低叶酸联合甲氨蝶呤诱导神经管畸形胎鼠的神经组织转录组学分析

目的利用低叶酸饲喂联合甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)诱导的小鼠神经管畸形(neural tube defects,NTDs)模型,分析孕9.5天胎鼠脑组织和脊髓组织基因转录表达的变化,探讨可能影响神经组织发育的功能基因及转录因子。方法将SPF级、6~8周龄健康雌性ICR小鼠分为两组,其中对照组采用正常饲喂,低叶酸联合MTX实验组采用低叶酸饲喂,4周后交配,受孕7.5天实验组以1.5mg/kg浓度腹腔注射MTX,受孕9.5天获取两组的胎鼠脑、脊髓组织,分别提取总RNA进行RNA-seq,采用DESeq软件筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),采用生物信息学方法分析实验组与对照组中影响神经组织发育的差异基因功能及转录因子。结果实验组与对照组比较,脑、脊髓组织基因转录组分别有939、879个DEGs。GO(gene ontology)功能分析显示,脑组织DEGs功能按生物学过程(biological process,BP)分类,上、下调的基因均主要集中在细胞过程、生物调节、发育过程;按细胞组分(cellular component,CC)分类,上、下调的基因均主要集中在细胞、细胞器相关组分;按分子功能(molecular function,MF)分类,上、下调的基因均主要集中在蛋白结合、转录调节活性。脊髓组织DEGs功能在各分类中结果与脑组织的相似。脑、脊髓组织的差异表达转录因子主要聚焦在zf-C2H2、bHLH、Homeobox、STAT等家族。结论低叶酸联合MTX能够引起胎鼠神经组织基因组的转录改变,DEGs功能主要与神经细胞发育、转录调节有关。影响神经发育的转录调节因子集中在zf-C2H2、bHLH、Homeobox、STAT家族。

面向系统总质量可靠度的建筑分包商选择模型

为规避工程项目分包时项目质量不合格、工期延迟和管理成本增加等风险,建立了以系统总质量可靠度最大为目标的分包商选择模型。为进一步约束分包项目之间工期、成本和质量等因素的相互影响,模型引入惩罚函数,以此对超出约束的值加以惩罚。针对该模型,利用粒子群算法的原理,设计了用于模型求解的MATLAB程序,实现了建筑分包商的优化选择。最后,将提出的模型和算法应用在建筑项目的分包商选择活动中,验证了所提方案的正确性和可行性。

树突状细胞与慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者免疫功能发生紊乱,导致持续性肝细胞损害,影响对病毒的清除能力.树突状细胞(dendritic cells,DCs)是体内最主要的抗原递呈细胞,激发机体能够针对外界病原体的侵入产生足够的免疫反应,其数量、功能正常与否直接影响机体的免疫应答.他不仅可以作为宿主抗病毒的功能细胞,也可以作为有利于病毒传播和逃避免疫损伤的载体.因此,对CHB状态下DCs性质的研究及功能提高途径的探索具有重要意义.

面向协同设计效率评估的基础分析模型研究及应用

在协同设计工作过程的效率评估中,针对效率评估研究模型缺乏的现状,提出了一种面向协同设计工作效率评估的基础分析模型。首先,研究网络化协同系统设计等工作过程的特征,然后,构建用于效率评估分析的基础分析模型。该模型针对集中式协同设计工作过程建立,包括了分析框架、过程视图、功能视图和信息视图,最后,以实验的方式,阐述该基础分析模型在效率评估过程中的应用和实施步骤。

益生菌制剂、蒙脱石散剂治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的观察益生菌制剂(贝飞达)蒙脱石散剂(思密达)治疗母乳性黄疸的疗效。方法对母乳性黄疸新生儿58例随机分为两组,观察组30例,对照组28例。两组常规治疗相同,观察组加用贝飞达、思密达口服。结果观察组治疗后胆红素为(96.18±23.20)μmol/L,对照组为(148.16±19.35)μmol/L下降值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝飞达联合思密达用于新生儿母乳性黄疸治疗,可迅速降低血胆红素水平,明显缩短治疗时间。

新生儿硬肿症复温方式的比较

５７ 例轻、中度新生儿硬肿症分两组，快复温组和慢复温组进行治疗。认为采用远红外辐射式新生儿保暖床快速复温效果较好，死亡率较低，并缩短了疗程。

特发性血小板减少性紫癜患儿外周血可溶性CD154的表达

目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿外周血清、血浆中可溶性CD154(sCD154)表达的临床意义。方法采用ELISA法检测12例ITP患儿治疗前后血清、血浆sCD154水平。结果血浆sCD154治疗前较对照组显著升高(P<0.01),治疗后下降。血清sCD154治疗前较正常对照组低(P<0.01),治疗后有所上升(P<0.05)。结论ITP患儿血浆sCD154水平与ITP的发病及病情进展相关,血浆sCD154水平的测定可作为临床上ITP诊断及判定疗效的指标之一。血清sCD154水平可能是血小板再生的一个潜在标志。

ITP患儿外周血免疫调节分子与临床的相关性

目的探讨共信号分子CD154、CD69在儿童ITP发病机制中的作用。方法采用免疫荧光流式术检测28例ITP儿童治疗前外周血CD4+T细胞表面CD154、CD69的表达。结果CD4+T细胞表面CD154的表达率为16.7%±8.1%,明显高于健康儿童CD4+T细胞CD154的表达(4.3%±2.9%),两者之间差异显著(P<0.05)。CD4+T细胞表面CD69的表达率为13.9%±7.1%,显著高于健康儿童CD69的表达(5.8%±2.9%),两者有显著差异(P<0.05)。结论细胞表面CD154水平的测定可以为ITP的辅助诊断、疗效估价和预后判断提供有价值的实验室参数。

基于RNA-seq的甲氨蝶呤处理sv129胚胎干细胞的转录组学分析

目的利用转录组测序(RNA sequencing,RNA-seq)技术探讨抗叶酸代谢药物甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)处理的小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESC)基因转录表达的变化,并探讨其可能影响的生物学过程和关键信号通路。方法将mESC分为两组,其中对照组采用完全培养基培养,MTX组在此基础上加入0.12μmol/L MTX药物处理。MTX处理24 h分别收集细胞,提取总RNA进行RNA-seq,获得胚胎早期全基因转录组图谱并采用Deseq2软件筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),采用生物信息学R软件包对MTX组与对照组进行差异基因的功能及通路分析。结果MTX组与对照组的转录组相比,共有365个DEGs,其中144个显著上调表达,221个显著下调。GO(Gene Ontology)功能富集分析显示,生物学过程(biological process,BP)分类集中在肌肉系统发育、肌肉收缩、肌纤维发育等肌肉系统发育过程,细胞组分(cellular component,CC)分类集中在细胞膜组分、肌原纤维、收缩纤维、肌丝、肌节等肌肉组分,分子功能(molecular function,MF)分类集中在跨膜转运蛋白结合活性及膜通道活性。KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)生物功能分析显示DEGs显著性富集的通路在钙信号通路、紧密连接。结论抗叶酸代谢药物甲氨蝶呤能够引起mESC基因组的转录改变,DEGs功能主要与肌肉发育以及肌肉纤维发育相关,同时DEGs富集的关键信号通路主要有肌肉发育相关的膜通道的钙离子信号通路和紧密连接。

过敏性紫癜患儿并发急性胰腺炎临床分析

本文报告 12例过敏性紫癜患儿并发急性胰腺炎的临床特点 ,并对诊疗方法作了一些探讨。在支持、激素对症处理等基本治疗上 ,治疗给予人血丙种球蛋白静脉注射 ,起到了免疫调节作用 。

辛苍颗粒中药材的定性鉴别和黄芩苷的含量测定

目的建立辛苍颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对辛苍颗粒处方中的黄芩、甘草、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对处方中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Agilent HC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（40∶60）,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为34℃。结果 TLC斑点清晰,分离度较好,专属性强,阴性对照无干扰;黄芩苷在1.92-61.44μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.30%,RSD=1.82%（n=9）。结论该研究方法准确可靠,重复性好,且简便可行,可用于辛苍颗粒的质量控制。

基于ASP的中小企业网络化项目管理服务模式与系统研究

为解决中小企业快捷、低成本地实现专业化项目管理的难题,在分析中小企业项目管理需求层次的基础上,提出一种基于ASP的中小企业项目管理网络化服务模式及运营模式,并开发了一个网络化项目管理服务系统。该系统集成软件定制租用功能、客户定制功能和业务咨询功能,可使中小企业以较低的成本获取项目管理、合同管理、项目监理、服务定制、专家咨询等比较全面的网络化项目管理服务。具体介绍某钢铁企业项目信息管理与评估系统的开发过程和应用效果。应用实例表明,该服务模式可基本满足中小企业的项目管理多样化和个性化的需求,能明显提高中小企业项目管理业务实施的效率。

分布式机电仪器网络共享支持系统研究及应用

针对动态环境中分布式资源网络化共享的管理和实时应用问题,提出了一种分散资源管理网格———M网格模型。通过开发基于M网格模型的分布式机电仪器网络化共享支持系统,构建了分布式机电仪器资源网格,成功地实现了分布式机电仪器资源网络化共享的管理,验证了M网格模型体系结构的正确性,以及分布式机电仪器网络化共享支持系统的实用性。

逆向供应链中汽车引擎的利润—成本模型

针对汽车产业链中的核心部件——引擎的制造成本及利润核定问题,从逆向供应链制造的角度进行了深入研究。建立了逆向供应链的引擎再制造利润一成本模型,结合定量/定性的研究方法,找出了影响逆向供应链中引擎再制造利润和成本的主要因素。通过灵敏度分析,研究了关键要素变化对逆向供应链的利润和成本的影响。基于上述研究结论,为我国汽车工业企业实施引擎再制造提供了对策建议和理论指导。

钢铁企业轨梁万能生产线仿真建模

针对钢铁企业的轨梁万能生产线在生产中存在的新产品调试生产周期过长、生产瓶颈不易诊断、设备利用率低等问题,分析了钢铁企业轨梁万能生产线不同于传统离散制造以及流程制造过程的特点,在此基础上建立了半连续半离散的轨梁万能生产线的Petri网模型和各设备的仿真组件模型,开发了轨梁万能生产线的仿真系统,并用一个实际的工程应用案例,验证了该仿真模型及其系统的可操作性以及有效性,达到了提高生产现场轨梁万能生产线的生产效率和产能的目的.

PMX诱导神经管畸形及其对神经上皮细胞增殖和凋亡的影响

目的:用培美曲塞(pemetrexed,PMX)建立叶酸缺乏的神经管畸形(neural tube defect,NTD)动物模型,并探讨其对神经上皮细胞增殖和凋亡的影响。方法:应用不同剂量PMX(5、10、15、17.5、20和30 mg/kg)对C57BL/6孕鼠进行干预,筛选最佳造模剂量。采用磷酸化组蛋白H3(pH3免疫组化的方法以及TUNEL方法)观察胎鼠神经上皮增殖和凋亡情况。结果:随着PMX剂量的增加,小鼠胚胎的吸收胎和畸形率逐渐增加,其中17.5mg/kg体重组的NTD的发生率最高(30.6%),被筛选为最佳造模剂量。pH3免疫组化和TUNEL结果显示,与正常对照组相比,NTD小鼠胚胎神经上皮细胞增殖减少(P<0.05),凋亡增加(P<0.05)。结论:PMX能诱导NTD的发生,其机制可能是因为PMX阻断了叶酸代谢通路并导致神经上皮细胞的增殖抑制和过度凋亡。

血小板相关抗体检测的临床意义

目的通过检测血小板相关抗体(PAIg),探讨血小板减少性疾病与血小板相关抗体的关系,及在临床诊断和疗效判断方面的意义。方法应用ELISA法对40例慢性原发性血小板减少性紫癜(ITP),18例血小板减少的白血病患者和42例健康对照者进行血小板相关抗体(PAIgG,PAIgM)检测。结果发现ITP患者含量显著升高,与对照组相比有显著性差异(P<0.01),白血病患者则与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论PAIgG、PAIgM含量增高提示ITP患者血小板减少系自身免疫反应产生血小板抗体产生而导致血小板破坏过多及生成减少,而血小板减少的白血病系白血病细胞抑制骨髓正常造血所致,二者血小板减少的机制是不同的。PAIg的检测必要时作为血小板减少性疾病的筛选手段。

铜版画中黑白灰艺术语言的表现力

本文从哲学、心理学及美学的角度对普遍存在于艺术领域中的黑白灰语言产生的思想渊源进行了概括的论述。黑白灰语言在铜版画中运用的表现空间及前景是广阔且深远的。

再制造方式下引擎保证成本最小化研究

针对如何优化汽车引擎产品的保证成本这一问题,利用成本动因理论,分析并建立了引擎产品保证成本动因体系,该成本动因体系不仅包括了传统的保证成本,还考虑了失效产品再次失效的潜在成本。接着,利用数学规划方法,建立了引擎产品保证成本模型,并利用Matlab进行了数值分析。研究结论可用于指导汽车引擎制造企业在再制造方式下优化引擎产品保证成本。