床治疗中,采用中西医结合方法的治疗效果。方法:选取东莞市第六人民医院2019年6月—2021年6月收治的300例皮肤湿疹患者,随机分为常规西药组与联合治疗组,每组各150例。常规西药组采用盐酸左西替利嗪片与丙酸氯倍他索乳膏进行治疗,联合治疗组在常规西药组治疗的基础上加用自拟湿疹汤内服与外用湿敷1号,治疗完成后对比两组患者的治疗总有效率。结果:治疗完成后,联合治疗组患者治疗总有效率高于常规西药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者痊愈时间短于常规西药组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况无明显差别,差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组患者临床症状改善时间短于常规西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在皮肤湿疹患者的临床治疗中,采用中西医结合方法相对于单纯使用常规西药治疗而言,能够有效地提升患者的治疗总有效率,缩短患者的痊愈时间,短时间内改善患者的临床症状,效果显著值得应用。

百癣夏塔热片联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察百癣夏塔热片联合复方甘草酸苷治疗寻常痤疮的疗效。方法选择近年来收治的71例寻常痤疮患者,随机分为两组,治疗组采用百癣夏塔热片联合复方甘草酸苷胶囊治疗,对照组采用复方甘草酸苷胶囊治疗,比较两组患者的疗效。结果治疗后治疗组与对照组的有效率分别为86.84%和66.67%,差异有统计学意义(χ2=4.12,P<0.05)。结论百癣夏塔热片联合复方甘草酸苷治疗寻常痤疮疗效好,并且优于单用复方甘草酸苷治疗,可以作为寻常痤疮的一个安全有效的治疗手段。

痤疮洗剂中盐酸小檗碱有效成份检测方法研究

目的建立痤疮洗剂有效成份检测方法。方法采用薄层色谱法对处方中的黄柏和大黄进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0.04μg^0.20μg范围内线性关系良好(r=0.9950),平均加样回收率为98.69%,RSD=1.66%。结论本方法易于操作,结果准确,重现性好。

左氧氟沙星治疗耐药肺结核的疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星治疗耐药肺结核的临床疗效。方法:选取东莞市第六人民医院2012年6月—2015年6月收治的120例耐药肺结核患者,按随机数字表法分为2组各60例。对照组患者给予抗肺结核药治疗,观察组患者在此基础上联合左氧氟沙星治疗,治疗8、12、24周后,比较2组患者的痰涂片转阴率、病灶吸收率、肺空洞闭合率及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗8周后,痰涂片转阴率为66.67%(40/60),肺病灶吸收率为41.67%(25/60),肺空洞闭合率为40.00%(24/60),高于对照组的38.33%(23/60),36.67%(22/60)、35.00(21/60),2组的差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,观察组患者的痰涂片转阴率为75.00%(45/60),病灶吸收率为71.67%(43/60),肺空洞闭合率为68.33%(41/60),高于对照组的53.33%(32/60),51.67%(31/60),50.00%(30/60),2组的差异有统计学意义(P<0.05);治疗28周后,观察组患者的痰涂片转阴率为96.67%(58/60),病灶吸收率为86.67%(52/60),肺空洞闭合率为85.00%(51/60),高于对照组的80.00%(48/60),65.00%(39/60),66.67%(40/60),2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者发生不良反应18例,对照组17例,2组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星治疗耐药肺结核的临床疗效显著,值得推广。

维生素E乳膏制备和维生素E含量测定

目的:制备维生素E乳膏,建立维生素E含量测定方法。方法:乳化法制维生素E乳膏,采用高效液相色谱法测定维生素E含量。结果:维生素E在144.4~433.2μg/m L范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8%(n=5,RSD=0.41%)。结论:制备维生素E乳膏的工艺简单,含量测定方法精密度高,回收率高,专属性强,重复性好,可准确测定本品含量。

5种医院制剂稳定性考察

目的:为乳膏剂的内包装选择提供依据,确保医院制剂安全、有效。方法:留样考察医院自制的硫磺霜、尿素乳膏、盐酸苯海拉明乳膏、丙酸氯倍他索乳膏、维生素E乳膏的稳定性。结果与结论:12个月内5种医院制剂的性状、含量和微生物限度检查均符合规定。

921株结核分枝杆菌耐药性分析

目的:调查结核分枝杆菌的耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法:对921例肺结核患者进行结核分枝杆菌培养和药敏试验。结果:单耐药的耐药率由高到低依次是链霉素(18.3%)、异烟肼(14.6%)、利福平(13.1%)、乙胺丁醇(5.3%),耐多药的耐药率为3.3%。19～39岁年龄段无论是单耐药率还是耐多药率都较高,而<18岁年龄段的耐药率最低。结论:结核分枝杆菌的耐药形势比较严峻。