KOH与NaOH活化法所制活性炭孔结构及电化学性能的比较

采用沥青焦为原料,以KOH和NaOH化学活化法制备出不同碱炭质量比(R)系列活性炭。用氮气吸附和脱附等温线计算出BET比表面积、DFT孔径分布及孔容,并且通过直流循环充放电、循环伏安等表征方法研究了其电化学性能。实验结果表明,R值对所制活性炭的BET比表面积、DFT孔径分布及孔容均有良好的调控作用。KOH化学活化法对孔径分布调节更加明显,当R=5时所制活性炭微孔含量从R=3时的73.08%下降到46.15%。KOH活化法所制活性炭具有更大的质量比电容,其最大值分别为278.1F/g(3mol/LKOH)、174.5F/g(1mol/L(C2H5)4NBF4/PropyleeneCarbonate(PC))。NaOH活化法所制活性炭则具有更大的体积比电容和单位比表面积比电容,其值分别达143.0F/cm3、21.46μF/cm2(3mol/LKOH)。

活性炭表面改性对双电层电容器电化学性能的影响（英文）

通过氢气还原改性和浓硝酸氧化处理对石油焦基活性炭(ACs)进行改性。采用氮气吸附和脱附等温线计算改性ACs的BET比表面积、DFT孔径分布及孔容,以XPS方法表征改性ACs的表面含氧官能团种类及含量,改性ACs的电化学性能通过直流循环充放电、循环伏安等表征。结果表明:浓硝酸处理后,ACs比表面积和孔容均稍有减少,表面含氧官能团和比电容明显增加,内阻和自放电显著增大;氢气改性后,ACs比表面积和孔容亦稍有减少,孔径分布的变化使比电容明显增加,氧化官能团的减少降低了内阻并减少了自放电。即,氢气改性ACs的电化学性能明显提高,增加了比电容,降低了内阻和自放电。

NaOH活化法中碱炭比对孔结构和电化学性能的影响

采用沥青焦为原料,以NaOH化学活化法制备出不同碱炭比(R)系列活性炭.用氮气吸附和脱附等温线计算出BET比表面积、DFT孔径分布及孔容,并且通过直流循环充放电、循环伏安等表征方法研究了其电化学性能.实验结果表明,R值对活性炭的BET比表面积、DFT孔径分布及孔容有良好的调控作用:当R=5时,其最大BET比表面积为1089m2/g,孔容达0.53cm3/g,当R=3时,其孔径分布在1.0-2.0nm百分比达36.2%;其直流循环充放电曲线较好,循环伏安曲线也近似矩形,表明具有良好双电子层电容器电极材料特性,在3mol/L的KOH电解液体系中,最大质量比电容、体积比电容、单位面积比电容分别达202F/g、143F/cm3、32.9μF/cm2;在1mol/L(C2H5)4NBF4/Propylene Carbonate(PC)电解液体系中,最大质量比电容、体积比电容、单位面积比电容分别达149F/g、107.3F/cm3、20μF/cm2.对KOH和(C2H5)4NBF4/PC电解质吸附的最佳孔径分别为1.3nm,1.5nm左右.

采用KOH与NaOH活化剂所制活性炭表面化学性质及孔结构的比较

采用沥青焦为原料,以KOH和NaOH活化剂制备出不同碱炭质量比(R)系列活性炭。利用X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)表征出所制活性炭的石墨层结构和表面化学性质,并用氮气吸附和脱附等温线计算出BET比表面积、DFT孔径分布及孔容。实验结果表明,与NaOH活化剂相比,KOH活化剂所制活性炭石墨层破坏更明显,表面含氧官能团也明显增加。当R=5时,KOH活化剂所制样品BET比表面积高达2 939m2/g,孔容为1.43cm3/g;而NaOH活化剂所制样品BET比表面积和孔容分别只有1 098m2/g、0.53cm3/g。

煤基活性炭电极材料的制备及电化学性能

以太西无烟煤为原料、KOH为活化剂制备高比表面积的活性炭.采用N2吸附法对活性炭的比表面积、孔容和孔径分布进行了表征,并评价了其用作超级电容器电极材料的电化学特性.在碱炭比为4∶1,800℃条件下活化1 h制备的活性炭比表面积达3059 m2/g,总孔容为1.66 cm3/g,中孔率63%.该活性炭在3 mol/L KOH电解液中的比电容为322 F/g,大电流密度下充放电时的比电容保持率高,漏电流仅有0.06 mA,是理想的超级电容器电极材料.

孔结构对煤基活性炭电极材料电化学性能的影响(英文)

以太西无烟煤为前驱体,NaOH为活化剂制备电化学电容器电极材料。采用N2吸附法及电化学测试对活性炭的孔结构和电化学性能进行了表征。在1mol/L(C2H5)4NBF4/碳酸丙烯酯有机电解液体系中,研究了孔结构对活性炭电极材料的电化学性能的影响。结果表明:以NaOH为活化剂可制备出比表面积943mol/L～2479mol/L、比电容57F/g～167F/g的活性炭电极材料。活性炭电极材料的比电容不仅取决比表面积,而且与活性炭的孔径分布有关。孔径为2nm～3nm的中孔的存在可以有效降低电解液的扩散阻力,提高电极材料比表面积的利用率,从而使电容器的电化学性能得到增强。

协同活化对煤基活性炭物化性能的调控

以太西无烟煤为原料,KOH/NaOH为活化剂,在碱炭比为4∶1,800℃活化1h的条件下,制备高比表面积活性炭.采用N2吸附法对活性炭的比表面积、孔容和孔结构进行了表征,并考察了KOH/NaOH协同活化对活性炭比表面积及孔结构的影响.随着活化剂组成中KOH比例的增加,活性炭的比表面积、孔容、收率增大,孔径分布变窄,表观密度降低,KOH和NaOH作为活化剂有着不同的活化机理,合理地调节活化剂中两组分的比例,可以起到协同活化的作用,能对活性炭的比表面积、孔结构、收率及表观密度等物化性能进行有效的调控.

超级电容器用新型微晶炭的结构及其电容性能

以热处理后的煤沥青焦为原料,采用KOH活化法制备了具有较小比表面积（〈200m2/g）的系列微晶炭。采用N2吸附、X射线衍射（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）等手段表征了微晶炭的孔结构、微晶结构以及表面化学性质,研究了微晶炭作为超级电容器电极材料在1 mol/L的四乙基四氟化硼酸铵盐/碳酸丙烯酯电解液体系中的电容性能。结果表明：制得的微晶炭具有大量类石墨微晶和较高的石墨化度,d002（晶面层间距）为0.356-0.666 nm,表面含碳量大于95% 活化6 h后,在4.0 V下微晶炭的质量比电容高达139 F/g。微晶炭的储电行为包括插层电容和双电层电容两部分,其中电活化所造成的插层电容是决定微晶炭最终比电容的主要因素,插层电容主要由电极材料的石墨化度决定。

氧化前处理对炭气凝胶孔结构的影响

在110℃～170℃范围内对糠醛-酚醛基有机气凝胶进行氧化处理1h～7h,考察了氧化对有机气凝胶热裂解产生的炭气凝胶孔结构的影响。结果表明:氧化可避免有机气凝胶纳米骨架在裂解过程中的塑性阶段发生,有机气凝胶的适度氧化有利于纳米结构的稳定化;由于空气在大、中、微孔中扩散的差别,氧化前处理对炭气凝胶的大、中、微孔有不同的影响,尤其对接近中孔的大孔影响最大。在所考察的氧化温度和时间内,130℃/7h时或150℃/3h时的适度氧化条件下,可显著提高中孔孔容、中孔比表面和BET比表面。

神华烟煤活化制备电化学电容器电极材料的研究

以神华烟煤为前驱体,KOH为活化剂制备高比表面积活性炭。采用N_2吸附法对活性炭的比表面积、孔容和孔结构进行了表征,并评价了其用作超级电容器电极材料的电化学特性。在碱炭比为4:1,800℃活化1 h的条件下制备的活性炭比表面积达3 134.28 m^2·g^(-1),总孔容1.96 cm^3·g^(-1),中孔率87.94%。该活性炭在3 mol/L KOH水溶液及1 mol/L(C_2H_5)_4NBF_4/碳酸丙烯酯(Propylene carbonate PC)电解液中均具有高的比电容(分别为281 F·g^(-1),155 F·g^(-1))和低的等效串联内阻。

活性炭电极材料前处理对KOH电解液体系双电层电容器电化学性能的影响

制备了沥青焦基活性炭,将活性炭分别经水洗、酸洗纯化处理以及气流粉碎处理得超细粉末。将处理后的活性炭作为双电层电容器用电极材料,在3mol/LKOH电解液体系中组装成电容器。采用直流充放电、交流阻抗等表征手段,对比评价了各种活性炭前处理方法对电容器电化学性能的影响。结果表明,酸洗后活性炭的比电容增加,气流粉碎后活性炭的高功率充放电性能改善,以酸洗气流粉碎后活性炭为电极的电容器具有良好的能量及功率性能。

福建武夷山植被覆盖区遥感地质信息提取

植被覆盖区遥感地质信息提取一直是国内外遥感地质领域的研究重点之一。介绍了利用间接证据链,通过追溯植被冠层温度-气孔阻力-植物水势-根系实际吸水-土壤供水-土壤水分含量,最终以土壤水分含量异常与断裂构造表观特征建立联系。使用TVDI、PDI、MPDI、SPSI遥感土壤水分反演模型提取福建大小矾山地区植被覆盖下的断裂构造信息。

甘露醇致急性肾损害18例分析

目的 :探讨临床应用甘露醇致肾损害的发生机制。方法 :回顾分析我院神经外科应用甘露醇致肾损害患者 1 8例临床资料。结果 :1 8例肾损害中 ,单纯性血尿 6例 ,急性肾功能衰竭 1 2例。肾功能衰竭者多伴有补液量不足及血钠降低。结论 :保持液体出入量平衡是预防甘露醇肾损害的重要因素。

湖北大悟大磊山金矿矿床成因与控矿构造

在翔实的野外地质工作基础上,对湖北大悟大磊山金矿床进行矿区填图,并结合前人研究成果,充分分析大磊山金矿的控矿构造及矿床成因,认为该金矿导矿、配矿构造是一种新的构造类型,二者均不是断裂构造,而是燕山期区域广泛的岩浆活动使得大磊山花岗岩穹窿上隆,导致围岩沿接触面下滑,形成剪切带,该剪切带为后期热液提供了导矿、配矿通道;新元古代片麻状二长花岗岩为金矿提供了较高的金元素背景值,燕山期岩浆活动不但使金元素活化、迁移,也为金矿成矿提供了物质来源,金矿的矿床成因是中低温岩浆期后热液矿床;根据含金石英脉充填煌斑岩脉裂隙的地质特征,利用LA-ICP MS锆石U-Pb定年法获得了煌斑岩成岩年龄为126.8±2.0 Ma,从而限定了大磊山金矿成矿年代。

咸丰断裂特征及其对页岩气聚集的影响

咸丰断裂系指主控断裂遭受挤压变形所产生的压缩构造。随着压应力递增,主控断裂断裂系统中的倾向滑动可渐次形成反转—"鱼叉"状构造、上盘交截冲断层、下盘捷径冲断层、"向后破裂"下盘捷径冲断层叠瓦扇、"向后破裂交截"冲断层、向前破裂后冲断层叠瓦扇、后冲断层与下盘捷径冲断层扇形构造和脊部塌陷"上突"构造等。由其形成的各种冲断系统及相关背斜直接叠覆在页岩气标志层上,生储运配置关系得天独厚,十分有利于页岩气的聚集与成藏。

湖北省大洪山地区三里岗岩体成因及时代探讨

大洪山地区三里岗岩体出露于土门乡、三里岗镇和南必湾之间,整体呈北西—南东向条带状分布,主体为中—粗粒二长花岗岩,北西、南东端分别出露少量石英闪长岩和英云闪长岩。地球化学方面,三里岗岩体具有低钾、富铝的特点,为钙碱性(δ<3.3)I型花岗岩;轻、重稀土元素分异度高,无明显负Eu异常;富集大离子亲石元素Rb、K、Pb,亏损高场强元素Nb、Ta、Ti,应为一套活动大陆边缘岛弧钙碱性花岗岩。LA-ICP-MS锆石U-Pb测年结果显示,15个分析点谐和度都>90%,且分布较为集中,^(206)Pb/^(238)U年龄分布范围在854—904 Ma之间,加权平均年龄为(876.9±9.2)Ma(MSWD=4.1),属于晋宁期,代表三里岗岩体的形成年龄。三里岗岩体与土门—源潭一带的岛弧火山岩一起共同组成大洪山古洋盆的岩浆弧,二者都是大洪山地区晋宁期古洋盆向北俯冲的产物。

武汉地区构造与岩溶发育程度关系的初步探讨

通过对武汉地区区域构造演化、褶皱和断裂等进行初步梳理和分析,探讨岩溶与构造的关系。研究结果显示:研究区存在上下两套碳酸盐岩地层,跨及石炭系、二叠系和三叠系等三个地层单元。印支中晚期—燕山早期岩溶在向斜核部开始初步发育,地表水和地下水均向梁子湖凹陷排泄;燕山中晚期为岩溶发育的鼎盛时期,以关山扇形向斜最为典型,沌口向斜和大军山向斜次之;喜马拉雅晚期由于整体沉降,老粘土层的覆盖限制了岩溶的发育;全新世长江由西向东贯通,地表水对长江沿线差异化的侵蚀破坏为陆家街地区成为岩溶易发区提供了背景条件;研究区向斜形态变化显示由北向南变形强度和断裂发育程度呈递减趋势,沌口向斜以北向斜中裂隙和岩溶更为发育,通过对不同向斜核部弯曲程度、轴面产状和褶皱倾伏角的对比显示关山扇形向斜最利于裂隙和岩溶发育;关山扇形向斜核部陆家街地区可能为近东西断裂与北北东向断裂交汇处,北北东向断裂对北西西向断裂的叠加改造形成沿断裂方向的强迳流带,使其易于溶蚀和潜蚀,陆家街地区深部大面积断裂破碎带、纵横交错的方解石脉、以北西西向张裂隙为主控制的岩溶孔洞可能为谌家矶—金口断裂和蒋家墩—青菱湖断裂与近东西向断裂叠加改造所致。

湖北中部中二叠世梁山组铝土岩沉积期岩相古地理环境与成矿规律研究

湖北省保康—南漳—宜城一带中二叠世梁山组是省内沉积型铝土矿重要产出层位,通过岩性、岩相及含矿特征研究,查明含矿岩系沉积特征明显受古陆—滨海岩相古地理条件控制,主要为无障壁海岸环境,自北向南依次沉积后滨、前滨和临滨相。铝土矿是因富铝古陆经风化、搬运和分选作用,于较平坦的后滨环境沉积形成,具不稳定性沉积特点。

鄂尔多斯盆地大牛地气田山1段沉积相及砂体展布特征

通过绘制大牛地气田山1段单井综合柱状图,并在此综合柱状图的基础上,对研究区山1段各小层单井测井相—岩相特征进行研究,同时结合山1段各小层砂岩厚度的分布情况绘制出山1段各小层沉积微相图。研究发现山1段山1-1、山1-2、山1-3主要都属于辫状河三角洲平原沉积环境,主要发育辫状河三角洲分流河道和决口扇微相。在各小层沉积微相图的基础上利用山1段单井综合柱状图绘制出5条山1段连井剖面图。通过对连井剖面和沉积微相砂体展布进行分析,发现山1-1、山1-2、山1-3小层砂体平面展布特征整体相似,三小层砂体主体部分都发育于研究区西部,砂体类型都属于辫状河三角洲分流河道砂体和决口扇砂体。三小层中山1-1小层单条河道砂体规模最大,沉积也最厚。山1-2小层砂体分布面积最大,但其砂体厚度也是三小层中最小的。通过详细研究大牛地气田山1段储层沉积相及砂体展布特征,为大牛地气田山1段储层特征研究提供依据。