SD大鼠乳鼠心房肌细胞间歇性低氧模型制备

目的采用间歇性低氧(IH)干预SD大鼠乳鼠原代心房肌细胞,为探索阻塞性睡眠呼吸暂停与心房颤动之间的关系提供体外实验模型和依据。方法选择1~3 d龄SD大鼠乳鼠30只,雌雄不限。分离、纯化、培养、鉴定SD大鼠乳鼠心房肌细胞。按常氧(N)、6 h IH、12 h IH、24 h IH和48 h IH随机分组,以体积分数5%O230 min+体积分数21%O230 min为1个循环,对心房肌细胞实施6、12、24、48 h的IH干预。四唑氮化合物(MTS)法检测细胞活力;收集细胞总蛋白,使用Western blot检测各组缺氧诱导因子-1α(HIF-1ɑ)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleaved caspase-3)、缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达量。结果随IH刺激时间延长,细胞活力在6 h IH时明显下降,随IH时间延长,细胞活力逐渐升高(1.66±0.12、1.38±0.14、1.69±0.08、1.70±0.18、2.19±0.17。P<0.001)。HIF-1ɑ蛋白表达的上调呈时间依赖性(0.19±0.06、0.50±0.26、0.84±0.31、1.10±0.28、1.62±0.36。P<0.001)。cleaved caspase-3表达量在6 h IH组最高,以后逐渐下降并趋于稳定(0.65±0.05、0.73±0.11、0.46±0.08、0.43±0.13、0.49±0.13。P<0.001)。IH下调Cx43的表达,但随着IH时间延长,Cx43表达趋于稳定(1.05±0.24、0.64±0.12、0.55±0.09、0.55±0.14、0.55±0.09。P<0.001)。结论成功建立了SD大鼠乳鼠心房肌细胞IH模型,为进一步研究提供方法学基础。

心房纤维化与机械-电反馈

心房颤动是一种常见的房性心律失常,心房内力学或机械环境改变与心房颤动及心房纤维化关系密切。持续力学刺激可导致心房扩大、心肌细胞肥大、心脏成纤维细胞增殖分化、细胞外基质过多沉积等心房结构重构,影响心肌细胞与成纤维细胞之间的相互作用,间接影响电传导,维持并促进心房颤动发生、发展。其中,在力学刺激下转化生长因子、整合素、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、Ras同源基因家族成员A/Ras同源物相关卷曲螺旋蛋白激酶(RhoA/ROCK)信号通路、细胞骨架及丝裂原活化蛋白激酶参与上述过程,同时非编码RNA也可起到调控心房纤维化的作用。文章对该领域相关研究进行归纳整理,系统介绍了心房纤维化与机械电反馈之间的关联,旨在为进一步研究心房纤维化与力学的关系提供理论依据。

超声治疗应用于心血管疾病的研究进展

心血管疾病的发病率逐年增加,治疗手段多样化。超声心动图主要用于辅助诊断心血管疾病和评价心功能,近年来利用超声能量所产生的生物学效应治疗肿瘤、脑血管疾病和心血管疾病的研究越来越多,某些方法已成功运用于临床且安全有效。现就近年来利用超声消融、超声起搏、超声微泡和体外震波等技术治疗心血管疾病的临床应用和相关研究做一综述,旨在为拓展超声治疗技术领域、丰富心血管疾病的治疗方法提供理论依据和研究思路。