流动注射氢化物发生原子荧光法测定中药中的微量As、Hg

建立了一套流动注射－氢化物发生－原子荧光测定中药样品中微量Ａｓ、Ｈｇ的方法，研究了酸度、ＮａＢＨ４浓度、载气流速等条件对检出限的影响．在优化的工作条件下，对砷、汞的检出限分别为０．１ｎｇ／ｍＬ和０．０２ｎｇ／ｍＬ．本法具有操作简便、快速，灵敏度高等优点，可用于中药样品中微量Ａｓ、Ｈｇ的测定．

九龙江河口区水体中的^(226)Ra和^(228)Ra

用MnO2－纤维富集大体积水样中的Ra同位素，并用直接射气法测定（226）Ra和（228）Ac的（226）β计数法测定（228）Ra的方法，研究了九龙江河口区（226）Ra、（228）Ra的行为，结果表明：在该河口区（226）Ra、（226）Ra均呈非保守行为，（226）Ra、（228）Ra的最高值分别在盐度为19和9处测得。（228）Ra／（226）Ra）A.R。值在盐度小于19的区域约为3左右。与世界其他河口区相比，九龙江河口区的（226）Ra、（228）Ra有两个特征：其一是（226）Ra、（228）Ra的最大值较高；其二是（228）Ra／（226）A.R。值高于世界平均水平，本文对此进行了分析与讨论。

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定人发中的微量元素

建立了微波消化、等离子体质谱同时测定人发样品中２０种元素含量的方法，对影响测定结果的因素进行了讨论和优化，所测元素的检出限（３σ，ｎ＝１１）最高为１．３９ｎｇ／ｍＬ（Ｓｅ），最低为０．０００１ｎｇ／ｍＬ（Ｂａ），标准加入回收率介于９５％～１１０％之间，对国家标准物质样品分析的结果与所给参考值一致．本方法具有灵敏度高，基体干扰小，简便快速，结果可靠等优点，已成功地应用人发样品中微量元素的测定．

九龙江河口区水体中^224Ra的分布及其应用

研究了九龙江河口区表层水体中２２４Ｒａ的分布，发现同世界其他河口一样，２２４Ｒａ在九龙江河口区呈非保守行为；同时发现２２４Ｒａ－Ｓｓ关系受季节变化的影响显著；与世界其他河口相比，九龙江河口表层水体中２２４Ｒａ含量偏高；用九龙江河口区海端溶解态２２４Ｒａ估算九龙江河口水流向外海的流速在夏季为２．５ｃｍ／ｓ，冬季为０．９１ｃｍ／ｓ．

厦门湾海水中^(224)Ra的深度分布特征及其应用

本文采用MnO2-纤维富集、220Rn的连续射气闪烁法测定厦门湾海水中的224Ra，利用其垂直分布求出该海域的垂直涡动扩散系数（Kz），为该海域可溶性污染物扩散、迁移和海域自净能力的估算提供理论依据．该海域224Ra的垂直分布及由此得出的Kz使我们能够洞悉研究海域水体的垂直扩散特征及其时、空变化．

海水中^(224)Ra快速富集和测定的新方法

报道一种快速富集、测定海水中 2 2 4 Ra的新方法 .该法用 Mn O2 -纤维富集 60升海水中 2 2 4 Ra,用 2 2 0 Rn的连续射气闪烁计数法测 2 2 4 Ra的比活度 ,方法简便、快速、灵敏、准确 ,适合于船上等现场操作 ,已成功地应用于九龙江河口区和厦门湾水体中 2 2 4

多肽芯片技术在药物筛选中的应用研究

由蛋白芯片技术发展而来的多肽芯片,正成为生物学和化学中高通量方法的有力工具。多肽芯片上高度集成上千成万的肽片段,具有高度的特异性,只需微量的样本即可快速获得各项生理学信息。多肽芯片已广泛应用于抗体表位筛选、蛋白质结构与功能研究、酶与底物相互作用等。同时,多肽芯片在新药开发、药物筛选、药物分析等方面具有重大的应用前景。

中兴SDR基站透明通道的实现

中兴软基站即SDR基站通过对数据的改造为基站监控系统提供传输通道,本文详细论述SDR替换站通过BSC侧硬件互连和基站侧数据改造,实现透明通道的功能,从而为基站动力和环境配套监控系统提供传输通道。

天然水体中^(226)Ra、^(228)Ra的联合富集与测定

采用ＭｎＯ＿２－纤维富集法同时富集天然水中的￣（２２６）Ｒａ、￣（２２８）Ｒａ，接着用ＭｎＯ＿２－纤维直接射气法测定￣（２２２）Ｒｎ及其子体α放射性的方法测定￣（２２６）Ｒａ，对￣（２２８）Ｒａ则通过测定第一代子体￣（２２８）Ａｃ的β放射性的方法加以确定。通过对河水、海水、地下水、井水等各种水样的实际验证，表明该测定程序具有灵敏、准确可靠、简便、易于掌握等优点，适用于天然水体中低含量￣（２２６）Ｒａ、￣（２２８）Ｒａ的测定。

润滑油(基础油)的族组分分析

本文研究了润滑油(基础油)的族组分分析方法,先用柱色谱法将样品预分离为饱和烃、芳烃、非烃等三部分,通过薄层色谱法和气相色谱法检验其分离效果,最后用质谱进一步测定,得到链烷烃、一环芳烃、二环芳烃及多环芳烃等的族组分含量。

心脏神经丛受局部阻断钠离子通道1.8的影响探究

目的:观察分析心脏神经丛受局部阻断钠离子通道1.8的影响情况。方法:随机选取本次实验所用杂种犬共计20条(产地:广东省医学实验动物中心),选取时间均在2021年1月至2021年12月之间,通过随机分组处理,将其划分为观察组(n=10)与参照组(n=10),其中,观察组运用局部钠离子通道阻断剂,参照组运用二甲亚砜(浓度5%)/聚乙二醇(浓度95%),对右前神经丛与右下神经丛局部用药前后10分钟,高频电刺激右前神经丛导致的窦性心律、引起心房颤动过程中电压与心房颤动时心室率变化情况进行对比观察。结果:(1)由于刺激电压持续升高,参照组SR下降呈现线性进行性下降趋势,但是与观察组SR下降态势相比比较迟缓,统计学对比(P<0.05)。(2)两组基础状态SR下降比例评测值对比,观察组SR下降比例表现更低,与参照组对比呈P<0.05;(3)观察组的所需电压水平,相较于对照组明显升高,统计学对比差异显著(P<0.05);(4)在用药前8分钟,观察组的心率,相较于参照组明显较高,但是统计学对比差异较小(P>0.05)。用药后8分钟,观察组的心率,相较于参照组明显偏高,统计学对比差异较大(P<0.05)。结论:局部阻断钠离子通道1.8能够发挥调节心脏神经丛功能的作用,可为临床医师提供治疗心脏房颤等疾病的新思路,有较高的研究价值。

Na-K-CI +协同转运蛋白作为药物靶点的研究进展

Na-K-C1协同转运蛋白存在于人体和动物多处组织中,在不周部位发挥着不同的功能作用,与多种疾病存在着密切关联,是有潜力的药物靶点。本文就Na-K-C1协同转运蛋白(NKCC)的蛋白结构、体内分布情况,在正常生理活动和疾病中调节作用,以及NKCC作为药物靶点的药物开发技术进行综述。