甘露糖醛酸寡糖增敏环丙沙星抑制大肠埃希菌机制的研究

通过考察大肠埃希菌(Escherichia.coli)体内环丙沙星(ciprofloxacin,CPFX)的含量以及联用不同浓度甘露糖醛酸寡糖(MOS)对CPFX抑制E.coli效果的影响,探讨了MOS增敏CPFX抑制E.coli活性的作用机制.在菌液中加入CPFX和不同质量浓度的MOS,37℃培养150 min,观察抑菌效果,并用HPLC法测定E.coli体内CPFX的含量,同时通过激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)观察E.coli体内CPFX的荧光强度进行验证.还考察了Ca^(2+)对MOS增敏CPFX抑菌效果的影响.结果显示:CPFX与高浓度的MOS联用时,E.coli体内CPFX的含量较低;与较低浓度的MOS联用时,E.coli体内CPFX的含量较高,与其抑菌实验联用MOS高浓度时拮抗,低浓度时增敏的结果一致.Ca^(2+)的加入,在一定程度上逆转了高浓度MOS与CPFX的拮抗作用.该研究可为新型抗菌增效剂的开发和抗耐药菌感染的临床应用提供参考.

基于多糖部分酸降解产物电泳谱的发酵虫草菌粉胶囊鉴定研究

建立了毛细管区带电泳(CZE)法测定发酵虫草菌粉(FCP)多糖部分酸降解产物。采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)使降解产物衍生化。采用未涂层弹性石英毛细管柱,运行缓冲液为40 mmol/L四硼酸钠缓冲液(pH 10.1)。检测波长为245 nm,运行电压为17 kV,采用重力进样(10 cm×15 s)进行测定。并通过单因素试验和正交设计,优化虫草多糖的部分酸降解条件。结果显示,最优条件为盐酸浓度为0.8 mol/L,降解温度为80℃,降解时间为4 h。不同FCP胶囊的多糖部分酸降解产物的CZE谱图差异明显,特征性强,且实现了准确归类,可用于不同来源FCP制剂的质量控制,也为其构效关系研究及其他中药制剂的质量分析提供了参考。