富马酸高级醇酯-醋酸乙烯酯共聚物的制备及其对柴油低温流动性能的影响

以C8～18富马酸高级醇酯(FA)和醋酸乙烯酯(VA)为原料、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,共聚合成了FA-VA共聚物(PFA),并将其作为柴油降凝剂。在温度80℃、w(BPO)=1%(基于原料)、n(VA)∶n(富马酸十二醇酯)=3∶1的优化条件下,合成了富马酸十二醇酯-VA共聚物(PFA-12)降凝剂。通过对加入PFA降凝剂的大庆原油产-20#柴油的凝点和冷滤点,考察了PFA的降凝效果。实验结果表明,当PFA-12降凝剂在-20#柴油中的质量分数为0.1%时,PFA-12降凝剂可将柴油的凝点降低18.0℃、冷滤点降低7.0℃;将PFA-12、富马酸十四醇酯-VA共聚物、富马酸十六醇酯-VA共聚物、富马酸十八醇酯-VA共聚物4种降凝剂按质量比16∶2∶2∶2进行复配得到的复合降凝剂,可将柴油的凝点降低22.0℃、冷滤点降低8.0℃。

ASE正交优化-双柱双ECD气相色谱测定土壤中10种硝基苯类化合物和8种有机氯农药

基于双柱定性,建立了气相色谱法同时测定土壤中10种硝基苯类化合物和8种有机氯农药分析方法。优化了萃取、净化前处理条件,对比分析了不同进样模式下DDT的降解率。土壤样品在压力为10 MPa、温度为80℃、萃取时间为10 min条件下,经丙酮/正己烷(体积比1:1)混合溶液循环萃取3次后,萃取液过硅酸镁SPE小柱净化,经正己烷/丙酮混合溶液(体积比3:1)洗脱,洗脱液氮吹浓缩至1.0 mL,脉冲进样(压力为10 psi)分析,双柱定性,外标法定量。18种待测物质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法检出限(3.143 s)为0.02~0.5μg/kg。按标准加入法对空白样品进行回收试验,回收率在84.0%~116%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于等于15.8%;方法用于稻田、蔬菜地、大豆地、茶园4种不同类型土壤样品分析,8种有机氯农药部分检出,含量为1.00~20.9μg/kg。

气相分子吸收光谱法测定黑臭水体中的氨氮

氨氮是评价水体黑臭分级的重要指标。采用气相分子吸收光谱法测定黑臭水体中的氨氮,当浓度范围在0.10~2.00 mg/L时,线性关系(r为0.9999)良好,方法检出限为0.009 mg/L;样品测定结果的相对标准偏差RSD(n=6)在0.96%~4.3%之间,加标回收率在91.5%~103.6%之间。干扰试验表明:样品蒸馏与否对测定结果影响不明显;F检验和t检验表明:该方法与纳氏试剂分光光度法测定结果可比(α=0.05)。该方法无需前处理、干扰小、准确度高,可用于黑臭水体中氨氮的快速检测。

电感耦合等离子体质谱法测定环境土壤中的痕量铊及测定干扰的消除

铊元素虽然在地表分布稀少,但为强烈的神经毒物,对人体的肝、肾有毒害作用。土壤中的铊主要来源于硫化物矿、铅精矿、锌精矿、混合铅锌矿等矿产中,随矿山采选、加工厂废水排放及酸雨洗刷等途径可能迁移到地表水中,而《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)对地表水中铊元素含量的要求非常低,其二级标准限值为0.000 1mg·L^-1。

火焰原子吸收法测定土壤中的钴及其不确定度分析

本文采用火焰原子吸法测定土壤中的钴,得出了方法的检出限在称样量为0.5000g,消解定容至50.0mL时为1mg/kg,方法测定标准样品GSD-11及GSD-7a均得到可接受结果,其相对误差分别为-3.5%和-0.7%,测定自制土壤样品1~#及2~#,其精密度分别3.4%及3.8%,自制土壤1~#及2~#样品的加标回收率范围分别为95.5~101%和99~104%,具有良好的精密性和准确性。本文以土壤1~#样为例,分析了样品的不确定度,得出土壤1~#样的监测结果为(23.2±1)mg/kg。

湘潭市大气中NO_2时空分布特征研究

湘潭市NO_2不同小时年均值变化曲线呈现出双峰型结构,11:00~23:00NO_2小时年均值与O3小时年均值关系呈明显负相关相关性,相关系数为-0.887;NO_2周平均浓度值均存在超标现象,日均值周末比工作日高4.8%左右;NO_2的月均浓度整体呈深"V"形分布,四季呈现出冬季>秋季>春季>夏季的浓度分布特征。模拟计算湘潭市范围NO_2浓度分布,最大值为329.42μg/m3,出现在昭山监测点附近,超标格点占整个计算范围的6.41%。自动监测站的实测值与模拟计算值有较好的相关性,斜率为1.028,相关系数为0.808。各点位的污染源浓度贡献不完全相同,其中主要道路机动车排放对昭山点的浓度贡献最大超过了65%,其他道路机动车排放对江麓和板塘点浓度贡献最大均超过了35%,机动车排放对NO_2浓度的变化有显著的影响。

基于管制员工作负荷的空域容量评估研究

在军航机场飞行训练强度越来越大的背景下,安全且高效的使用空域容量成了当下研究的一个热点,而管制员负荷是决定空域容量的最重要因素,本文研究了军航飞行管制员的工作负荷计算方法和基于管制员工作负荷的空域容量评估方法。

高效液相色谱法测定水中两种邻苯二甲酸酯的不确定度研究

对高效液相色谱法测定水中两种邻苯二甲酸酯类化合物过程的不确定度及来源进行了分析和评定。通过数学模型计算分析过程中的各不确定度的分量,最后计算出相对合成不确定度和相对扩展不确定度。其中,邻苯二甲酸二丁酯和甲醇中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的相对合成不确定度分别为5.18%和3.93%。根据分析结果,在引起不确定度的因素中,由曲线拟合导致的不确定度分量最大,而样品前处理和方法回收率对不确定度的引入也有较大的影响。

石墨炉原子吸收分光光度法测定环境土壤中的钼

采用石墨炉原子吸收法测定土壤中的钼经实验确认可行,实验表明:该方法试剂易得,过程简便快速,方法的精密度、准确度、回收率高,方法线r大于0.999,检出限为0.2 mg/kg,能够满足土壤环境质量中钼分析的实际需要。

微波提取-高效液相色谱法测定固体废物中苯并[a]芘的含量

苯并[a]芘（Benzo[a]pyrene,BaP）是一种多环芳烃,对人体有强致畸和强致癌作用,属于环境持久性有机污染物[1-2]。常见的多环芳烃有200余种,而BaP的毒性相对较强,且性质稳定[3],BaP的测定结果可以在一定程度上反映多环芳烃类化合物的总体污染水平。BaP的标准分析方法主要体现在水、空气、土壤等介质中[4-6]。而对于固体废物中BaP的测定鲜有标准分析方法,

碱化衍生-顶空气相色谱法测定固体废物中的三氯乙醛

基于三氯乙醛碱化生成三氯甲烷,提出了顶空气相色谱法测定固体废物中三氯乙醛的含量。优化了氢氧化钠浓度、试验温度和时间等试验条件。称取2.00 g样品置于顶空瓶中,依次加入10 mL纯水和100g/L氢氧化钠0.1 mL,于60℃恒温振荡30 min,经顶空气相色谱法测定碱解前后三氯甲烷的差值,计算三氯乙醛的含量。三氯乙醛的质量浓度在20~800μg/kg与其对应的峰面积呈线性关系,方法检出限(3.14 s)为5μg/kg。按标准加入法对空白样品进行回收试验,回收率在85.3%~116%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于15%;方法用于固废样品分析,测得回收率在79.5%~112%。