凝胶过滤层析法调节脂质体内外水相pH的探讨

通过对脂质体内外水相pH梯度的制备方法的探讨,采用凝胶过滤层析技术将脂质体外水相的pH4.0柠檬酸缓冲液替换成pH 7.2磷酸盐缓冲液,在脂质体内外水相形成pH梯度。在药脂比为1∶5、1∶10、1∶15和1∶20(质量比)时,阿霉素在pH梯度的驱动下从脂质体外水相穿越脂质双分子膜进入内水相,包封率分别达到96.7%、98.7%、96.8%和95.1%,其中药脂比1∶10时包封率达到最高。药脂比1∶10制备的阿霉素脂质体在37℃,12 h内阿霉素泄漏均低于1.0%;48 h内药物泄露率低于5.0%。通过该实验,使学生们能够观测到如何采用凝胶过滤层析技术调节pH梯度,以及pH梯度在阿霉素脂质体主动载药过程中的重要性,为脂质体递释系统的课堂理论教学奠定了良好的实验基础。

从道德体验到关怀照料:医学人文的理论与实践路径

当下医学人文教育大多集中于道德层面的呼吁,缺少落实到医学场域和日常生活实践的具体指导理论和可行方式。通过凯博文(Arthur Kleinman)提出的"照料"概念回溯社会科学的发展轨迹,指出社会科学的终极目标是回应社会苦难,为社会苦难提供照料,而此种对社会苦难的道德体验的强调不仅为当下的医学人文教育提供了理论基础,同时"照料作为一种对社会苦难的道德体验"和"照料作为一种互惠"也为医学人文教育的实践指明了方向,也符合当前国家和政府提出"大健康"理念的发展思路。

药剂学专业本科生英文文献阅读与汇报教学探索

随着新理论和新技术不断涌现,新型药物传释系统得到迅速发展,在临床上发挥巨大的治疗作用。药物靶向传释系统是一门讲授新型药物传释系统的设计思想、制备方法、基本特征、体内动力学及药效评价的课程。为了适应新型药物传释系统的发展,培养本科生英文文献阅读的能力,分析药剂学专业本科生英文专业文献阅读中存在的问题,尝试在教学过程中将理论教学、文献教学、文献阅读和文献汇报四者有机结合,通过英文文献阅读中对三个要素——Why,What和How的思考、批判性的阅读、差异化的文献阅读目标的设定,训练本科生的英文文献阅读能力、逻辑思维能力和语言表达能力,促进药剂学专业本科生综合能力的提高。

多肽蛋白类药物递送的研究生课程设计

多肽蛋白类药物在疾病治疗领域扮演着日益重要的角色,加强对药学专业研究生进行此类药物制剂知识的普及已势在必行。探讨多肽蛋白类药物递送课程的讲授内容和教学模式,促进研究生拓宽学术视野,提升完成相关科学研究和适应医药产业发展新形势的能力。

本科生参与科研实践在素质教育中的意义

本科生参与科研实践中是药学专业素质教育的一种有效形式,符合我国现阶段药学本科教育的任务要求,也具有一定的可行性。运用好这一形式,对提高本科生科研能力和品质具有多方面的积极意义。

连续测温系统在连续铸钢工艺中的应用

简要介绍钢水连续测温系统的测温原理,重点分析该系统在连续铸钢工艺中应用的意义及效应。

磁共振分子成像脂质体探针的制备与表征

目的：制备一种磁共振分子成像探针．钆结合空间稳定脂质体（Gd—SLs），并评价其物理属性。方法：利用挤出法制备空间稳定脂质体，表征脂质体粒径、稳定性、钆含量、弛豫率以及体9bMR成像特点。结果：所制备之钆结合空间稳定脂质体经高压均质仪过膜后粒径控制于117．4±31．8nm；脂质体Gd载药率达87％-100％；常温下（26℃）Gd—SLs磁共振弛豫率为Gd-DTPA的1．16倍，37℃为1．25倍；体9bMR成像显示Gd—SLs与Gd—DTPA两对比剂磁共振T1力口权成像作用接近。结论：顺磁性空间稳定脂质体能有效提高磁共振分子探针体内成像信号，制备方法简单，实验操作可控性好，在一定温度范围内性质稳定，具有较高的磁共振弛豫作用，是理想的磁共振分子影像学对比剂载体。

碱性中包化渣剂的应用试验

介绍了碱性中包化渣剂的工业应用试验情况,结果表明碱性中包化渣剂的化渣效果、减少钢水增碳、净化钢水、保温性能和减缓耐材侵蚀方面均好于普通覆盖剂。

连铸氩封保护浇注工艺实践

通过在生产实践中对连铸中包进行氩封保护浇注措施的不断改进,提高连铸保护浇注效果并推广使用。实践证明,保护浇注效果显著,大包到材上的酸溶铝损失率由原来的48.67%下降到改进后的23.52%,有利于进一步提高铸坯质量。

导弹雷达寻的制导技术分析

在介绍导弹制导概念的基础上,详细论述了导弹雷达寻的制导技术,包括导引头跟踪原理和导引头基本框图,最后对雷达制导的发展趋势作了说明。

溶菌酶分子印迹微球的制备与评价

以丙烯酰胺为功能单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、溶菌酶为模板蛋白,用反相悬浮聚合法制备了溶菌酶分子印迹微球。所得微球外观圆整,平均粒径为34.6μm,ζ电位为-33.5 mV。考察了溶菌酶印迹微球在水和生理盐水两种介质中对溶菌酶、核糖核酸酶A或牛血清白蛋白的吸附量,以及微球在生理盐水中对两种蛋白质混合溶液中溶菌酶的特异性吸附能力。结果表明,微球对溶菌酶的吸附在40 min内达到平衡。无论在单一蛋白质还是有其它蛋白质干扰的竞争环境中,印迹微球对模板蛋白溶菌酶都表现出更强的吸附能力。在生生理盐水介质中,由于降低了非特异性吸附效应,印迹微球对模板蛋白的选择性吸附更显著。

身心整合:治疗仪式的疗愈功能探讨——对彝族诺苏人的考察

治疗仪式是一种古老传统的应对疾病的积极手段。诺苏人的治疗仪式是对文化空间的重塑与文化细节的重建,它运用大量象征与隐喻的手法,通过苏尼在视觉、听觉、知觉多重维度的展演进行意识带动,与"依存文化"达成共鸣,并进一步进入"超越文化",从而达到个体身体与心灵整合的目的,起到疗愈的效果。

叶酸修饰多柔比星聚合物胶束的制备及体外抗肿瘤活性评价

合成了叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(Folate-PEG-DSPE),并用其作为靶向肿瘤的功能性材料,以甲氧基聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(MPEG-DSPE)作为骨架材料,采用成膜水化法制备载多柔比星(1)胶束。所得胶束呈球状结构,粒径为(20±5)nm,叶酸修饰和非叶酸修饰胶束的包封率和载药量分别为(78.8±1.52)%、(79.2±147)%和(1 3.6±1.26)%、(1 3.9±1.19)%。流式细胞结果显示,分别给予游离罗丹明B(Rh B)、叶酸修饰和非叶酸修饰的载RhB胶束,摄取荧光的巨噬细胞分别占细胞总数的36.6%、1.5%和4.4%,说明聚合物胶束可显著减弱巨噬细胞的吞噬作用。体外抗KB人口腔上皮癌细胞活性的试验结果显示,1、叶酸修饰和非叶酸修饰胶束的IC_(50)分别为29 7、0.61和4.12μmol/L,表明叶酸修饰的聚合物胶束能显著提高1的抗肿瘤活性。

紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束制备及体外性能

目的:以甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(m PEG-PLA)为载体,研制紫杉醇共聚物胶束(PM-PTX),并评估其体外性能。方法:采用薄膜水化法制备,对PM-PTX的理化性质进行表征,检测药物的体外释放,MTT法考察PM-PTX对Hep-2细胞株的体外细胞毒性。结果:制得的PM-PTX溶液无色透明,透射电镜观察胶束呈类圆形,胶束的包封率为(83.04±1.96)%,载药量为(15.01±0.28)%,平均粒径为(87.74±2.3)nm,多分散指数(PDI)为(0.259±0.014),Zeta电位为(-1.22±0.133)m V,CMC值为0.158 mg·L-1。在3种p H值(5.8,7.2和7.4)环境下,96 h药物的累积释放率分别为(92.19±3.17)%,(88.37±5.62)%和(86.04±2.16)%,无明显差异(P>0.05)。与紫杉醇针剂相比,PM-PTX对Hep-2细胞株的体外细胞毒性相对较弱,但胶束组细胞毒性的剂量和时间依赖性更明显。结论:PM-PTX粒径满足淋巴靶向要求,具备缓释性,剂型的改变有利于提高药物抗癌活性。该新剂型对于恶性肿瘤的淋巴化疗具有应用前景。

外泌体作为药物递送载体的研究进展

外泌体(exosomes)是一种由细胞分泌的纳米尺度(40~100 nm)的囊泡,在细胞间物质运输和信号交流中发挥重要作用。外泌体在大小和功能上与合成的纳米颗粒类似,但作为天然内源性转运载体,具有毒性低、无免疫原性、渗透性好等优势,故可能成为更有应用前景的药物递送载体。本文主要介绍了外泌体的基本性质和获得方法、载药方法及其作为纳米载体在小分子和生物大分子药物递送和靶向研究中的应用进展情况,并分析探讨了外泌体在载药和靶向递送方面的不足。

抗菌肽的抗肿瘤作用研究新进展

抗菌肽是一类广泛存在于生物体内的天然小分子多肽,它是机体免疫系统的天然组分,具有抗菌、抗炎及抗病毒等作用。许多抗菌肽具有抗肿瘤活性,而且在细胞选择性和耐药性方面也拥有独特的优势。本文综述抗菌肽的抗肿瘤机制及应用。

高速公路改扩建工程地质勘察技术探究

随着国内经济持续快速发展,既有的高速公路已满足不了当前交通运输需求,因此,需对既有的高速公路进行改扩建。文章通过收集诸多高速公路改扩建工程地质勘察实例,总结出改扩建工程地质勘察方法不仅具有新建高速公路勘察的特点,还有明显的自身特点。归纳双侧拼宽型、单侧拼宽型、分离增建型改扩建工程地质勘察特点的基础上,提出勘察资料分析与利用、既有道路病害分析与评价、被交工程勘察的组织与技术等勘察方法。

基于FPGA的429总线编码的发送

ARINC429是定义航空电子设备和系统彼此之间相互通信的一种规范,本文介绍了基于FPGA的429总线编码发送电路,该电路利用XILINX公司的SpartanⅡ系列大规模现场可编程阵列芯片(FPGA) XC2S100实现与429计算机的通信,采用特殊电路完成符合429编码格式转换后发送,文章说明了电路各部分的设计和工作原理。

紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束的制备及工艺优化

目的:制备紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束(PM-PTX),优化处方及工艺。方法:采用薄膜水化法制备PM-PTX,通过星点设计一效应面优化法设计和优化处方工艺,并评估药物的体外释放。结果:以投药量和水化体积作为自变量,包封率和载药量作为因变量,行多元线性回归及二次多项式拟合,优选最佳处方工艺并进行验证,得最优工艺条件为投药量2.71 mg,水化体积7.04 mL。按照优化处方制得的PM-PTX包封率为(83.04±1.96)%,载药量为(15.01±0.28)%,与预测值的偏差分别为1.91%和0.99%。PM-PTX溶液为无色透明,透射电镜下显示胶束呈类圆形,胶束粒径为(87.74±2.3)nm,多分散指数为0.259±0.014,Zeta电位为(-1.22±0.133)mV。在3种pH环境下,胶束的药物释放速率无明显差异(P>0.05),96 h的累积释放率分别为(92.19±3.17)%,(88.37±5.62)%和(86.04±2.16)%(pH=5.8,7.2,7.4)。结论:星点设计-效应面优化法对PM-PTX的制备工艺优化有效,所建立的模型预测性良好。

血栓靶向递药系统研究进展

血栓栓塞性疾病已经成为继肿瘤之后又一个严重威胁人类健康的杀手。临床溶栓药物经过几十年的发展依然不能避免出血等不良反应的发生。针对这一难题,近年来研究者开展了血栓的靶向递药研究,并取得了颇多成果。多项研究表明,血栓靶向递药可使药物富集在血栓部位,并能有效降低出血等不良反应。本文就血栓靶向递药策略中的磁靶向、主动靶向、仿生靶向等三个方面,简要综述其研究进展及靶向性能评价方法。