Cedemex对吗啡依赖大鼠戒断症状的干预及治疗作用

目的:观察草药制剂Cedemex对吗啡依赖大鼠催促戒断症状的干预及治疗作用。方法:用7d时间建立吗啡依赖大鼠模型,末次注射吗啡后,给大鼠灌胃不同剂量的Cedemex,分别在4h及治疗5d后腹腔注射纳洛酮进行催促戒断,记录1h内戒断症状评分值及体重变化。结果:Cedemex高、低剂量组吗啡依赖大鼠经纳洛酮催促出现的戒断症状均显著减轻(P<0.05),同时能对抗吗啡依赖大鼠体重的下降。结论:Cedemex对吗啡依赖大鼠催促戒断症状有明显的干预作用和治疗作用。

Cedemex对吗啡依赖性大鼠不同脑区3种单胺类神经递质的影响

目的:观察Cedemex对吗啡依赖性大鼠不同脑区单胺类神经递质的影响。方法:采用反相高效液相色谱-荧光检测法分别测定大鼠腹侧被盖区(VTA)、海马区、大脑皮层和伏隔核(NAc)共4个脑区的多巴胺(DA),去甲肾上腺素(NE)、及5-羟色胺(5-HT)的含量。结果:吗啡依赖大鼠脑内各区的DA,NE及5-HT等单胺类神经递质发生紊乱,其含量均明显高于正常。Cedemex能够促进吗啡依赖戒断后脑区内DA,NE及5-HT等单胺类神经递质含量趋于正常。结论:单胺类递质(DA,NE,5-HT)在吗啡依赖中可能起重要作用,Cedemex改善吗啡依赖性大鼠脑内单胺类神经递质的含量,可能是Cedemex临床治疗的作用机制之一。

人工智能技术在医疗耗材分类中的应用研究

建立非收费医疗耗材的规范分类和耗材使用数据库,是实现对不同医院使用的非收费医疗材料进行统一归类和管理基础。采用人工智能的方法进行分类和数据库的建立是一种客观的、高效的方法,分类准确性也较好。

医院设备维修流程管理软件的设计与开发

根据医院医疗设备维修工作的具体情况,设计了一套专用于医院设备维修流程管理的计算机软件。采用JAVA语言编写程序。该软件能够有效的控制整个维修流程,提高维修效率,并能够追踪维修设备的去向。

Cedemex对吗啡戒断大鼠不同脑区cAMP和cGMP含量的影响

目的:观察Cedemex对纳洛酮催促下的戒断大鼠不同脑区环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)含量的影响。方法:设空白、正常Cedemex、停用吗啡、续用吗啡、Gedemex 8,4,2 g·kg^(-1)·d^(-1)、益安口服液组8个实验组,每组10只大鼠。以剂量递增法连续皮下注射吗啡7 d建立吗啡依赖大鼠模型,采用放射免疫方法测定中脑腹侧被盖区(VTA)、皮层和海马的cAMP和cGMP含量。结果:Cedemex对大鼠吗啡戒断症状具有明显的抑制作用(P<0.05);与空白组相比较,续用吗啡组能够使依赖大鼠的VTA、皮层和海马内cAMP含量显著增高,cGMP含量显著下降(P<0.05);短期使用Cedemex可使吗啡戒断大鼠VTA、皮层和海马内cAMP含量明显下降,cGMP明显增高(P<0.05)。结论:Cedemex可显著抑制大鼠吗啡戒断反应,其可能的机制与Cedemex能调节中枢cAMP和cGMP含量有关。

基于数字式红外热电堆传感器的耳温仪设计

依据医院体温测量模式发展的方向,开发了一种基于数字式红外热电堆传感器的耳温仪。经测试,与水银口表测量温度一致,具有较好的准确性。

Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠脑内β-内啡肽和多巴胺含量的影响

目的观察Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠的内啡肽含量和多巴胺含量的影响。方法以剂量递增法连续皮下注射吗啡7d，建立吗啡依赖大鼠模型。用放射免疫法分别测定大鼠下丘脑和垂体中β-内啡肽（β-EP）的含量；用高效液相-荧光检测法测定大鼠伏隔核多巴胺的含量。结果（1）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著升高下丘脑、垂体的β-EP水平（P〈0．05）。其中Cedemex中剂量分别升高的平均百分数为50％、印％；高剂量分别升高的平均百分数为55％、36％；（2）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著降低吗啡戒断大鼠伏隔核的多巴胺水平（P〈0．05），降低的平均百分数分别为10％、17％。结论机体内啡肽和多巴胺的改变与吗啡依赖和戒断症状有关，Cedemex能够促进机体内啡肽和多巴胺水平的恢复。

左室心功能综合指数的全自动评估

目的探讨一种采用计算机处理医学信号的方法,实现利用计算机,对超声血流声谱图自动测量,以及Tei指数的计算,评价采用计算机获得心指数方法的性能。方法由图像的方式获得二尖瓣和主动脉瓣处的血流声谱图,利用图像形态学处理的方法和工程数学的方法计算出Tei指数的值。结果采集30个病人信息,与医生手工测量结果比较,结论采用计算机直接测量心指数的方法,方便,快捷,与医生手工比较能较为准确的反映实际心功能的情况。

基于Java的医学信号处理工具包的开发

根据医学信号的特点,开发了用于处理医学信号的软件工具包。工具包采用纯Java语言编写,内容涉及基本数字信号处理、随机信号处理等多个方面。工具包功能方法均经过测试,程序健壮性较好。工具包功能说明详细,方法调用简便,具有很好的实用性。

白花丹醌对瘦素诱导人肝星状细胞增殖与α-SMA表达的影响

目的研究白花丹醌对瘦素(leptin)刺激人肝星状细胞(HSC-LX2)增殖与α-平滑肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法体外培养HSC-LX2,瘦素刺激24h,各药物组与细胞共孵育24h后,采用MTT法检测白花丹醌对HSC-LX2增殖的影响;采用荧光定量PCR检测各组α-SMAmRNA的表达和免疫组织化学方法检测α-SMA蛋白表达情况。结果白花丹醌呈剂量依赖性抑制瘦素诱导HSC-LX2增殖,以16μmol·L-1浓度时最为明显,与leptin对照组比较差异有显著性(P<0.01);白花丹醌各剂量组作用24h后,HSC-LX2细胞中α-SMAmRNA的水平降低,尤以中、高剂量组明显,与leptin组比较(P<0.01),且作用呈剂量依赖性。免疫组化结果显示白花丹醌各剂量组对HSC-LX2细胞α-SMA蛋白表达有一定的抑制作用。结论白花丹醌抗肝纤维化作用机制之一是从mRNA水平和蛋白水平抑制α-SMA表达,从而抑制HSCECM的合成,发挥抗肝纤维化作用。

复方六月雪对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用

目的:观察复方六月雪(CLYX)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测CLYX对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果:TC50为3.070g·L-1,TC0为0.945g·L-1,复方六月雪对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度的复方六月雪在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBsAg(乙型肝炎表面抗原)和HBeAg(乙型肝炎E抗原)的分泌;且治疗指数(TI)均大于2,为高效低毒的抗HBV药物。结论:CLYX在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。

白花丹对大鼠肝星状细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

目的:观察白花丹含药血清对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖、凋亡细胞周期的影响,探讨白花丹抗肝纤维化的作用及其机制.方法:SD大鼠用白花丹水煎液灌胃(大、中、小剂量),取得含药血清.含药血清按不同浓度(50、100、200mL/L)分组与大鼠HSC-T6孵育.设立空白对照组,并以秋水仙碱和复方鳖甲软肝片含药血清为阳性对照组.孵育后各组采用MTT比色法检测各组HSC-T6的增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡及各细胞周期DNA含量的百分比.结果:HSC-T6白花丹含药血清各组与空白组比较,增殖抑制率和细胞凋亡率明显增高,有显著性差异(P<0.01);并且含药血清浓度增高时,HSC-T6的抑制率、凋亡率也逐渐增强;血清高浓度组的增殖抑制率和细胞凋亡率明显高于秋水仙碱组(P<0.01),与复方鳖甲软肝片组相当;各组的G2/M期细胞百分比无明显变化.HSC-T6白花丹含药血清各组与空白组比较,G0/G1期的细胞百分比明显增高(55.23%±2.83%,52.60%±2.26%,48.75%±1.37%vs44.08%±1.41%,均P<0.01)、S期细胞百分比明显降低(31.47%±1.26%,34.14%±1.17%,40.28%±1.62%vs47.36%±1.35%,均P<0.01).并且含药血清浓度下降时,G0/G1期的细胞百分比逐渐下降,S期细胞百分比逐渐增高.同一血清浓度下,与秋水仙碱组比较,白花丹组的G0/G1期细胞百分比明显较高(P<0.01),S期细胞百分比明显较低;而与复方鳖甲软肝片组无显著性差异.结论:白花丹含药血清可以抑制HSC-T6增殖,诱导其凋亡,且作用具有剂量依赖性.白花丹含药血清抑制HSC-T6增殖的机制可能是使HSC-T6细胞周期停滞于G0/G1期,阻止其通过G1/S关卡.

基于肝星状细胞分子机制的抗肝纤维化研究进展

肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)是细胞外基质(extra cellular matrix,ECM)的主要来源,在肝纤维化形成中起关键性作用,ECM主要成分包括各型胶原、糖蛋白、蛋白多糖等.HSCs通过分泌多种细胞因子影响并加重肝纤维化的进程.近年国内外围绕以HSCs凋亡和促进胶原的降解为靶标的抗肝纤维化研究成为热点,为肝纤维化的防治寻找突破口.

白花丹醌对人肝星状细胞凋亡及相关蛋白表达的影响

目的:研究白花丹醌对瘦素(Leptin)刺激体外培养人肝星状细胞株HSC-LX2凋亡及相关蛋白表达的影响,以探讨其抗肝纤维化作用的机制.方法:体外培养HSC-LX2,将其分为以下几组:空白对照组、Leptin对照组、秋水仙碱组、2、8、16μmol/L白花丹醌组.瘦素刺激24h,药物与细胞共孵育24h后,应用流式细胞仪Annexin/PI双染方法检测细胞凋亡,透射电镜观察HSC-LX2凋亡形态学变化,免疫组织化学法检测HSC-LX2凋亡基因p53、Bax、Bcl-2的蛋白表达.结果:细胞流式术结果显示,白花丹醌作用HSC-LX224h,HSC凋亡率明显增加,白花丹醌8、16μmol/L组和秋水仙碱组HSC凋亡率均显著高于空白对照组和Leptin对照组(5.21±0.41,8.10±0.63,10.1±1.08vs1.40±0.13,2.85±0.21,均P<0.01).透射电镜结果,空白对照组细胞形态清晰,细胞膜、核膜完整,胞质内细胞器清晰,染色质均匀,细胞表面微绒毛;药物组可见少量坏死细胞和许多不同程度的凋亡细胞,体积变小,核膜消失,胞质浓缩,胞质内出现大量空泡,细胞核染色质固缩,可见核碎裂,细胞表面微绒毛消失.免疫组织化学结果显示,受Leptin刺激后HSC-LX2胞质内表达少量的Bax、Bcl-2、P53,可见少量的棕黄色颗粒,经白花丹醌2、8、16μmol/L干预后,HSC-LX2促凋亡基因Bax、P53蛋白表达明显升高,抗凋亡基因Bcl-2蛋白表达显著降低,与Leptin刺激组相比,差异均有统计学意义(Bax:85.24±1.08,86.35±1.12,91.13±1.13vs56.63±0.94;P53:25.32±0.6,38.14±0.71,41.19±0.72vs19.25±0.46;Bcl-2:32.12±0.43,27.71±0.38,21.46±0.46vs44.51±0.56,P<0.05或0.01).结论:白花丹醌能够促进活化的HSC-LX2凋亡,其促HSC-LX2凋亡机制可能与上调P53、Bax蛋白表达和下调Bcl-2蛋白有关.

思的明对吗啡依赖猴戒断症状的治疗作用

目的：观察思的明（sidimine）对吗啡依赖猴戒断症状的治疗作用。方法：按剂量递增法皮下注射（s．c．）吗啡建立90d吗啡依赖模型，d91～d97灌胃给予思的明（以生药计剂量分别为2．4，4．8，9．6g·kg^-1·d^-1，bid），在d91～d102（即戒断后12d内）每日对各组吗啡依赖猴戒断症状进行评分，并称量体重，计算体重变化率（相对于d90的体重）。结果：思的明3个剂量均能不同程度降低吗啡依赖猴戒断症状评分，其效应呈剂量相关性，中剂量从戒断d3开始起效（P〈0．05），高剂量从戒断d2即可显著控制戒断症状（P〈0．01）。与模型组相比，思的明高剂量在戒断d3和d6～d9能控制吗啡依赖猴体重的下降（P〈0．05）。结论：思的明能缓解吗啡依赖猴的戒断症状，并有一定的控制体重下降的作用。

医院综合资源计划管理系统在后勤物流管理中的设计与应用

公立医院必须在推进我国医药卫生改革的大背景下,在人、财、物的综合运营管理上采取适宜的技术与措施,提高有限资源的利用效率,从而取得较高的社会效益和适宜的经济效益,以保障医院可持续发展。本文通过上海交通大学医学院附属新华医院和用友医疗卫生信息系统有限公司合作开发的医院综合资源计划管理系统的实践,详细叙述了该信息系统物流管理分系统的设计架构、上线过程以及实际使用的体会,为进一步推进公立医院信息化建设提供可资借鉴的模型。

中医院校开展生理学双语教学研讨

为适应现代医学教育的发展,在本科院校开展专业课双语教学是教育改革发展的必然趋势。结合教学实际,针对生理学的教学特点和学科任务,对中医院校生理学双语教学的现状、教学方式、开展双语教学过程中的主要问题及相应的解决方法进行了探讨,旨在促进双语教学的完善和教学改革。

细胞培养实验中一些细节问题的探讨

在细胞培养实验中,血清的处理和细胞的冻存这两方面的问题,是较为复杂也是比较容易出错的。而血清处理和细胞冻存过程中的技术细节若处理不当,会对细胞培养的效果产生较明显的影响。就理论学习及实验操作中获得的经验,对血清的保存、解冻、沉淀物和热灭活的问题,及细胞冻存的方法和注意事项等细节问题作一总结。