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升清降浊化脂汤结合艾灸治疗肝郁脾虚湿困型非酒精性脂肪性肝炎患者的效果
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作者 余敬先 王松猫 +2 位作者 江丽慧 谢永忠 王春喜 《中国当代医药》 CAS 2024年第14期63-66,共4页
目的探讨升清降浊化脂汤结合艾灸治疗肝郁脾虚湿困型非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的效果。方法选取2022年1月至2023年4月上饶市第二人民医院收治的300例肝郁脾虚湿困型NASH患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=150)和观察组(n... 目的探讨升清降浊化脂汤结合艾灸治疗肝郁脾虚湿困型非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的效果。方法选取2022年1月至2023年4月上饶市第二人民医院收治的300例肝郁脾虚湿困型NASH患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=150)和观察组(n=150)。对照组采用水飞蓟宾、多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组采用升清降浊化脂汤结合艾灸治疗。比较两组患者的中医证候积分、肝功能指标、血脂指标、不良反应。结果治疗后,观察组的大便溏稀[(0.28±0.05)分]、周身困重[(0.15±0.03)分]、腹胀[(0.37±0.14)分]、食欲不振[(0.83±0.06)分]评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的丙氨酸转氨酶[(57.84±5.52)U/L]、总胆红素[(33.81±2.79)μmol/L]、天冬氨酸转氨酶[(50.61±6.22)U/L]、三酰甘油[(2.01±0.42)mmol/L]、胆固醇[(4.32±0.51)mmol/L]均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肝郁脾虚湿困型NASH患者中应用升清降浊化脂汤结合艾灸治疗效果佳,能够肝功能改善,下调血脂指标,且不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 肝郁脾虚湿困型 升清降浊化脂汤 艾灸 肝功能
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高效液相色谱法测定莪术中吉马酮的含量 被引量:17
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作者 谢永忠 夏泉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期461-462,共2页
目的 :建立以高效液相色谱法测定莪术中吉马酮含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为乙腈 -水 (梯度洗脱 ) ,流速为1 .0ml/min ,检测波长为214nm。结果 :吉马酮检测浓度在0. 95~285μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率... 目的 :建立以高效液相色谱法测定莪术中吉马酮含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为乙腈 -水 (梯度洗脱 ) ,流速为1 .0ml/min ,检测波长为214nm。结果 :吉马酮检测浓度在0. 95~285μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为97.89 % (RSD=2.52 % ,n=5)。结论 :本方法简便、可靠 ,可用于莪术药材的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 效液相色谱法 莪术 吉马酮 含量测定
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儿科门诊急性上呼吸道感染的用药合理性评价与干预效果分析 被引量:26
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作者 谢永忠 《安徽医药》 CAS 2016年第9期1784-1787,共4页
目的探讨儿科门诊急性上呼吸道感染患儿合理使用抗菌药物的干预措施,促进临床合理用药。方法参照WHO/INRUD(合理用药国际网络)选择性用药指标调研方法 (SDUIS)设置调研指标,对干预前后的处方用药合理性进行点评,并进行干预效果分析。结... 目的探讨儿科门诊急性上呼吸道感染患儿合理使用抗菌药物的干预措施,促进临床合理用药。方法参照WHO/INRUD(合理用药国际网络)选择性用药指标调研方法 (SDUIS)设置调研指标,对干预前后的处方用药合理性进行点评,并进行干预效果分析。结果总体干预效果明显。干预前平均用药品种数为2.65种,较干预后平均用药品种数为1.2种,下降显著;注射剂使用百分率为27.13%,较干预后注射剂使用百分率为16.15%,下降显著(χ2=5.19,P<0.05);就诊使用抗菌药物百分率和抗菌药物费用占处方总费用百分率无明显变化。结论采取监测-培训-计划(MTP)模式干预和评价方法可明显降低儿科门诊急性上呼吸道感染处方注射剂使用百分率等指标,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 呼吸道感染 抗菌药 处方不当 方案评价 医院 儿科
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PVC软包装输液生产体会 被引量:1
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作者 谢永忠 《安徽医药》 CAS 2002年第2期74-74,共1页
关键词 PVC软包装袋 生产工艺 输液质量 PVC软包装输液
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重症急性胰腺炎合并严重药物不良反应的药学服务
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作者 谢永忠 赵阳昱 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第6期428-430,共3页
目的:通过分析1例重症急性胰腺炎合并严重药物不良反应病人的药学服务,探讨临床药师如何在临床实践中发挥作用。方法:在药学服务过程中,临床药师从药物不良反应评价、抗菌药物使用、营养支持等方面提出建议。结果:临床药师提出多项合理... 目的:通过分析1例重症急性胰腺炎合并严重药物不良反应病人的药学服务,探讨临床药师如何在临床实践中发挥作用。方法:在药学服务过程中,临床药师从药物不良反应评价、抗菌药物使用、营养支持等方面提出建议。结果:临床药师提出多项合理建议,优化了治疗方案。结论:临床药师是治疗团队的重要成员之一,为促进临床合理用药发挥了重要作用。 展开更多
关键词 胰腺炎 急性坏死性 药物副反应报告系统 药学服务
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费森尤斯透析液的制备和质量控制
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作者 谢永忠 夏泉 《安徽医药》 CAS 2003年第3期219-220,共2页
目的 探讨费森尤斯透析液的制备及质量控制。方法 分别制备A液和B液 ,用碳酸氢盐作缓冲碱基制备透析液。结果 费森尤斯透析液的 pH值为 (7 5 3± 0 0 4 ) ,制品中Na+ 、K+ 、Ca2 + 、Mg2 + 、HCO-3 、Cl-的含量分别为 (137 93&#... 目的 探讨费森尤斯透析液的制备及质量控制。方法 分别制备A液和B液 ,用碳酸氢盐作缓冲碱基制备透析液。结果 费森尤斯透析液的 pH值为 (7 5 3± 0 0 4 ) ,制品中Na+ 、K+ 、Ca2 + 、Mg2 + 、HCO-3 、Cl-的含量分别为 (137 93± 0 6 7)、(2 0 0± 0 0 5 )、(1 72± 0 0 3)、(0 5 4± 0 0 2 )、(35 0 9± 0 2 9)、(10 9 2 3± 0 33)mmol·L-1。结论 费森尤斯透析液制备方便 ,质量易控可靠 ,是一种较理想的新型透析液 。 展开更多
关键词 费森尤斯透析液 制备 质量控制 慢性肾功能衰竭
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不同厂家替硝唑片含量及溶出度考察
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作者 谢永忠 《安徽医药》 CAS 2004年第4期280-282,共3页
目的 对 4个不同厂家替硝唑片进行质量考察。方法 采用高效液相色谱法测定替硝唑片中替硝唑含量 ,转篮法结合紫外分光光度法测定替硝唑片溶出度。结果 不同厂家替硝唑片含量、溶出度有统计学意义上的差异。结论  4个不同厂家替硝唑... 目的 对 4个不同厂家替硝唑片进行质量考察。方法 采用高效液相色谱法测定替硝唑片中替硝唑含量 ,转篮法结合紫外分光光度法测定替硝唑片溶出度。结果 不同厂家替硝唑片含量、溶出度有统计学意义上的差异。结论  4个不同厂家替硝唑片含量。 展开更多
关键词 替硝唑片 溶出度 含量 转篮法 质量考察 高效液相色谱法 紫外分光光度法 厂家 目的 差异
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永磁(硬磁)材料磁性能试验方法标准释义
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作者 谢永忠 贺建 《电工材料》 CAS 2014年第6期39-43,共5页
为使标准用户准确理解和使用GB/T 3217—2013《永磁(硬磁)材料磁性试验方法》和GB/T29628—2013《永磁(硬磁)脉冲测量方法指南》,介绍了这两项永磁材料磁特性测量方法标准的制修订背景、制修订的原则和主要技术内容。
关键词 永磁材料 磁性能 高矫顽力 试验方法
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罕见的非典型“药物依赖”病例文献汇集
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作者 谢永忠 《药物流行病学杂志》 CAS 2002年第3期125-126,共2页
关键词 药物依赖 药物不良反应 病例分析
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GB/T17951-2000与最新IEC标准的主要技术差异
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作者 谢永忠 《电工材料》 CAS 2001年第4期35-40,共6页
本文介绍了 GB/ T1795 1与最新 IEC标准中规定的主要磁性能指标的差异。
关键词 硬磁材料 GB/T17951-2000标准 IEC标准 磁性能指标
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正交设计优化黄精多糖的水提醇沉工艺 被引量:14
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作者 夏泉 谢永忠 +2 位作者 黄赵刚 李绍平 张平 《中国药师》 CAS 2006年第10期905-906,共2页
目的:优化黄精多糖的水提醇沉工艺。方法:采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化黄精多糖水提醇沉工艺。结果:优化水提醇沉提取条件为加水量8∶1,提取1.5 h,提取4次,提取液浓缩后加4倍量无水乙醇沉淀。结论:该优化工艺简便、合理,黄精... 目的:优化黄精多糖的水提醇沉工艺。方法:采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化黄精多糖水提醇沉工艺。结果:优化水提醇沉提取条件为加水量8∶1,提取1.5 h,提取4次,提取液浓缩后加4倍量无水乙醇沉淀。结论:该优化工艺简便、合理,黄精多糖的提取效率高。 展开更多
关键词 黄精 黄精多糖 水提醇沉 正交试验
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癌症疼痛患者阿片类药物剂量计算的临床推荐 被引量:15
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作者 赵阳昱 张程亮 +1 位作者 谢永忠 褚倩 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第1期56-60,共5页
阿片类药物是肿瘤患者中重度疼痛的主要治疗药物,但由于该类药物存在较大的个体差异性和用药风险,正确进行阿片类药物剂量滴定和换算在有效减轻患者疼痛的同时还可避免过度治疗造成的不良反应。目前临床上常用的阿片类药物剂量计算有阿... 阿片类药物是肿瘤患者中重度疼痛的主要治疗药物,但由于该类药物存在较大的个体差异性和用药风险,正确进行阿片类药物剂量滴定和换算在有效减轻患者疼痛的同时还可避免过度治疗造成的不良反应。目前临床上常用的阿片类药物剂量计算有阿片初始剂量的滴定,爆发痛剂量计算,不同阿片药物以及不同剂型的换算,肝、肾功能不全患者阿片类药物的给药剂量等。该文结合国内外研究报道,对上述几种剂量计算进行了综述,为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 阿片类药物 药物剂量 癌症疼痛
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机械合金化的机理及其在稀土永磁材料中的应用 被引量:3
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作者 林培豪 刘心宇 谢永忠 《电工材料》 CAS 2003年第1期35-39,共5页
简述了机械合金化的机理及其在稀土永磁材料中的应用。
关键词 机械合金化 永磁材料 磁性能
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盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液稳定性研究 被引量:1
14
作者 刘丽萍 谢永忠 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第2期87-89,共3页
目的 :研究盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液的稳定性。方法 :以高效液相色谱法测定盐酸恩丹西酮及其有关物质的含量 ,分别用强光照射法、加速试验法和室温留样观察法对盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液进行稳定性试验。结果 :除强光照射条件下本品含... 目的 :研究盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液的稳定性。方法 :以高效液相色谱法测定盐酸恩丹西酮及其有关物质的含量 ,分别用强光照射法、加速试验法和室温留样观察法对盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液进行稳定性试验。结果 :除强光照射条件下本品含量略有下降外 ,加速试验和室温留样观察各项指标均符合质量标准的规定。结论 :本品在避光、密闭的贮存条件下性质稳定 ,室温下贮存期可定为2年。 展开更多
关键词 盐酸恩丹西酮葡萄糖注射液 稳定性 高效液相色谱法
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《永磁体表面磁场均匀性测试方法》编制说明
15
作者 张福民 谢永忠 《电工合金》 1995年第1期25-28,共4页
关键词 永磁体 磁场 均匀性 测试
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对高层房屋建筑施工技术的分析与思考
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作者 谢永忠 《城市建筑》 2014年第12期96-96,共1页
普通高层建筑从专业角度来说就是采用新工艺新技术结合新能源新材料构建起来的建筑物,高层建筑也是一个国家地区和城市科技经济发展水平的重要标志。本文笔者就目前我国高层建筑施工技术的一些情况对其施工进行一系列的探讨和研究。
关键词 高层建筑 施工技术
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2015年电触头材料的研究进展 被引量:17
17
作者 赵浩融 罗韦 +1 位作者 谢永忠 崔得锋 《电工材料》 CAS 2016年第1期24-28,共5页
根据2015年国内公开发表的科技文献,综述了我国2015年触头材料的研究进展,着重介绍了银基和铜基触头材料的制备工艺和应用研究进展。
关键词 触头材料 AGSNO2 AgCuO
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2020年触头材料领域专利分析 被引量:1
18
作者 赵浩融 崔得锋 +2 位作者 蒋明周 谢永忠 王冲 《电工材料》 CAS 2021年第4期23-25,共3页
为了解2020年触头材料企业的技术发展动态,以触头材料技术相关专利为研究对象,对该领域的技术构成、技术分布、申请人、发明人等进行了分析,并对比分析了相关优势企业的专利布局。
关键词 触头材料 合金 专利计量 专利分析
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NdFeB磁体表面有机涂覆研究 被引量:2
19
作者 赵红一 吴向宁 +2 位作者 杨季伟 谢永忠 陈昌图 《电工合金文集》 1991年第4期24-26,30,共4页
作者采用环氧树脂通过正交试验研究了有机涂覆烧结NdFeB磁体的工艺。测试了涂层及涂覆后磁体的有关性能和耐腐蚀性。试验结果表明,在60℃90%RH条件下涂覆后磁体耐腐蚀500小时以上。
关键词 磁铁 环氧树脂 涂覆
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氟尿嘧啶注射液与5种药物配伍的稳定性研究
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作者 朱辉娅 谢永忠 +2 位作者 凌志刚 姚玲 方先骏 《西北药学杂志》 CAS 2021年第5期775-778,共4页
目的考察氟尿嘧啶注射液与临床常用的地塞米松磷酸钠注射液、注射用泮托拉唑钠等5种药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将氟尿嘧啶分别与地塞米松磷酸钠注射液、注射用泮托拉唑钠等5种临床用注射液配伍,分别于0、0.5、1、2... 目的考察氟尿嘧啶注射液与临床常用的地塞米松磷酸钠注射液、注射用泮托拉唑钠等5种药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将氟尿嘧啶分别与地塞米松磷酸钠注射液、注射用泮托拉唑钠等5种临床用注射液配伍,分别于0、0.5、1、2、4、6 h考察配伍后混合液的外观、pH值、渗透压、紫外吸光度值A和不溶性微粒的变化情况。结果地塞米松磷酸钠注射液、盐酸阿扎司琼注射液、盐酸格拉司琼注射液和盐酸甲氧氯普胺注射液与氟尿嘧啶注射液配伍后6 h内混合液的外观、pH值、渗透压和紫外吸光度值A均符合规定,注射用泮托拉唑钠与氟尿嘧啶注射液配伍后的混合液在2 h内外观、pH值、渗透压和紫外吸光度值A符合规定。5种混合液的不溶性微粒数均呈下降趋势,于6 h时符合规定。结论氟尿嘧啶注射液可与地塞米松磷酸钠注射液、注射用泮托拉唑钠等5种药物配伍使用,其中注射用泮托拉唑钠应在2 h内输注完毕。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶注射液 配伍 稳定性
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