盐酸二甲双胍片联合达格列净在糖尿病患者中的应用效果观察

目的探究盐酸二甲双胍片联合达格列净在糖尿病患者中的应用效果。方法选取82例糖尿病患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗,观察组采用盐酸二甲双胍片联合达格列净治疗。对比两组临床疗效、血糖水平、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血糖及炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论采用盐酸二甲双胍片联合达格列净治疗糖尿病,效果显著,可改善患者血糖水平及炎性反应,且安全可靠。

百里醌调控M2型巨噬细胞表型极化的机制研究

目的考察黑种草子中的活性成分百里醌(thymoquinone)对M2型巨噬细胞极化的调控机制。方法利用白介素4(IL-4)诱导鼠源巨噬细胞为M2型巨噬细胞模型;MTT法观察百里醌对细胞活力的影响;Trans-well小室迁移实验考察巨噬细胞造模前后自身迁移力的变化、对乳腺癌4T1细胞的迁移能力变化及百里醌干预的影响;qRT-PCR法考察百里醌对M2型巨噬细胞内精氨酸酶1(Arg1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)m RNA的影响;Western blot法考察百里醌对细胞内ARG1、i NOS蛋白及信号传导与转录激活因子6(STAT6)信号通路的影响。结果百里醌不仅抑制巨噬细胞向M2表型极化后自身迁移力的提高,也抑制M2型巨噬细胞促进乳腺癌4T1细胞的体外迁移加剧。百里醌呈剂量依赖性抑制Arg1同时提高i NOS的表达,降低STAT6蛋白的磷酸化水平。结论百里醌逆转巨噬细胞M2表型极化,部分通过抑制IL-4/STAT6信号通路的活化,调控Arg1/iNOS的表达消长而干预M2表型极化进程中巨噬细胞自身及其促乳腺癌细胞的体外迁移加速。

基于精准医学及网络药理探索伊立替康毒性反应中西医防治策略

目的:基于精准医学及网络药理探索伊立替康毒性反应的中西医防治策略。方法:采用PharmGKB、Pubmed分析伊立替康毒性反应相关基因、相关基因分布规律及基于基因分型的伊立替康剂量调整原则。采用Cochrane对照试验、中国学术期刊数据库、中国知网数据库检索中药调节基因突变高风险患者伊立替康毒性反应的临床研究,通过TCMSP分析药物活性成分及作用靶点。结果:UGT1A1基因与伊立替康毒副反应密切相关,与高加索人群不同,中国人群中UGT1A1~*28基因突变发生率较低,但UGT1A1~*6基因突变发生率较高。UGT1A1~*28/~*28基因型患者,应减少初始给药剂量,高剂量伊立替康方案仅限应用于UGT1A1~*1/~*1基因型患者。生姜泻心汤、黄芩汤及健脾益气方对UGT1A1~*28和/或~*6位点突变患者伊立替康致消化道和/或血液毒性防治作用机制与活性成分协同调节相关靶点有关。结论:应根据中国人群基因特征制定相应的伊立替康给药及剂量调整方案。网络药理学预测结果有待实验验证,指导临床用药。