用环氧化苯乙烯-丁二烯 -苯乙烯嵌段共聚物制备和表征离聚体(英文)

利用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)的环氧基与顺丁烯二酸氢钾在相转移催化剂及二甲基苯胺存在下开环反应制得钾离聚体。研究了其反应条件,得到了环氧基的最大转化率达 65%,并用红外光谱确定其为离聚体。

两类氧乙烯共聚物锂盐络合物的离子导电性

合成并表征了以双金属氧联醇盐为催化剂合成的环氧乙烷与环氧丙烷的无规共聚物及以甲苯二异氰酸酯为偶联荆、聚乙二醇、聚丙二醇及双羟基聚苯乙烯为原料合成的（氧乙烯－氧丙烯－苯乙烯）多嵌段共聚物。用小角Ｘ射线衍射及ＤＳＣ分别研究了两类共聚物及其与ＬｉＣｌＯ＿４络合物的结晶度，还测定了两类络合物的导电率，结果表明，在室温均呈现较高的导电率（１０－４Ｓ／ｃｍ）。

离子-电子导电中呈现协同效应的互穿网络聚合物

用 2 ,4-甲苯二异氰酸酯将蓖麻油及聚乙二醇 ( PEG)偶联成聚氨酯 ,同时通过自由基聚合使 2 -乙烯基吡啶 ( VP)与蓖麻油的双键共聚 ,生成互穿网络聚合物 ( IPN) ,其产率及凝胶含量大多超过 93 % ,力学性能很好 .当 IPN与 Li Cl O4 络合后呈现离子导电现象 ;与 TCNE或 TCNQ络合后产生电子导电 ,与 Li Cl O4 及TCNE( TCNQ)络合后 ,呈现比上述两种导电率更大且具有协同效应的混合导电率 ,在 2 5℃混合电导率可达到 1 0 - 3～ 1 0 - 2 S/cm.

合成橡胶常压氢化及产物性能

简介了合成橡胶的３种常压氢化方法：（１）用水溶性Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ催化剂在常压氢下使合成胶乳氢化；（２）用对甲苯磺酰肼使合成橡胶在溶液中氢化；（３）用水合肼在氧化剂及铜离子催化剂存在下使合成胶乳在常压下氢化。指出第３种方法最有发展前景，用此方法除了可制备氢化度高的丁腈胶乳外，还可制备具有热塑性弹性体性质的氢化丁苯胶乳及氢化聚丁二烯胶乳；后二者不经硫化即可用于制备耐老化的浸渍制品、涂料、粘接剂、复合垫片等。

顺酐化SBS的钠离体与丙烯酸胺的接枝共聚物的增容性及乳化性(英语)

含6.7％顺酐的SBS钠离聚体与丙烯酰胺的接枝共聚物,除了具有良好的乳化性外,还是SBS/PVC共混物的有效增容剂;加入2％接枝物,可使共混物的拉伸强度提高近3倍。

吸水性热塑性橡胶——氧乙烯-氧丙烯-苯乙烯多嵌段共聚物的合成及性能

通过聚乙二醇、聚丙二醇、遥爪双羟基聚苯乙烯 3种预聚物以甲苯二异氰酸酯 (TDI)为偶联剂合成氧乙烯 -氧丙烯 -苯乙烯多嵌段共聚物。研究其合成条件、精制及表征 ,并研究其力学性能、吸水性及乳化性质。结果表明 ,某些组成的嵌段共聚物呈现热塑性弹性体行为 ,吸水率达到 5 0 0 %～70 0 %。

顺酐化SBS的钠离聚体形式与丙烯酰胺的乳液接枝共聚(英语)

研究了顺酐化SBS的钠离聚体与丙烯酸胺以过氧化苯甲酰为引发剂的乳液聚合,得到了共聚的较佳条件。并以IR及DSC表征了试样的组成和多相结构。

用嵌段共聚物和接枝共聚物作增容剂制备热塑性弹性体

以实验研究为基础,介绍了用多嵌段共聚物和规整接枝共聚物作增容剂制备热塑性弹性体的技术进展。并相应列举了它们适用的橡塑共混体系。

弹性体的改性技术——第3章 弹性体的接枝和离子化改性

3.1 弹性体的接枝改性 弹性体的接枝改性主要就是将塑性大分子支链接在弹性体分子主链上,接枝后有的成为增韧塑料,如ABS(PB上接枝AN及St)、MBS(PB上接枝MMA及St);有的则成为热塑性弹性体(TPE)。由于主链与支链在热力学上不相容,呈现微观相分离,因而多数接枝共聚物是多相聚合物,呈现许多独特的热性质和机械性质。

含聚氧乙烯链段的嵌段共聚物和接枝共聚物的合成及性能

综述了由聚氧乙烯链段与聚二烯烃、聚异丁烯、聚乙烯基吡啶、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺或聚丙烯酸链段组成的各种嵌段共聚物及接枝共聚物的合成方法 ,并对其各种性能 ,包括两亲性质。

含双键侧基的聚氧乙烯与苯乙烯的接枝共聚物及其产物的性质

由环氧乙烷及烯丙基缩水甘油醚合成含双键侧基的聚氧乙烯用苯乙烯接枝共聚,接枝效率可达50％左右.接枝产物经纯化,用IR及~1H NMR表征.该产物与LiClO_4的络合物有较高的室温导电率,其PEO含量在70％及EO/Li=20/1时,25℃的导电率接近10^(-4)S/cm.此外,该接枝共聚物有较高的乳化能力.在Williamson固液反应中具有良好的相转移催化作用.

磺化丁基橡胶离聚体及其共混物的动态力学性质

含10％摩尔以下的离子且主链为柔性的离聚体是一种热塑性弹性体。在动态力学性质方面呈现特殊的行为,表现在贮能模量(1gE′)与温度的关系中有橡胶态平台出现。最早Otocka等指出,(丁二烯-甲基丙烯酸)共聚物无橡胶态平台,经金属离子中和后产生橡胶态平台,且E′增加。Agarwal,Makowski等则报道磺化乙丙胶离聚体的橡胶态平台随离子含量提高而加宽,随硬脂酸锌的加入而缩短。Fitzgerald及Weisst结合X-射线小角散射研究了甘油及邻苯二甲酸二辛酯对磺化聚苯乙烯离聚体的动态力学性质的影响。

含聚氧乙烯链段的两亲嵌段共聚物及接枝共聚物的分子设计、合成及性能

论述了由聚氧乙烯链段与聚苯乙烯或聚（甲基）丙烯酸酯链段组成的各种嵌段或接枝共聚物（包括二嵌段、两种三嵌段、星型嵌段、多嵌段、二种规整接枝共聚物等）的分子设计及合成，并总结了其两亲性质、络合碱金属离子性及微观相分离等特性。

大分子单体及其规整接枝共聚物

论述了通过活性阴离子聚合、活性阳离子聚合、基团转移聚合、自由基聚合、缩聚等途径合成各种大分子单体,论讨了大分子单体的表征,并结合自己的工作综合介绍近年来大分子单体共聚的进展及其规整接枝共聚物的纯化和特性。

某些磺化乙丙橡胶离聚体的加工及力学性能

研究了用包括过渡金属离子在内的二价(或三价)金属离子或胺中和的磺化乙丙橡胶离聚体,在Brabender塑性仪上的熔融加工性能和力学性能。结果表明,用胺中和的离聚体比用金属离子中和的离聚体容易加工。用乙胺中和的离聚体随离子增塑剂用量的增加,其拉伸强度及扯断伸长率均先增大而后减小,永久变形时逐步增大。当磺化度小于0.14mmol/g时,用异丙胺中和的离聚体拉伸强度低,而扯断伸长率及永久变形大;当磺化度大于0.25mmol/g时,则呈现热塑性弹性体行为。用不同胺类中和的离聚体的拉伸强度依下列次序递减:异丙胺,乙胺,二乙胺;用金属离子中和的离聚体的拉伸强度为(>表示优于):Pb^(2+)>Cu^(2+),Ba^(2+),Co^(2+)>Ni^(2+),Ce^(3+)>Al^(3+)。

二阶非线性光学高分子材料的研究进展

在简述二阶非线性光学 (NLO)聚合物特性的基础上 ,论述了二阶NLO聚合物材料的进展状况。阐述了电场极化取向、取向松弛及几种极化聚合物类型 ,包括主—客型、发色团侧基线型聚合物、交联NLO聚合物及互穿网络NLO聚合物等的技术进展 ,并对作者近年来在研究二阶NLO聚合物方面的工作做了介绍。

从离子交联的磺化乙丙橡胶制备热塑性互穿网络聚合物

研究了离子交联的磺化乙丙胶(简称离聚体)与聚丙烯、高密度聚乙烯或离子交联的磺化丁基胶共混物的熔融行为、力学性能与组成的关系以及其形态结构。结果表明,具有离子微区的上述弹性体与含有结晶微区的聚丙烯或聚乙烯生成热塑性互穿网络聚合物,在抗张强度上表现出明显的协同效应。参与共混的结晶聚合物的熔点随离聚体含量增加而下降,而在形态结构上则呈现交叉连续相,共混物呈现热塑性弹性体行为或增韧塑料行为。

弹性体的改性技术 第6章 弹性体的互穿聚合物网络改性

6.1 互穿聚合物网络(IPN)的基本概念 6.1.1 类型 IPN是两个或两个以上互相贯穿的交联网络的聚合物,这种交联可以是化学交联,也可以是物理交联。 按结构分类,有全IPN、均IPN、半IPN、接枝型IPN及物理交联IPN。全IPN为含两种不同化学交联网络的聚合物。均IPN为含两种相同化学交联网络的聚合物。

弹性离聚体的研究进展

总结及评述了近年来弹性离聚体的研究进展,包括羧基离聚体、磺化离聚体及遥爪离聚体等,介绍了最近用新方法合成的新型离聚体。

近代电流变液的研究进展

综合论述了近代电流变 (ER)液的进展状况。阐述了悬浮介质、悬浮离子、含水量及制备方法对含水ER液活性的影响 。