冠脉宁对麻醉犬脑血流量及脑血管阻力的影响

目的 :了解冠脉宁 ( GMN)对麻醉犬脑血流量、脑血管阻力、血压、心电图及心率作用的影响。方法 :以犬为实验对象 ,结扎一侧颈外动脉及枕动脉 ,以电磁流量计测颈动脉血流量 ,用多道生理记录仪记录血压、心电图及心率的变化。结果 :冠脉宁 ( 0 .4和 1.0 g/kg)、步长脑心通胶囊 ( CBCHNXT,0 .64g/kg)均可明显增加麻醉犬的脑血流量 ( P<0 .0 5、P<0 .0 1、P<0 .0 5)及明显降低脑血管阻力( P<0 .0 5) ,但对麻醉犬的血压、心电图及心率均无明显影响。结论 :冠脉宁通过增加脑血流量和降低脑血管阻力 ,改善脑血液循环。

刺五加注射液对血管性痴呆大鼠的治疗作用

目的探讨刺五加注射液对血管性痴呆(VD)大鼠是否有治疗作用。方法结扎双侧颈总动脉16w,制作大鼠VD模型,通过Morris水迷宫实验、跳台实验及皮层和海马病理,观察刺五加注射液对VD的影响。结果与模型组比,刺五加注射液组大鼠水迷宫第3～6天达到平台的潜伏期明显缩短(P<0.05或P<0.01),第3天到达平台的游程明显缩短(P<0.05),第7天大鼠在2min内穿越平台的次数明显增加(P<0.05),寻找平台的策略由边缘型、随机型转为趋向型、直线型明显增快(P<0.05或P<0.01),第1天、第2天跳台的错误次数明显减少(P<0.05),刺五加注射液明显减轻VD大鼠皮层及海马的病理变化。结论刺五加注射液对VD大鼠有治疗作用。

苦碟子口服液对小鼠及大鼠学习记忆的影响

目的 :探讨苦碟子口服液 (KDZOL)对学习记忆方面的影响。方法 :用东莨菪碱破坏小鼠和大鼠的学习记忆 ,以益智健脑口服液 (YZJNOL)为阳性对照药 ,通过小鼠跳台法、大鼠水迷宫法 ,观察 KDZOL 对正常小鼠和大鼠学习记忆的影响及对东莨菪碱所致小鼠和大鼠学习记忆损害的防治作用。结果 :对正常小鼠 ,KDZOL10、 2 0 g· kg- 1 组与正常对照组比较 ,第 1天跳台实验的错误次数明显减少 ,第 2天重复测试错误次数及错误发生的潜伏期无明显差异 ;对东莨菪碱所致学习记忆损害的小鼠 ,KDZOL 2 0 g· kg- 1 组与模型组比较 ,第 1天跳台实验的错误次数、第 2天重复测试错误次数及错误发生的潜伏期差异显著 ,KDZOL10 g· kg- 1 组与模型组比较 ,第1天跳台实验的错误次数明显减少 ;对正常大鼠及东莨菪碱所致学习记忆损害的大鼠 ,KDZOL 各组与模型组比较 ,大鼠水迷宫学会次数无明显差异。结论 :KDZOL 能改善正常小鼠及东莨菪碱损害小鼠的学习记忆回避的能力 ,对正常大鼠及东莨菪碱损害大鼠的空间辨别能力无明显改善。

盐酸多奈哌齐对D-半乳糖致老年性痴呆大鼠治疗作用的机制

目的:从自由基方面探讨盐酸多奈哌齐对D-半乳糖致老年性痴呆大鼠治疗作用的机制。方法:雄性Wistar大鼠36只,采用区组随机分组法按体重随机分为正常对照组、模型组及盐酸多奈哌齐组,每组12只。腹腔注射D-半乳糖7周,制作大鼠老年痴呆模型,通过Morris水迷宫实验、跳台实验及皮层和海马组织病理检查,观察盐酸多奈哌齐对老年性痴呆的影响,并测定脑内的脂质过氧化物(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。结果:与模型组比,盐酸多奈哌齐组大鼠水迷宫第4天及第5天达到平台的潜伏期及游程缩短(P<0.05或P<0.01),第4天及第5天向角变小(P<0.05),第1天、第2天跳台的错误次数减少(P<0.05),脑组织MDA降低(P<0.05),SOD升高(P<0.05)。盐酸多奈哌齐组大鼠皮层及海马神经细胞排列较整齐,变性、坏死的神经细胞及嗜神经细胞现象少于模型组。结论:盐酸多奈哌齐对D-半乳糖致老年性痴呆大鼠有治疗作用,其机制除抑制乙酰胆碱酯酶以外,与其减少自由基损伤有关。

盐酸多奈哌齐对未成年大鼠学习记忆功能的影响

目的：探讨盐酸多奈哌齐对未成年大鼠学习记忆功能的影响,为盐酸多奈哌齐的临床应用提供实验依据。方法：选用刚离乳的40只Wistar大鼠,分为正常对照组及盐酸多奈哌齐组,每组20只盐酸多奈哌齐0.45 mg·kg^-1,连续给药8周,通过Morris水迷宫、跳台行为学实验,观察盐酸多奈哌齐对正常未成年大鼠空间分辨能力和被动回避能力的影响。结果：与对照组比较,盐酸多奈哌齐大鼠第1-6天达到平台的潜伏期、游程、平均速度、朝向角及第7天大鼠在2 min内的穿越平台的次数、在平台区的逗留时间、平台象限内的逗留时间、平均速度及平台区象限内的游程占总游程的百分比均无明显变化（P〉0.05）;大鼠第1和2天跳台的错误次数无明显减少,第2天错误的潜伏期无明显延长（P〉0.05）。结论：盐酸多奈哌齐对正常未成年大鼠学习记忆功能无促进作用。

盐酸多奈哌齐对正常成年大鼠学习和记忆功能的影响

目的：探讨盐酸多奈哌齐（DPH）对正常成年大鼠学习、记忆功能的影响。方法：采用区组随机分组方法按体重随机将Wistar大鼠分为正常对照组及DPH（n=20），DPH组灌胃给DPH 0.85 mg·kg^-1·d^-1，正常对照组灌胃同体积的生理盐水，连续给药10 d后，采用Morris水迷宫、跳台行为学实验方法，观察DPH对正常成年大鼠学习、记忆功能的影响。结果：DPH大鼠给药第1-6天达到平台的潜伏期、游程、平均速度、朝向角及第7天大鼠在2 min内的穿越平台的次数、在平台区的逗留时间、平台象限内的逗留时间、平均速度、朝向角及平台区象限内的游程占总游程的百分比，与正常对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）；DPH组大鼠第1和2天跳台的错误次数及潜伏期，与正常对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论：DPH对正常成年大鼠学习、记忆功能无促进作用。

急性脑缺血对脑内乙酰胆碱和胆碱乙酰转移酶的影响

通过结扎蒙古沙土鼠一侧颈总动脉，造成急性脑缺血动物模型。采用放射免疫法观察了急性脑缺血时，动物脑内乙酰胆碱（Ａｃｈ）和胆碱乙酰转移酶（ＣｈＡＴ）的变化。结果表明，急性脑缺血时，缺血侧脑内Ａｃｈ含量和ＣｈＡＴ的活性均明显降低，而非缺血侧脑内Ａｃｈ含量和ＣｈＡＴ的活性无明显影响。

国产乙酰水杨酸钙脲的解热及镇痛作用

目的：研究乙酰水杨酸钙脲的解热、镇痛、抗炎作用，为临床应用提供理论基础。方法：采用大肠杆菌内毒素致热模型，观察了该药对大肠杆菌内毒素引起的家兔发热的解热作用；选用小鼠热板法和扭体法观察了乙酰水杨酸钙脲的镇痛作用。结果：乙酰水杨酸钙脲对发热和对物理及化学方法引起的疼痛等实验动物模型均具有明显的抑制作用。与国外同类产品（荷兰ＤＳＭ公司生产的乙酰水杨酸钙脲）的作用相一致。

乙酰水杨酸钙脲的抗炎及减轻胃粘膜刺激作用

目的：研究乙酰水杨酸钙脲的抗炎、抗胃粘膜刺激作用，为临床应用提供理论基础。方法：应用角叉菜胶足肿胀和棉球肉芽肿模型，观察了乙酰水杨酸钙脲的抗炎作用并对胃溃疡的形成进行了观察。结果：乙酰水杨酸钙脲具有非常明显的抗炎作用，对胃粘膜的刺激作用远较乙酰水杨酸轻。结论：乙酰水杨酸钙脲可成为乙酰水杨酸最好的替代药品。

5年生种植人参对正常成年小鼠睡眠的影响

目的观察5年生种植人参食用对正常成年小鼠睡眠的影响,为人参的食用提供实验依据。方法正常成年昆明小鼠140只,雌雄各半,体重18-22g,随机分为10组,即:对照组,5年生种植人参原粉小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参水提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参醇提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,每组14只。各组小鼠连续灌胃给药3个月后进行戊巴比妥钠催眠、戊巴比妥钠阈下催眠及水合氯醛阈下催眠实验。结果戊巴比妥钠催眠实验中,与对照组比较,人参原粉小、中、大剂量组,人参水提物小、中、大剂量组及人参醇提物小、中、大剂量组睡眠的潜伏期及睡眠持续时间无明显变化(P>0.05);戊巴比妥钠阈下催眠,水合氯醛阈下催眠实验中,与对照组比较,人参原粉小、中、大剂量组,人参水提物小、中、大剂量组及人参醇提物小、中、大剂量组30min内睡眠发生率无明显变化(P>0.05)。结论 5年生种植人参食用对正常成年小鼠睡眠无明显影响。

长期口服卡托普利对正常成年小鼠学习记忆功能的影响

目的:探讨长期口服卡托普利对正常成年小鼠学习记忆功能的影响,为卡托普利的临床应用提供实验依据。方法:选用成年小鼠,分为正常对照组及卡托普利组,卡托普利11.08～14.92mg·kg-1.d-1连续给药12周,通过Morris水迷宫、避暗、跳台行为学及脑胆碱系统测定,观察卡托普利对正常成年小鼠学习记忆的影响。结果:与正常对照组比较,卡托普利组小鼠第1～4天到达平台的潜伏期、游程、朝向角及游泳速度无明显改变,第5天小鼠在2min内穿越平台的次数、在平台区的逗留时间、在平台区象限的逗留时间及平台区象限内的游程占总游程的百分比、平均速度、朝向角也无明显变化(P>0.05);与正常对照组比较,卡托普利组小鼠第2天避暗的错误次数及错误潜伏期无明显变化(P>0.05);与正常对照组比较,卡托普利组小鼠第1和2天跳台的错误次数及第2天的错误潜伏期无明显改变(P>0.05);与正常对照组比较,卡托普利组小鼠脑组织乙酰胆碱(Ach)含量明显增高(P<0.01)、乙酰胆碱酯酶(AchE)含量明显升高(P<0.05)。结论:卡托普利长期应用可能提高正常成年小鼠学习记忆功能。

长期口服氨氯地平对正常成年小鼠学习记忆的影响

目的探讨长期口服氨氯地平对正常成年小鼠学习记忆功能的影响,为氨氯地平的临床应用提供实验依据。方法选用成年小鼠,分为正常对照组及氨氯地平组,氨氯地平0.7～1.2mg/kg·d连续给药12w,通过Morris水迷宫、避暗、跳台行为学及脑胆碱系统测定,观察氨氯地平对正常成年小鼠学习记忆的影响。结果与正常对照组比,氨氯地平组小鼠1d至4d到达平台的潜伏期及游程、朝向角、游泳速度无明显改变,5d小鼠在2min内穿越平台的次数、在平台区的逗留时间、在平台区象限的逗留时间及平台区象限内的游程占总游程的百分比、平均速度、朝向角无明显变化(P>0.05);与正常对照组比,氨氯地平组小鼠2d避暗的错误次数及错误潜伏期也无明显变化(P>0.05);与正常对照组比,氨氯地平组小鼠1d、2d跳台的错误次数及2d的错误潜伏期没有明显改变(P>0.05);与正常对照组比较,氨氯地平组小鼠脑组织Ach含量明显增高(P<0.01)、AchE含量明显升高(P<0.05)。结论氨氯地平长期应用可能提高正常成年小鼠学习记忆功能。

血管紧张素Ⅱ对家兔离体血管条去甲肾上腺素收缩作用的增敏效应

本实验证实去甲肾上腺素(NE)和血管紧张素Ⅱ(AⅡ)对家兔离体胸主动脉条均具有收缩作用。且二者具有协同作用,并证明AⅡ可以增敏NE的收缩作用。应用AⅡ阻断剂[Sar′,Ala^5]—AⅡ可阻断AⅡ对离体胸主动脉条的收缩作用,但不能阻断NE的效应。说明AⅡ、NE不是作用于同一受体上。

5年生种植人参对小鼠学习记忆的影响

目的观察5年生种植人参原粉、水提物和醇提物长期应用对小鼠学习记忆的影响,为人参的食用提供实验依据。方法正常成年昆明小鼠140只,雌雄各半,体重18~22g,随机分为10组,即：对照组,5年生种植人参原粉小、中、大剂量（0.25、0.5、1.0g生药/kg）组,5年生种植人参水提物小、中、大剂量（0.25、0.5、1.0g生药/kg）组,5年生种植人参醇提物小、中、大剂量（0.25、0.5、1.0g生药/kg）组,每组14只,连续灌胃给药3个月后进行东莨菪碱致学习记忆获得障碍实验。结果与模型组比较,人参醇提物大剂量小鼠第1天的到达平台潜伏期、游程有缩短的趋势,但无统计学意义,第4天的游程明显缩短（P〈0.05）,其他指标无明显变化。人参原粉小、中、大剂量组,人参水提物小、中、大剂量组,人参醇提物小、中剂量组第1天至第5天到达平台的潜伏期、游程、朝向角、游泳速度无明显变化,第6天小鼠在1.5min内穿越平台的次数、穿越有效区的次数、平台停留距离、平台区的逗留时间、有效区停留距离、有效区停留时间、平台停留距离/总路程比、在平台区的逗留时间/总时间、有效区停留距离/总路程、有效区停留时间/总时间均无明显变化。结论长期食用5年生种植人参原粉、水提物及醇提物对小鼠东莨菪碱致学习记忆获得障碍无明显的改善作用。

5年生种植人参对正常幼年小鼠睡眠的影响

目的观察5年生种植人参食用对正常幼年小鼠睡眠的影响,为人参的食用提供实验依据。方法正常成年昆明小鼠140只,3-4W,雌雄各半,随机分为10组,即:对照组,5年生种植人参原粉小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参水提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参醇提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,每组14只。各组小鼠连续灌胃给药3个月后进行戊巴比妥钠催眠、戊巴比妥钠阈下催眠及水合氯醛阈下催眠实验。结果戊巴比妥钠催眠实验中,与对照组比较,人参原粉小、中、大剂量组,人参水提物小、中、大剂量组及人参醇提物小、中、大剂量组小鼠的睡眠的潜伏期及睡眠持续时间无明显变化(P>0.05);戊巴比妥钠阈下催眠,水合氯醛阈下催眠实验中,与对照组比较,人参原粉小、中、大剂量组,人参水提物小、中、大剂量组及人参醇提物小、中、大剂量组小鼠30min内睡眠发生率无明显变化(P>0.05)及。结论5年生种植人参食用对正常幼年小鼠睡眠无明显影响。

盐酸多奈哌齐对β-淀粉样蛋白致老年性痴呆大鼠的治疗作用

目的探讨盐酸多奈哌齐对β-淀粉样蛋白致老年性痴呆大鼠是否有治疗作用,为其临床应用提供科学依据。方法海马内注射β-淀粉样蛋白,制作大鼠老年痴呆模型,通过Morris水迷宫实验、跳台实验及皮层和海马病理,观察盐酸多奈哌齐对老年性痴呆的影响。结果与模型组比,盐酸多奈哌齐组大鼠第4天达到平台的游程明显缩短(P<0.05),第2天朝向角明显变小(P<0.05),第7天大鼠在2min内平台象限内的逗留时间、穿越平台的次数、在平台区的逗留时间及平台区象限内的游程占总游程的百分比明显升高(P<0.05),寻找平台的策略由边缘型、随机型转为趋向型、直线型明显增快(P<0.05或P<0.01),第1天、第2天跳台的错误次数明显减少(P<0.05),第2天的错误潜伏期有明显延长(P<0.05),盐酸多奈哌齐明显减轻老年性痴呆大鼠皮层及海马的病理变化。结论盐酸多奈哌齐对β-淀粉样蛋白致老年性痴呆大鼠有治疗作用。

西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对糖尿病肾病大鼠肾功能及肾脏结构的保护作用

目的:探讨西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷(PQDS)对糖尿病肾病大鼠的影响。方法:88只Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病肾病模型(DN),按空腹血糖值及体重将糖尿病肾病模型复制成功的大鼠按区组随机分组的方法分为模型组、PQDS50mg.kg-1组及100mg.kg-1组,每组15只,每天灌胃1次,连续灌胃35d,每10d测定1次血糖,35d后取血测定血糖、血清肌酐、尿素氮和肾重,通过光镜、电镜观察肾脏的结构。结果:与模型组比较,PQDS50mg.kg-1组糖尿病大鼠血糖、血肌酐及12h尿量差异无显著性(P>0.05),PQDS100mg.kg-1组糖尿病大鼠血糖降低、血肌酐及12h尿量减少(P<0.05),PQDS50和100mg.kg-1可降低肾脏细胞基质,减少系膜细胞增生,保护肾脏细胞的超微结构,改善大鼠糖尿病引起的肾脏病理损害。结论:PQDS可以降低糖尿病肾病大鼠血糖,改善肾脏功能,保护肾脏结构,对大鼠糖尿病肾病有保护作用。

参归煎剂对喹啉酸损毁海马所致痴呆大鼠学习记忆的影响

采用一次性训练被动回避性跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试实验，观察参归煎剂对哇啉酸损毁双侧海马CA1区造成大鼠记忆障碍病理模型的影响。结果表明，参归煎剂对痴呆大鼠的学习记忆功能具有明显的改善作用。其主要作用机制可能与调节谷氨酸能功成，阻止喹啉酸神经毒性有关。