正交法优选高粱泡叶水提物的提取工艺

目的:建立高粱泡叶鞣花酸含量测定方法并优选高梁泡叶水提物的最佳工艺。方法:在高粱泡叶鞣花酸含量测定方法建立的基础上,通过正交试验,以鞣花酸和浸膏提取率为测定指标,优选高粱泡叶的水提工艺。结果:色谱柱:WondaSil■-C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:2%磷酸水-乙腈;梯度洗脱程序:0~5 min,10%~15%B;25~30 min,19%~21%B;38~40 min;19%~10%B;检测波长:254 nm;洗脱时长:40 min;流速:1.0 mL·min^(-1);进样量:10μL;柱温:30℃。高粱泡叶水提物最佳提取工艺为10倍水,煎煮1.5 h,煎煮3次。结论:建立的高粱泡叶鞣花酸含量测定方法及水提工艺简便、可靠,为高粱泡叶后续的研究及开发提供数据支撑。

以思维导图为例谈小学数学创意作业及其发展

作业是学生自主学习的重要途径。思维导图引入数学创意作业,提高学生的阅读能力,培养发散思维。老师在内容、形式、方法上创新作业设计,不仅可以激发学生对数学的兴趣,同时也提高学生的数学学习能力。

企业金融会计的风险因素及防范路径

经济社会的发展存在着激烈的市场竞争,企业金融会计工作对企业的日常经营和可持续发展具有深远影响,企业应做好金融会计的有关防范工作,避免受到金融会计风险的影响。企业要想在激烈的市场竞争中站稳脚跟,需要对金融会计风险的合理化路径进行优化,走能够最大限度规避风险的防范路径,为企业的发展奠定良好的根基。本文对企业金融会计风险的定义进行了阐述,探究如何有效防范企业金融会计中存在的风险。

高粱泡叶治疗Ⅱ型糖尿病的分子作用机制的网络药理学研究

目的:通过网络药理学方法研究,预测高粱泡叶治疗Ⅱ型糖尿病的潜在分子作用机制。方法:通过Gene Cards数据库检索Ⅱ型糖尿病相关靶点;建立“高粱泡叶-化学成分-靶点”作用网络,通过Metascape数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,运用AutoDock及Pymol对度值靠前的靶点与对应活性成分进行分子对接验证。结果:筛选出高粱泡叶12个成分和169个预测靶点,2026个疾病靶点;通过Venny2.1在线分析,得到73个共同靶点。GO富集分析得到蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性、成纤维细胞增殖的正调控、胰岛素结合、血管内皮生长因子激活受体活性等多种生物学过程和癌症的途径、PI3K-Akt信号通路、ErbB信号通路等21条信号通路。分子对接结果显示筛选的主要活性成分与其对应靶蛋白均具有较好的结合活性。结论:高粱泡叶通过众多靶点、多途径、多通路治疗Ⅱ糖尿病。该研究为高粱泡叶的后期开发利用奠定了相关理论基础。

高粱泡叶中异槲皮素TLC鉴别与HPLC含量测定研究

目的 通过建立高粱泡叶药材中异槲皮素活性成分的薄层鉴别(TLC)及高效液相色谱分析方法(HPLC)测定槲皮素含量。方法 70%乙醇为溶剂超声提取高粱泡叶中异槲皮素,以乙酸乙酯∶甲酸∶水∶氨水(18∶2∶1∶0.5)为展开剂于聚酰胺薄膜上展开,3%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,105℃烘3 min, 365 nm下检视。采用HPLC,以异槲皮素为对照品,色谱柱为Agilent SB-C18柱(5μm, 4.6 mm×150 mm),以乙腈为流动相(B),以水(含2%磷酸)为流动相(A),梯度洗脱,洗脱程序如下:0~2 min, 10.0%~15.0%B;2~22 min, 15.0%~19.5%B;22~26 min, 19.5%~21.0%B;26~30 min, 21.0%~20.0%B;30~35 min, 20.0%~10.0%B;35~45 min, 10.0%B。柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 mL/min。结果 高粱泡叶中异槲皮素在紫外灯下出现明显斑点。异槲皮素2~20μL范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为1,平均回收率(n=9)分别为95%,99%,103%,RSD分别为1.0%,0.8%,0.6%。结论 本实验所建立的高梁泡叶药材异槲皮素含量测定方法简便快速、准确可行,通过对高粱泡叶薄层色谱及含量测定方法的建立,为后期高粱泡叶的应用开发奠定相关基础。

高粱泡叶中毛蕊花糖苷的TLC鉴别和HPLC含量测定

目的:以毛蕊花糖苷为指标成分,建立高粱泡叶中的毛蕊花糖苷TLC鉴别和HPLC含量测定的方法。方法:使用TLC鉴别高粱泡叶中的毛蕊花糖苷成分;使用HPLC测定高粱泡叶中毛蕊花糖苷的含量。结果:TLC鉴别:以聚酰胺薄膜为薄层板,乙酸乙酯-甲苯-甲酸-甲醇(10:1.5:1:4)为展开剂,3%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,置紫外光灯(365 nm)检视,所得薄层色谱分离效果和显色效果佳,斑点清晰。HPLC含量测定:色谱柱为WondaSilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:2%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样10μL,结果表明毛蕊花糖苷在0.2368~0.4736μg线性关系良好(R=0.9997),加样回收率为98.5%,RSD为2.70%。结论:通过建立高粱泡叶中毛蕊花糖苷TLC鉴别和HPLC含量测定的方法,能够准确定性和定量分析高粱泡叶中毛蕊花糖苷,该方法操作简便快速,稳定可靠,专属性强,为其质量标准研究提供参考,也为其后续开发提供理论依据。