基于代谢组学研究清达颗粒减轻高血压所致心脏损伤的生物学机制

目的 探讨清达颗粒对高血压小鼠的血压、心脏损伤的影响,并通过代谢组学技术探讨其对心脏组织代谢的影响。方法 15只10周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和清达颗粒组各5只,模型和清达颗粒组给予血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)埋泵(500 ng/kg/min),并分别给予生理盐水和清达颗粒溶液(1.145 g/kg/d)灌胃;对照组给予生理盐水埋泵及等体积生理盐水灌胃共2周,采用无创血压仪监测小鼠血压,采用小动物超声仪检测小鼠心脏功能,采用HE染色法观察小鼠心脏组织形态的改变,采用非靶向超高效液相色谱-串联质谱技术分析清达颗粒干预对模型小鼠心脏差异代谢产物及对相关通路的影响。结果 与对照组相比较,模型组小鼠的收缩压、舒张压及平均动脉压均显著升高,而清达颗粒干预后均显著降低。与对照组相比较,模型组小鼠心脏的射血分数和左室短轴缩短率均显著降低,而清达颗粒干预后均得到明显改善,模型组小鼠的心肌细胞排列紊乱,清达颗粒干预后心肌细胞排列较为规则。代谢组学检测分析显示,清达颗粒干预能够显著缓解Ang II诱导的小鼠心脏组织内腺嘌呤、组氨酸等代谢产物的改变,且基于代谢差异代谢产物的通路分析发现,清达颗粒干预后嘌呤代谢、苯丙氨酸代谢和亚油酸代谢等信号通路显著被富集。结论 清达颗粒干预能够显著缓解Ang Ⅱ诱导的小鼠血压的升高和心脏功能降低及心脏组织病理改变,通过调控心脏组织苯丙氨酸、嘌呤和亚油酸等代谢通路及相关代谢产物表达,可能是其发挥心脏保护作用机制之一。

老年人颈动脉粥样硬化与冠状动脉粥样硬化的关系

为探讨老年人颈动脉粥样硬化与冠状动脉粥样硬化的关系 ,对 94例进行冠状动脉造影的老年患者进行颈动脉超声检查。颈动脉粥样硬化斑块积分采用Sutton法。结果发现 ,冠状动脉病变单支组和多支组内膜—中膜厚度、斑块积分显著高于正常组 ,冠状动脉病变多支组显著高于单支组 (P均 <0 .0 5 )。斑块指数与年龄、吸烟、低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇比值、收缩压以及高血压病程及程度密切相关。结果提示 ,颈动脉粥样硬化与冠状动脉粥样硬化的病变是平行的。

Ⅱ型糖尿病微白蛋白尿与缺血性心脏病的临床研究

目的 对Ⅱ型糖尿病患者微白蛋白尿与缺血性心脏病的关系进行研究。方法 根据有无尿微白蛋白 ,将 81例Ⅱ型糖尿病患者分为以下两组 :①微白蛋白尿组 ;②无微白蛋白尿组。详细记录患者的临床资料及生化检验结果。结果 Ⅱ型糖尿病微白蛋白尿组的病程显著长于无微白蛋白尿组 ;空腹血糖、餐后 2h血糖及合并IHD的发病率显著高于无微白蛋白尿组 (P均 <0 0 5)。ECG活动平板运动负荷试验 ,Ⅱ型糖尿病微白蛋白尿组的运动时间、运动试验阳性显著低于无微白蛋白尿组 ;运动试验阳性率显著高于无微白蛋白尿组 (P均 <0 0 5)。结论 Ⅱ型糖尿病患者出现微白蛋白尿者 ,其缺血性心脏病的发病率更高。

“中文人”与语言规范化

“中文人”与语言规范化谢秋容“中文人”，这是中文系师生对读中文系的同学常用的简称。此外还有什么“数学人”“物理人”等等。幸亏没有植物系或者机器系，不然这些学生可就成为“植物人”或者“机器人”了。最近还时兴一个词叫“打手”，如果望文生义，这个词应该指的...

游泳对大肠癌移植瘤小鼠肠道菌群及炎症的影响

目的:探讨游泳对大肠癌移植瘤小鼠瘤体生长的影响,并从肠道菌群和炎症角度探讨其调控机制。方法:构建CT-26细胞移植瘤小鼠模型,并随机分为模型组和游泳组,游泳组进行30 min/次,2次/d,6 d/周,连续3周的游泳运动干预;在最后1次游泳结束后24 h取小鼠新鲜粪便并置于液氮冻存,通过电子天平测量瘤体质量,采用16S rRNA测序技术分析小鼠粪便菌群结构的变化,并通过KEGG分析肠道菌群的功能富集情况,比较2组样本肠道菌群的功能基因在代谢途径上的差异;采用ELISA检测小鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-10的表达水平;采用SPSS 26.0、GraphPad Prism 7软件对实验数据进行统计分析。结果:与模型组相比,游泳可降低小鼠大肠癌移植瘤瘤体的体质量(P<0.05);粪便菌群测序及OTU聚类分析发现2组共有487个重叠细菌种群,模型组特有细菌种群数目为73种,游泳组特有种群数目40种,但游泳组的肠道菌群生物多样性优于模型组(P<0.05),从门、纲、目、科、属各分类等级进行物种分类差异均具有统计学意义(P<0.05);游泳干预降低了厚壁菌门(Firmicutes)与拟杆菌门(Bacteroidetes)比值(F/B值),增加了毛螺菌科等分泌丁酸盐的菌群丰度(P<0.05);模型组中功能基因代谢通路在传染病、碳水化合物代谢、寄生、膜转运、外源性生物降解与代谢、药物依赖、免疫疾病及其他氨基酸代谢通路等方面富集程度显著高于游泳组(P<0.05);游泳组中功能基因代谢通路在免疫系统、运输和贮藏、其他次生代谢物的生物合成、能量代谢、多糖生物合成和代谢、内分泌代谢疾病、神经系统、循环系统、信号分子的相互作用途径等方面富集程度显著高于模型组(P<0.05)。与模型组比较,游泳组小鼠游泳干预后血清中TNF-α、IL-1β表达水平降低,IL-10表达水平增加(P<0.05)。结论:规律性游泳干预可显著抑制大肠癌移植瘤生长,改善肠道菌群结构丰度,降低小鼠血清中炎症因子表达。

班子健全 战斗“堡垒”作用突显——福州市安监局党组抓安全生产工作巡礼

2007年5月，福州市市委为切实加强安全生产工作，确定市安监局由副处级升格为正处级局，成立了福建省安监系统第一个设区市安监局党组，同时派驻纪检组。省委常委、市委书记袁荣祥在与新任局长、党组书记程爱国的谈话中，郑重提出：“一定要强化党对安全生产工作的领导，确保全市安全生产形势稳定好转。”带着市领导的殷切期望，在新班子上任后的第一次局全体干部大会上，局党组明确表态：“同心同德、同甘共苦、同舟共济，

输卵管妊娠保守治疗适应证选择

目的 探讨彩色多普勒超声 (CDFI)筛选合适药物保守治疗异位妊娠的临床价值。方法 5 0例生命体征平稳的异位妊娠患者 ,在行CDFI检查后接受甲氨蝶呤 (MTX) 5 0mg/m2 单次肌肉注射配合米非司酮 2 5mg ,Bid 3d口服 ,随访直至临床结局。分析成功与失败病例CDFI的特点和绒毛膜促性腺激素 (HCG)的水平 ,并制作CDFI评分。结果 CDFI能直接反映胚胎生命力 ,不同CD FI图像和血清HCG水平的病例 ,保守治疗成功率有很大差异。结论 CDFI评分可应用于适合保守治疗异位妊娠病例的筛选。对评分 >10者 ,因失败率高 。

氯沙坦调节钾电流的分子基础

目的探讨氯沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)心室肌细胞编码瞬间外向钾电流(Ito)、延迟整流性钾电流(Ik)、内向整流钾电流(Ik1)关键钾通道α和β亚基[Ito(Kv4.2、KChIP2)、IK(ERG、KvLQT1)、IK1(Kir2.1)]mRNA和蛋白水平的变化,研究氯沙坦抗室性心律失常效应的分子基础。方法SHR随机分成2组:对照组(n=12)和氯沙坦组[10mg/(kg.d),n=12,灌胃]。年龄、体质量匹配的WKY(n=12)作为对照。用药8周后采用膜片钳技术记录离体心脏、酶分解所得左室心肌细胞动作电位、Ito、Ik1、Ik,并采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹(Westernblot)方法测定Kv4.2、KChIP2、ERG、KvLQT1、Kir2.1的mRNA及蛋白水平。结果氯沙坦组心肌动作电位50%及90%复极化时程[(16.8±3.8)、(68.5±13.2)ms]短于对照组[(24.6±4.6)、(73.3±15.5)ms,均P<0.01]。氯沙坦组的Ito电流密度(从+40到+70mV)高于对照组(P<0.01)。氯沙坦组Kv4.2、Kir2.1mRNA及蛋白水平高于对照组(均P<0.01)。3组大鼠心肌细胞IK电流密度和ERG、KChIP2mRNA及蛋白水平均无差异(均P>0.05)。结论氯沙坦能够逆转SHR左室的电重构,缩短单个心肌细胞动作电位时程,这与I、I电流密度增加和Kv4.2、Kir2.1mRNA及蛋白水平增加密切相关。

Reid＇s阴道镜评分对宫颈病变的诊断价值

探讨Reid’s阴道镜评分（RCI评分）在宫颈疾病诊断中的价值，以规范阴道镜指导下活检。回顾性比较分析接受RCI评分及阴道镜活检的899例宫颈疾病患者的临床资料，RCI分值与宫颈病变严重程度呈正相关（F=2.043，P=0.03）；对炎性、宫颈上皮内瘤变（CIN）I诊断的特异性分别为98.8％和95.7％；对CINⅡ、CINⅢ诊断的灵敏性为77.7％和70.0％，阴性预测值96.8％和97.4％。提示RCI评分可以提高阴道镜检查的诊断价值。

片仔癀对大肠癌干细胞自我更新及致瘤能力的抑制作用

目的:观察片仔癀对大肠癌干细胞自我更新及致瘤能力的影响,并探讨其调控机制。方法:片仔癀干预大肠癌干细胞48 h后,倒置显微镜观察细胞的生长情况,细胞计数仪检测细胞的数量,连续克隆球形成实验检测细胞的自我更新能力,裸鼠移植瘤形成实验观察细胞的致瘤能力,Western Blot检测Lgr-5、c-Myc、β-catenin、SMO和GLI-1的表达。结果:与对照组比较,片仔癀干预后,大肠癌干细胞的数量、自我更新及致瘤能力受到显著抑制(P<0.05),大肠癌干细胞自我更新及致瘤特性调控蛋白Lgr-5和c-Myc表达下调,Wnt/β-catenin信号通路关键调控蛋白β-catenin和Hedgehog信号通路关键调控蛋白SMO和GLI-1的表达均下调。结论:片仔癀具有抑制大肠癌干细胞自我更新及致瘤能力的作用,其机制可能与抑制Lgr-5和c-Myc的表达及Wnt/β-catenin、Hedgehog信号通路的活化有关。