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水溶性汉防己甲素衍生物的合成
1
作者
谢广通
蒋太白
+3 位作者
焦子伟
朱月
李金玉
潘卫东
《中南药学》
CAS
2024年第4期884-891,共8页
目的 研究改善汉防己甲素水溶性和生物利用度。方法 设计汉防己甲素衍生物合成路线:以汉防己甲素为起始原料,经过硝化反应、还原反应、酰胺缩合反应、点击化学和消去反应得到目标衍生物。所有衍生物均通过ESI-MS、^(1)H NMR、^(13)C NM...
目的 研究改善汉防己甲素水溶性和生物利用度。方法 设计汉防己甲素衍生物合成路线:以汉防己甲素为起始原料,经过硝化反应、还原反应、酰胺缩合反应、点击化学和消去反应得到目标衍生物。所有衍生物均通过ESI-MS、^(1)H NMR、^(13)C NMR进行结构表征,并对选定的化合物进行水溶性评价。结果 首次合成10个汉防己甲素糖苷衍生物和1个汉防己甲素C-14酰胺衍生物。结论 汉防己甲素糖苷衍生物水溶性显著提升,其中1b汉防己甲素麦芽糖衍生物水溶性最好,具有进一步研究价值。
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关键词
汉防己甲素
糖苷衍生物
点击化学
水溶性
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职称材料
乳腺结重痛轻凝胶贴膏的成型性及治疗乳腺增生作用机制研究
2
作者
苏月芬
郑婧柔
+3 位作者
宫贺
谢广通
张洁
赛春梅
《中国药物警戒》
2023年第7期783-790,共8页
目的优化基质处方,制备乳腺结重痛轻凝胶贴膏剂,并通过网络药理学和分子对接技术探讨其治疗乳腺增生的潜在作用机制。方法以初黏力、持黏力及综合感官为评价指标,采用正交设计对乳腺结重痛轻贴膏的基质处方进行优化,考察凝胶贴膏的成型...
目的优化基质处方,制备乳腺结重痛轻凝胶贴膏剂,并通过网络药理学和分子对接技术探讨其治疗乳腺增生的潜在作用机制。方法以初黏力、持黏力及综合感官为评价指标,采用正交设计对乳腺结重痛轻贴膏的基质处方进行优化,考察凝胶贴膏的成型性。借助网络药理学,通过TCMSP、Targetnet、Genecards、OMIM等数据库检索获取该制剂活性成分和乳腺增生的作用靶点,利用Venny工具筛选交集靶点,并运用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络。运用String数据库对交集靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,并使用Metascape数据库对交集靶点进行KEGG和GO通路富集分析。最后,借助AutoDockTools和PyMoL软件进行分子对接验证。结果正交试验优选出乳腺结重痛轻凝胶贴膏基质处方为溶胀比1∶40的卡波姆20 mL,3 g·mL^(-1)的药液20 mL,甘油7 mL,0.1 g·mL^(-1)的对羟基苯甲酸甲酯1.5 mL。基于网络药理学,筛选出结重痛轻方的有效成分45个,以及活性成分与乳腺增生的交集靶点49个,包括ESR1、EGFR等,参与调节Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Chemical carcinogenesis-receptor activation等信号通路发挥治疗乳腺增生的作用。经分子对接发现,主要活性成分木犀草素、山柰酚与核心靶点EGFR、AR结合能力较强。结论按照最佳工艺制备的乳腺结重痛轻凝胶贴膏外观涂布均匀,具有良好的黏附性与赋形性,可为进一步的工艺开发提供参考。乳腺结重痛轻方可能通过调控EGFR、AR、STAT3等关键靶点,干预EGFR/PI3K/Akt、JAK/STAT等信号通路,从调节激素水平、细胞周期、抑制血管生成等方面发挥治疗乳腺增生的作用。
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关键词
乳腺结重痛轻凝胶贴膏
乳腺增生
基质处方
正交设计
网络药理学
分子对接
作用机制
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职称材料
题名
水溶性汉防己甲素衍生物的合成
1
作者
谢广通
蒋太白
焦子伟
朱月
李金玉
潘卫东
机构
贵州中医药大学药学院
贵州省天然产物研究中心
贵阳康养职业大学
遵义医科大学
贵州大学药学院
出处
《中南药学》
CAS
2024年第4期884-891,共8页
基金
国家自然科学基金项目(No.81960635)
贵州省科学技术基金项目(黔科合基础-ZK[2021]一般558)。
文摘
目的 研究改善汉防己甲素水溶性和生物利用度。方法 设计汉防己甲素衍生物合成路线:以汉防己甲素为起始原料,经过硝化反应、还原反应、酰胺缩合反应、点击化学和消去反应得到目标衍生物。所有衍生物均通过ESI-MS、^(1)H NMR、^(13)C NMR进行结构表征,并对选定的化合物进行水溶性评价。结果 首次合成10个汉防己甲素糖苷衍生物和1个汉防己甲素C-14酰胺衍生物。结论 汉防己甲素糖苷衍生物水溶性显著提升,其中1b汉防己甲素麦芽糖衍生物水溶性最好,具有进一步研究价值。
关键词
汉防己甲素
糖苷衍生物
点击化学
水溶性
Keywords
tetrandrine
glycoside derivative
click chemistry
water solubility
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
乳腺结重痛轻凝胶贴膏的成型性及治疗乳腺增生作用机制研究
2
作者
苏月芬
郑婧柔
宫贺
谢广通
张洁
赛春梅
机构
济宁医学院药学院
广东药科大学中药学院
贵州中医药大学药学院
出处
《中国药物警戒》
2023年第7期783-790,共8页
基金
济宁医学院大学生创新创业项目(CX2021061)
国家自然科学基金资助项目(31800282)。
文摘
目的优化基质处方,制备乳腺结重痛轻凝胶贴膏剂,并通过网络药理学和分子对接技术探讨其治疗乳腺增生的潜在作用机制。方法以初黏力、持黏力及综合感官为评价指标,采用正交设计对乳腺结重痛轻贴膏的基质处方进行优化,考察凝胶贴膏的成型性。借助网络药理学,通过TCMSP、Targetnet、Genecards、OMIM等数据库检索获取该制剂活性成分和乳腺增生的作用靶点,利用Venny工具筛选交集靶点,并运用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络。运用String数据库对交集靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,并使用Metascape数据库对交集靶点进行KEGG和GO通路富集分析。最后,借助AutoDockTools和PyMoL软件进行分子对接验证。结果正交试验优选出乳腺结重痛轻凝胶贴膏基质处方为溶胀比1∶40的卡波姆20 mL,3 g·mL^(-1)的药液20 mL,甘油7 mL,0.1 g·mL^(-1)的对羟基苯甲酸甲酯1.5 mL。基于网络药理学,筛选出结重痛轻方的有效成分45个,以及活性成分与乳腺增生的交集靶点49个,包括ESR1、EGFR等,参与调节Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Chemical carcinogenesis-receptor activation等信号通路发挥治疗乳腺增生的作用。经分子对接发现,主要活性成分木犀草素、山柰酚与核心靶点EGFR、AR结合能力较强。结论按照最佳工艺制备的乳腺结重痛轻凝胶贴膏外观涂布均匀,具有良好的黏附性与赋形性,可为进一步的工艺开发提供参考。乳腺结重痛轻方可能通过调控EGFR、AR、STAT3等关键靶点,干预EGFR/PI3K/Akt、JAK/STAT等信号通路,从调节激素水平、细胞周期、抑制血管生成等方面发挥治疗乳腺增生的作用。
关键词
乳腺结重痛轻凝胶贴膏
乳腺增生
基质处方
正交设计
网络药理学
分子对接
作用机制
Keywords
breast nodule pain-alleviating gel plaster
breast hyperplasia
matrix prescription
orthogonal design
network pharmacology
molecular docking
mechanism
分类号
R977 [医药卫生—药品]
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水溶性汉防己甲素衍生物的合成
谢广通
蒋太白
焦子伟
朱月
李金玉
潘卫东
《中南药学》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
乳腺结重痛轻凝胶贴膏的成型性及治疗乳腺增生作用机制研究
苏月芬
郑婧柔
宫贺
谢广通
张洁
赛春梅
《中国药物警戒》
2023
0
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职称材料
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