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PLIN1基因InDel位点检测及其与同羊尾脂和生长性状的关联分析
1
作者
邱彦博
阮子豪
+3 位作者
易晓华
谢浦航
袁婷婷
孙秀柱
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2024年第15期43-48,118,共7页
为了探讨同羊PLIN1基因结构及PLIN1基因的插入/缺失(inserted/deletion,InDel)位点对同羊尾脂和体尺性状的影响,试验对PLIN1基因结构进行了生物信息学分析,并测量了166只健康同羊的尾脂和体尺性状;通过测量同羊表型数据、提取基因组DNA...
为了探讨同羊PLIN1基因结构及PLIN1基因的插入/缺失(inserted/deletion,InDel)位点对同羊尾脂和体尺性状的影响,试验对PLIN1基因结构进行了生物信息学分析,并测量了166只健康同羊的尾脂和体尺性状;通过测量同羊表型数据、提取基因组DNA,并采用PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和Sanger测序等方法检测PLIN1基因的InDel位点和分型情况,然后对PLIN1基因的InDel位点与同羊尾脂和体尺性状进行关联分析。结果表明:PLIN1基因位于绵羊的18号染色体上,有8个外显子和7个内含子。绵羊、山羊、普通牛、欧亚野猪、智人、小鼠的PLIN1蛋白结构高度保守,原鸡和绿头鸭的PLIN1蛋白结构与其他物种存在差异,以上8个物种的PLIN1蛋白有10个共同基序,2个特定的保守结构域,PLIN1基因在物种进化中相对保守。同羊的PLIN1基因存在1个26 bp(CGATCCTCGGTGCCCCAGAAACATTC)的InDel位点,包含DD、II和ID 3种基因型,I和D等位基因频率分别为0.2018和0.7982,II、ID和DD基因型频率分别为0.0663,0.2711,0.6627,该位点处于中间多态性(0.250.05);该位点对公羊的体尺性状无显著影响(P>0.05);但该位点的II基因型母羊背高显著高于ID和DD基因型(P<0.05)。说明PLIN1基因的InDel位点可被作为母羊育种的有用分子标记。
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关键词
脂滴包被蛋白1(PLIN1)
同羊
尾脂
插入/缺失(InDel)
生长性状
关联分析
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职称材料
题名
PLIN1基因InDel位点检测及其与同羊尾脂和生长性状的关联分析
1
作者
邱彦博
阮子豪
易晓华
谢浦航
袁婷婷
孙秀柱
机构
西北农林科技大学动物科技学院
西北农林科技大学草业与草原学院
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2024年第15期43-48,118,共7页
基金
国家牧草产业技术体系项目(CARS-34)
畜禽种质资源精准鉴定项目“绵羊高繁性状精准评价和分子鉴定”(202121)。
文摘
为了探讨同羊PLIN1基因结构及PLIN1基因的插入/缺失(inserted/deletion,InDel)位点对同羊尾脂和体尺性状的影响,试验对PLIN1基因结构进行了生物信息学分析,并测量了166只健康同羊的尾脂和体尺性状;通过测量同羊表型数据、提取基因组DNA,并采用PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和Sanger测序等方法检测PLIN1基因的InDel位点和分型情况,然后对PLIN1基因的InDel位点与同羊尾脂和体尺性状进行关联分析。结果表明:PLIN1基因位于绵羊的18号染色体上,有8个外显子和7个内含子。绵羊、山羊、普通牛、欧亚野猪、智人、小鼠的PLIN1蛋白结构高度保守,原鸡和绿头鸭的PLIN1蛋白结构与其他物种存在差异,以上8个物种的PLIN1蛋白有10个共同基序,2个特定的保守结构域,PLIN1基因在物种进化中相对保守。同羊的PLIN1基因存在1个26 bp(CGATCCTCGGTGCCCCAGAAACATTC)的InDel位点,包含DD、II和ID 3种基因型,I和D等位基因频率分别为0.2018和0.7982,II、ID和DD基因型频率分别为0.0663,0.2711,0.6627,该位点处于中间多态性(0.250.05);该位点对公羊的体尺性状无显著影响(P>0.05);但该位点的II基因型母羊背高显著高于ID和DD基因型(P<0.05)。说明PLIN1基因的InDel位点可被作为母羊育种的有用分子标记。
关键词
脂滴包被蛋白1(PLIN1)
同羊
尾脂
插入/缺失(InDel)
生长性状
关联分析
Keywords
perilipin 1(PLIN1)
Tong sheep
tail fat
insertion/deletion(InDel)
growth traits
association analysis
分类号
S826.8 [农业科学—畜牧学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
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1
PLIN1基因InDel位点检测及其与同羊尾脂和生长性状的关联分析
邱彦博
阮子豪
易晓华
谢浦航
袁婷婷
孙秀柱
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2024
0
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已选择
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引证文献
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