膀胱癌肿瘤血管生成与GST-π、nm23表达的关系及其意义

目的探讨膀胱癌组织中肿瘤血管生成和G ST-π、nm 23基因蛋白表达与临床意义。方法采用免疫组化S-P法对103例膀胱癌和10例正常膀胱组织进行血管内皮生长因子(VEGF)、转移抑制基因H1(nm 23H1)、谷胱甘肽S-转移酶-π(G ST-π)检测和FⅧ-R ag作微血管密度(M VD)计数。结果膀胱癌组织中VEGF、nm 23H 1、G ST-π阳性表达率分别为53.4%(55/103)、71.8%(74/103)、67.0%(69/103)。VEGF、G ST-π表达与M VD值和膀胱癌的临床分期、浸润深度、肿瘤大小、肿瘤数目、生长方式、脉管浸润、淋巴结转移及肿瘤复发呈正相关(P值<0.01或<0.05);G ST-π表达与VEGF表达、M VD值呈正相关;M VD值与膀胱癌术后5年生存率显著相关(P<0.01);nm 23H 1表达与膀胱癌的肿瘤大小、临床分期、病理分级、脉管侵犯、有无复发呈负相关(P值<0.01或<0.05),与生长方式、淋巴结转移差异无显著性(P>0.05);nm 23H 1表达与VEGF表达及M VD值呈负相关。结论VEGF和M VD与G ST-π在诱导膀胱癌耐药方面可能存在着协同机制;M VD值可作为预测膀胱癌预后的一项独立指标;VEGF、M VD与nm 23H 1、G ST-π在膀胱癌中的联合检测对判断肿瘤的生物学行为和预后及化疗药物的敏感性预测有重要价值。

膀胱癌肿瘤血管生成与GST-π表达的相关性分析

目的:探讨膀胱癌肿瘤血管生成与谷胱甘肽蛳S蛳转移酶蛳π(GST蛳π)的相互关系。方法:将82例膀胱癌手术切除标本分成原发组和复发组,应用S蛳P免疫组化法检测GST蛳π、血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)的表达情况,将数据作统计学处理。结果:复发组的膀胱癌MVD、VEGF、GST蛳π指数明显高于原发组(P <0.05或P <0.01),VEGF和GST蛳π存在正相关性(P< 0.01),MVD和GST蛳π存在正相关性(P <0.01)。结论:膀胱癌VEGF高表达在肿瘤血管生成中起重要作用,VEGF和MVD与GST蛳π在诱导膀胱癌耐药方面可能存在着协同机制,VEGF、MVD与GST蛳π在膀胱癌中的联合检测对判断肿瘤的生物学行为和预后及化疗药物的敏感性预测有重要意义。