海水中钙的电位滴定

钙离子选择性电极为指示电极，饱和甘汞电极作参比，用硼砂盐缓冲液控制ｐＨ，以ＥＧ－ＴＡ为滴定剂进行电位滴定。与现行用ＧＨＡ为指示剂、ＥＧＴＡ为滴定剂的络合滴定法相比，可减小络合滴定中目测终点的人为误差，故测量精度优于０．０８％。

黄河口及渤海湾海水的密度

用磁力浮沉子法溶液密度测量装置,在15—25℃之间的三个温度下测定了黄河口渤海湾36个站位海水样品(于1989年7月和1990年7月采集)的密度,发现所有实验测定值与根据其盐度和温度由1980年国际海水状态方程的计算值比较,均有明显的正偏差,此正偏差随海水盐度降低而增大。在黄河口渤海湾海水样品全部盐度范围内,已发现其海水密度正偏差与海水[Ca^(2+)]/s,[Mg^(2+)]/s,[SO_4^(2-)]/s之间呈指数曲线相关,而与碱度之间呈S形曲线相关,但在盐度25.72—31.57范围内都可近似看作直线相关。黄河口渤海湾海水的高碱度、高[Ca^(2+)]/s为其特征,这也是其密度正偏差的主要影响因素。本文还给出了计算黄河口及渤海湾海水密度的公式。

杭州湾溶解态的Ca^(2+),Mg^(2+),SO_4^(2-)

为研究杭州湾河口海水地区性水化学特征，于1994年5月和1993年8月在杭州湾14个大面站和两个连续站采集表层海水水样，对Ca2+，Mg2+，及S，Cl等化学要素进行了测定。研究结果表明，与黄河口长江口一样，杭州湾中溶解态Ca2+，Mg2+，主要受陆源径流与外海水物理混合稀释的影响，与Cl具有良好的线性关系．由于受北岸工业排废水的影响，Ca2+与cl线性相关比Mg2+，稍差。Mg2+／cl比值、／Cl比值与大洋水接近；而Ca2+／cl比值比大洋水高；估算了钱塘江Ca2+，Mg2+，的人海通量，该数据小于黄河、长江的对应值。

珠江口海水密度的研究

用磁力浮沉子密度测量装置，在１５ ～２５ ℃之间的三个温度下测定了珠江口２０ 个水样的密度。结果表明，测定值皆高于相应条件下国际标准海水状态方程的计算值，在海水盐度范围０．０８～３３ ．４４６ ，密度平均偏差范围为２ ．４ ～５４．０ ×１０ － ３ｋｇ／ｍ３ 。测定密度和计算密度的偏差随盐度的降低而增大，与盐度的变化成直线相关：与（Ｃａ２ ＋ ）／Ｓ、ＳＯ４２ － ／Ｓ比和比碱度之间皆呈指数曲线相关。珠江口水样（Ｃａ２ ＋ ）／Ｃ１ 、ＳＯ４２ － ／Ｃ１ 和比碱度平均值分别超出大洋水平均值１７ ．８ ％ 、８ ．２１ ％ 和１５２ ％ ，其余的Ｎａ ＋ ／Ｃ１、Ｋ＋ ／Ｃ１ 和Ｓｒ２ ＋ ／Ｃ１ 比值与大洋水无明显差别，基本类同。珠江口海水的高碱度、高（Ｃａ２ ＋ ）／Ｃ１ 和高ＳＯ４２ － ／Ｃ１ 是造成其海水密度正偏差的主要因素。经计算机拟合，首次导出了珠江口海水密度的状态方程，该方程计算值与实验值的平均标准偏差为±２．５×１０－ ３ｋｇ／ｍ３ 。

杭州湾海水密度研究

用磁力浮沉子密度测量装置，在１５ ～２５ ℃之间的三个温度下测定了杭州湾３０ 个水样的密度。结果表明，测定值皆高于相应条件下国际标准海水状态方程的计算值，在海水盐度范围５．５６～２６ ．４ ，密度平均偏差值为２８ ．２ ～１２０ ．５ ×１０－ ３ｋｇ／ｍ３ 。测定密度和计算密度的偏差随盐度的降低而增大，与盐度的变化成直线相关；与（Ｃａ２ ＋ ）／Ｓ和比碱度之间皆呈指数曲线相关。杭州湾海水枯水期和丰水期水样的（Ｃａ２ ＋ ）／Ｃｌ 比平均值分别超出大洋水平均值２８ ．８％ 和２０ ．６％ ；杭州湾海水枯水期和丰水期的比碱度平均值分别超出大洋水平均值６０ ．３ ％ 和３０２ ％ ；（Ｍｇ２ ＋ ）／Ｃｌ 比、枯水期水样ＳＯ２ －４ ／Ｃｌ 比及Ｓｒ２ ＋ ／Ｃｌ 比与大洋水平均值相同或相近，丰水期水样ＳＯ２ －４ ／Ｃｌ 高出大洋水平均值７ ．１ ％ ；结合主要离子在湾内平面分布图，得出杭州湾海水高的Ｃａ２ ＋ ／Ｃｌ 比、比碱度和ＳＯ２ －４ ／Ｃｌ 比，除了受江水输入影响以外，主要还是受湾北岸工业区废水排放的影响。并首次给出了杭州湾海水的密度公式。

测定矿物颗粒表面积的改进酸-碱滴定法

实验研究改进了测定矿物颗粒表面积的酸—碱滴定法，即应用改进ＢＥＴ方程求矿物颗粒的最大表面酸量（｛Ｍ＋｝Ｔ）和碱量（｛Ｍ－｝Ｔ），并分别用改进酸—碱滴定法和Ｎ２—ＢＥＴ方法测定了１２种矿物颗粒（３种粘土，８种氧化物和１种碳酸钙）的比表面积。结果表明，应用酸—碱滴定法不仅可得到合理的｛Ｍ＋｝Ｔ和｛Ｍ－｝Ｔ值，而且提高了测定表面积和相应酸度常数的准确性，由改进酸—碱滴定法得到的表面积平均比用Ｎ２－ＢＥＴ方法测得的表面积大一个数量级，且二者有显著的相关性。

珠江口表层水中Alk,K^+,Na^+,Ca^(2+)运移过程的稀释规律

１９９４ 年９ 月１ 日～１１ 日采集珠江口表层海水水样。利用模拟水样和现场水样稀释比与化学要素浓度关系的数学模式，对珠江口表层水Ａｌｋ ，Ｋ＋ ，Ｎａ＋ ，Ｃａ２ ＋ 在运移过程的稀释规律进行了研究，并利用上述模式计算了珠江口表层水样的Ａｌｋ ，Ｋ＋ ，Ｎａ＋ ，Ｃａ２ ＋ 在河海水整个混合过程和相应于各稀释比条件下的转移量。

碳担载钼基催化剂的性质研究

利用差热分析（ＤＴＡ） 和程序升温还原（ＴＰＲ） 技术研究了活性炭担载钼基催化剂在制备和预处理过程中的性质变化。ＤＴＡ结果表明，催化剂在焙烧过程中产生了新相，这种新相与活性组分和载体间的相互作用有关，助剂Ｋ和Ｎｉ 的引入对这种相互作用有明显的影响。Ｋ／Ｃ样品的ＴＰＲ结果表明，Ｋ 本身不被还原，但它可以改变催化剂中其它物种的还原行为。Ｃ 担载Ｍｏ 基催化剂的ＴＰＲ谱一般由四个正峰和一个负峰组成，正峰归属为不同Ｍｏ 物种和载体本身（ 包括其中的某些杂质）的还原，负峰则归属于氧化的Ｃ载体表面脱附出的ＣＯ，Ｍｏ 担载到活性炭上后变得更加难还原了。Ｋ 的引入大大促进了低温下可还原Ｍｏ 物种（ 主要是八面体Ｍｏ） 的形成，而抑制了那些仅在高温下才能被还原的Ｍｏ 物种（ 主要是四面体Ｍｏ） 的产生。这可能是影响催化剂在ＣＯ加氢反应中的选择性的一个重要因素。

M-估计用于食用合成色素混合体系的同时测定

利用具有抗异常点干扰能力的Ａｎｄｒｅｗｓ型稳健Ｍ－估计，研究了在正常和异常情况下对色素二组分、三组分、四组分混合体系中各组分的同时测定。结果表明无论是否存在异常值，Ｍ－估计都能得到可信的结果，而传统的最小二乘法在有异常值时其结果将是毫无意义的。对Ｍ－估计中的重要参数的取值对结果的影响作了考察。本文还就Ｍ－估计所能承受的异常点个数作了初步探讨，表明Ｍ－估计是一种可以替代最小二乘法的优良参数估计方法。

珠江口表层水中主要常量离子的研究

９９４年９月采集了珠江口表层海水水样，并对其溶解态的Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４、Ｃｌ等化学要素进行了测定。结果表明，珠江口调查海域表层水中溶解态的Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４主要受陆源淡水与外海水物理混合稀释的影响，与Ｃｌ具有良好的直线正相关；Ｃａ２＋／Ｃｌ、ＳＯ２－４／Ｃｌ明显高于大洋水相应比值，Ｎａ＋／Ｃｌ、Ｍｇ２＋／Ｃｌ略高，而Ｋ＋／Ｃｌ比大洋比值低；在与中国其它各主要河口表层水对应Ｃｌ比较中，珠江口的ＳＯ２－４／Ｃｌ较高，而Ｃａ２＋／Ｃｌ，Ｍｇ２＋／Ｃｌ比值居低；上述各主要常量离子和Ｃｌ的等值线均沿自北向南走向递增。

POTENTIOMETRIC TITRATION OF CALCIUM IN SEAWATER

By using calcium ion selective elatrode (Ca ISE) as indicating electrode, saturated calomel electrode (SCE) as reference electrode and EGTA as titrant, calcium in seawater was determined by potentiometric titration in borate buffer solution. This method can reduce observation errors in the determination of the endpoint, and thus provide better analytical precision(<0.08%) than present complexometric titration.

钛型吸附剂的表面特性

用自装的BET容量法装置测定了几种粒状钛型吸附剂的比表面及其孔径分布。测定是在常温减压下进行的。结果表明:钛型吸附剂在加铀海水中的吸铀量与样品的比表面及孔径分布有一定的内在联系。这种表面性质的研究对吸附剂的筛选有重要的指导意义。

海洋化学系科研情况简介

在六十年代初，我系就制成中国标准海水，通过鉴定并建厂投产，满足了海洋调查及科研部门的急需。随着教学和科研工作的进展，专业的研究方向逐渐明确，大体可划分为三方面，即海洋物理化学、海洋资源化学和海洋环境化学。

DENSITIES OF HUANGHE RIVER ESTUARY AND BOHAI BAY WATERS

The densities of 36 water samples from the Huanghe River estuary and Bohai Bay were determinedby a magnetic float densimcter under three temperatures from 15℃ to 25℃.All the measured densities ofsamples were greater than that of the values calculated from the International Equation of State of Seawater.The differences between the measured and calculated densities increased with the decrease of salinities.The dif-ferences appeared exponentially correlated with[Ca2+]/s,[Mg2+]/s and[SO42-]/s,and had"s"type curverelationship with the alkalinity in all salinity range.But in the salinity ranging from 25.72 to 31.57,therelationships were all linear.The density difference can be estimated from the equation △ρ(103kg·m-3)=(-2.79+236.5([Ca2+]/s)/(-9.7464×10-3+[Ca2+]/s).It was the high alkalinity and[Ca2+]/s that resulted in the measured densi-ties of seawaters being higher than the calculated densities in the Huanghe estuary and Bohai Bay.