鹅副黏病毒与新城疫病毒对鸡胚和鹅胚成纤维细胞的感染性分析

用鸡新城疫病毒F48E9,Komarov, LaSota,V4/66株和鹅副黏病毒SF02株分 别感染鸡胚和鹅胚成纤维细胞,用MTT显 色方法检测存活细胞数目。结果表明,不同 毒力新城疫病毒致细胞病变的作用不一样, 鸡新城疫强毒F48E9株和鹅副黏病毒SF02 株均引起两种细胞几乎全部死亡,感染动物 时,SF02与NDV强毒株的致病性有显著的 区别,但感染细胞时,二者并无明显差别; NDV与GPMV在感染水禽时的致病性差异 并不是因为诸如细胞膜受体等细胞水平的因 素不同造成的,可能与干扰素途径有关。

不同毒力新城疫病毒在鸡体内的分布

为研究禽产品携带新城疫病毒的情况 ,给一日龄雏鸡脑内接种不同毒力新城疫病毒 ,无菌采取心、肝、脾、肺、肾、脑、骨髓、气管、肌胃和腺胃、肠道、爪、腿部肌肉、翅膀、皮肤、粪便 ,进行新城疫病毒的分离。结果表明 ,不同毒力的新城疫毒株在鸡体内的分布是不同的 ,即从新城疫参考强毒株、中毒株接种雏鸡的组织器官中回收到的病毒比参考弱毒株接种雏鸡回收到的病毒多。对禽产品、粪拭子进行病原分离是口岸检验检疫部门对ND实施监控的二个重要环节和有效手段。

进口鸵鸟的粪肠球菌分离鉴定

从死亡鸵鸟的胸腔化脓病灶、肺中分离到一株细菌，经形态特征、生化试验鉴定为粪肠球菌；接种小鼠4只，3只发生死亡，表明该菌株具有一定的致病性。在16种抗生素的药敏试验中，该菌株只对呋喃唑酮敏感。

鸡大肝脾病的流行病学调查

应用琼脂扩散试验调查了我国部分地区鸡场及进口禽类BLS的流行情况。检测3个省市25个鸡场,有14个出现BLS抗体阳性;其中16个种鸡场的972份血样,BLS抗体检出率为12.1%;9个商品代肉鸡场的674份血样,抗体阳性率为1.8%;三个发病鸡场通过临床观察、病理剖检及BLS抗体、抗原检测,证实我国已存在BLS病。检测美国、法国7批种鸡178份血样,检出率为7.9%;检测津巴布韦78只驼鸟,未检出BLS抗体。

鸡病毒性关节炎酶联免疫吸附试验的建立及应用

鸡病毒性关节炎酶联免疫吸附试验的建立及应用单松华，胡永强，谢爱织，刘学忠，徐文军，肖文清（上海动植物检疫局２０００３２）鸡病毒性关节炎是由呼肠孤病毒引起的鸡的传染病，主要侵害关节滑膜、腱、腱鞘和心肌等。目前国内外常用的检测病毒性关节炎抗体的方法是琼脂...

进口观赏狗大肠杆菌病的诊治

1992年9月26日,一批8月龄左右末经审批报验的观赏狗(10只)由台湾经香港空运抵达上海虹桥机场,被我局检查人员送至局检疫隔离场实施隔离检疫。隔离2天后,发现有5只狗食欲和精神欠佳,粪便稀薄,于10月3日死亡2只,10月6日死亡1只,其余2只经治疗后痊愈。现将诊治情况报告如下。

基因芯片检测5种动物冠状病毒的初步研究

采用蔗糖密度梯度离心,纯化浓缩犬冠状病毒(CCV)、猫冠状病毒(FCV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的细胞培养物,分别设计7,17,11,10和4对引物,构建了49个基因片段的克隆。煮沸裂解法制备质粒DNA,回收PCR扩增产物,点制冠状病毒基因芯片。抽提病毒总RNA,利用Cy3-dCTP随机渗入反转录PCR标记,与芯片进行杂交检测,淘汰交叉的克隆片段。结果表明:克隆CCV1,CCV2,CCV5和CCV7可特异诊断CCV,克隆FCV6,FCV7,FCV8和FCV9可特异诊断FCV,克隆FIPV2,FIPV7,FIPV8和FIPV9可特异诊断FIPV,克隆PRCV1,PRCV2和PRCV3可特异诊断PRCV,克隆TGEV3,TGEV4,TGEV5和TGEV6可特异诊断TGEV。将这些特异克隆扩增片段重新点制基因芯片,与病毒PCR产物杂交,未发现交叉现象。基因芯片检测比传统PCR敏感1000倍,可有效应用于这5种动物冠状病毒的检测与区分。