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c-Met作为嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗结肠癌靶点的生物信息学预测及验证
1
作者
彭上
闵静婷
+4 位作者
龙赤荣
谢梓龙
张露
李海鹏
李正红
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第7期614-622,共9页
目的探索细胞间充质上皮转化因子(c-Met)作为嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗结肠癌有效靶点的可能性。方法通过生物信息学方法分析c-Met在结肠腺癌(COAD)中的特异性表达及其临床意义;使用免疫组织化学验证结肠癌临床患者肿瘤组织中c-Met...
目的探索细胞间充质上皮转化因子(c-Met)作为嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗结肠癌有效靶点的可能性。方法通过生物信息学方法分析c-Met在结肠腺癌(COAD)中的特异性表达及其临床意义;使用免疫组织化学验证结肠癌临床患者肿瘤组织中c-Met的表达,采用流式细胞术检测HCT116结肠癌细胞株中c-Met的表达;使用慢病毒感染人外周血单个核细胞(PBMC)中原代T细胞,制备靶向c-Met的二代CAR-T细胞,并观察c-Met CAR-T细胞对HCT116细胞的抑制效果。结果免疫组织化学与生物信息学显示c-Met在COAD中高表达,其中相对低表达的患者生存预后较好,在正常结肠组织中低表达或不表达。流式细胞术显示c-Met在HCT116细胞中也高表达。c-Met CAR-T细胞能够靶向表达抗原的肿瘤细胞,并且在抗原刺激下,CAR-T细胞特异性增殖,起到杀伤癌细胞与释放白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的生物学作用。结论c-Met有成为COAD潜在治疗靶点的潜能;c-Met CAR-T细胞在体外对结肠癌细胞具有抑制作用。
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关键词
嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞
结肠腺癌(COAD)
细胞间充质上皮转化因子(c-Met)
生物信息学
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职称材料
题名
c-Met作为嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗结肠癌靶点的生物信息学预测及验证
1
作者
彭上
闵静婷
龙赤荣
谢梓龙
张露
李海鹏
李正红
机构
蚌埠医科大学心血管疾病基础与临床重点实验室
蚌埠医科大学生理学教研室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第7期614-622,共9页
基金
国家自然科学基金(81472656)
安徽省教育厅高校科研重点项目(2023AH051991)
+3 种基金
安徽省高校自然科学研究重大项目(2022AH040224)
蚌埠医学院自然科学项目(2021byzd015)
蚌埠医科大学研究生创新项目(Byycx22015)
国家级大学生创新创业项目(202210367037,202110367001)。
文摘
目的探索细胞间充质上皮转化因子(c-Met)作为嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗结肠癌有效靶点的可能性。方法通过生物信息学方法分析c-Met在结肠腺癌(COAD)中的特异性表达及其临床意义;使用免疫组织化学验证结肠癌临床患者肿瘤组织中c-Met的表达,采用流式细胞术检测HCT116结肠癌细胞株中c-Met的表达;使用慢病毒感染人外周血单个核细胞(PBMC)中原代T细胞,制备靶向c-Met的二代CAR-T细胞,并观察c-Met CAR-T细胞对HCT116细胞的抑制效果。结果免疫组织化学与生物信息学显示c-Met在COAD中高表达,其中相对低表达的患者生存预后较好,在正常结肠组织中低表达或不表达。流式细胞术显示c-Met在HCT116细胞中也高表达。c-Met CAR-T细胞能够靶向表达抗原的肿瘤细胞,并且在抗原刺激下,CAR-T细胞特异性增殖,起到杀伤癌细胞与释放白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的生物学作用。结论c-Met有成为COAD潜在治疗靶点的潜能;c-Met CAR-T细胞在体外对结肠癌细胞具有抑制作用。
关键词
嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞
结肠腺癌(COAD)
细胞间充质上皮转化因子(c-Met)
生物信息学
Keywords
chimeric antigen receptor T(CAR-T)cells
colorectal adenocarcinoma(COAD)
cellular-mesenchymal epithelial transition(c-Met)
bioinformatics
分类号
Q811.4 [生物学—生物工程]
R574.62 [医药卫生—消化系统]
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
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1
c-Met作为嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗结肠癌靶点的生物信息学预测及验证
彭上
闵静婷
龙赤荣
谢梓龙
张露
李海鹏
李正红
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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