含氮杂环三烃基锡衍生物的合成及其生物活性

本文合成了14个含氮杂环三烃基锡衍生物,红外光谱,核磁共振谱和质谱的研究表明三烃基锡-1,2,4-三氮唑为以氮原子作桥联的五配位聚合结构化合物,化合物的生物活性和生物选择性主要取决于锡原子上的三烃基。

微波辐射下的相转移催化法合成二(苯并三唑基)烷烃

报道在常压的微波辐射下用相转移催化剂 PEG-4 0 0合成了 4个新化合物二 (苯并三唑基 )烷烃 ,该方法具有产率高、反应时间短和操作简便的优点。化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步抗菌活性试验结果表明 , 和 具有强的抑制金黄色葡萄球菌活性 ,而 ～ 对枯草杆菌亦有一定活性。

新荧光试剂1,2-二苯并三唑-1,2-二羟胺乙烷的合成及其在钴(Ⅱ)荧光光度法测定中的应用

合成一种新的荧光试剂 1 ,2 -二苯并三唑 -1 ,2 -二羟胺乙烷 (简称 BHE) ,对其结构用元素分析和红外光谱进行了鉴定 ,并对其荧光性质作了研究。本法可用于水样品中钴 ( )的测定。

相转移催化法合成肉桂酸苄酯

本文报道了相转移催化合成肉桂酸苄酯的新方法。将肉桂酸和氯化苄在水－氢氧化钠体系中，以四丁基氯化铵为相转移催化剂，反应制备肉桂酸苄酯。在最佳反应条件下，酯化反应时间大大缩短，酯收率达８２％。产品结构经红外光谱确证为反式构型。

微波作用下苯并三唑的N-烃基化反应

报道了在微波辐射下用相转移催化剂和以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体 ,苯并三唑与卤代烃在固相能迅速地发生反应 ,生成相应的 N 烃基化产物 ,产率令人满意。

苯并三唑合成新工艺

报道了以邻硝基苯肼直接环合制备苯并三唑的新工艺，收率显著高于文献值，产品的性状和纯度与文献相同。

Pauson-Khand反应的研究进展

综述了过渡金属络合物参与或催化的Pauson Khand反应、不对称Pauson

聚乙二醇相转移催化合成二乙酸酯

聚乙二醇相转移催化合成二乙酸酯谢筏娟，陈传峰．张忠书（安徽师范大学化学系，芜湖２４１０００）应用季铵盐、冠醚等相转移催化制备二乙酸酯已有报道［１，２］。我们首次应用聚乙二醇（ＰＥＧ－４００和ＰＥＧ－６００）相转移催化制备４个二乙酸酯，结果表明，在固－...

α,ω-二(1-H-苯并三唑基)烷烃的合成和生物活性的研究

在相转移催化剂存在下 ,以苯并三唑为原料与二卤代烷反应合成了 4个新的 ︿,-二 (1 -H-苯并三唑基 )烷烃 ,它们的结构经元素分析 ,IR和 1H NMR证实。初步考查了它们的生物活性。

N-1-取代苯并三唑的简易快速合成及生物活性

本文应用相转移催化和微波辐射合成 1 0个 N-1 -取代苯并三唑 ;N-1 -苄基、-乙氧羰基亚甲基、-芳基、-乙酰基、2个一羧亚甲氧烷基苯并三唑及 4个二 (苯并三唑基 )烷烃 ,其中有 7个为新化合物 ,这种简易快速方法具有产率高、反应时间短、操作方便、低能耗和无环境污染的优点。初步测试它们的生物活性 ,大多数化合物具有较好的抗菌活性。

异氰尿酸三烯丙酯的合成

介绍了异氰尿酸三烯丙酯的合成方法,对设备要求不高,操作简便,产率高,易于实现工业化。

氧化吲哚简易合成方法

氧化吲哚简易合成方法谢筱娟，杨高升（安徽师范大学化学系芜湖２４１０００）氧化吲哚（２－吲哚酮）是重要的有机试剂之一，由它可制备一类镇痛和抗炎药物的重要中间体，例如，５－氯－２－吲哚酮，就是由氧化吲哚直接通入氯气而制得［１］。为此，国外需求量大，开发该...

相转移催化还原法制备5-氯-2-氧化吲哚

报道了５－氯吲哚醌在聚乙二醇或二缩乙二醇相转移催化下的Ｗｏｌｆ－Ｋｉｓｈｎｅｒ还原制备５－氯－２－氧化吲哚的方法，在最佳反应条件下产率９２％，产物结构经ＩＲ和１ＨＮＭＲ确证。

苯并三氮唑N-Mannich碱的亲核取代

本文合成了６种Ｎ－芳基取代苄胺．以四种苯并三氮唑Ｎ－Ｍａｎｎｉｃｈ碱分别与格氏试剂（正丁基溴化镁，苯基溴化镁）通过亲核取代反应，合成了产率满意的新的６种Ｎ－芳基取代苄胺（芳基：邻甲苯基，对甲苯基，间硝基苯基，对硝基苯基）．它们的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析确证．

邻苯二甲酸丁苄酯合成的有效方法

邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)用作聚氯乙烯主增塑剂。与DOP相比,可赋予制品以较低柔韧性;挥发性比DBP低,用于增塑发泡制品更有价值,BBP增塑制品具有抗污性,对抗污染性要求极高的壁纸、

聚乙二醇相转移催化羧酸酯的合成

聚乙二醇相转移催化羧酸酯的合成谢筱娟，杨高升，杨富国，宋雪清（安徽师范大学化学系芜湖２４１０００）关键词聚乙二醇，相转移催化，酰化反应，羧酸酯通常羧酸酯的制备是利用醇与羧酸、酰氯或酸酐反应，但这个方法对有立体位阻的醇不太适宜［１］，为此，为寻找好的方...

相转移催化法合成N-1-芳基,-乙酰基,-羧甲氧烷基苯并三唑

报道了以聚乙二醇为相转移催化剂合成１－（１－Ｈ－苯并三唑基）－２，４－二硝基苯，１－［α－（１－Ｈ－苯并三唑基）］乙酰苯并三唑和两个１－（１－Ｈ－苯并三唑基）烷氧乙酸．本法反应时间短，产率令人满意．初步的生物活性测定结果表明，化合物Ⅰ。

精制苯基周位酸新方法

精制苯基周位酸新方法谢筱娟，王作祥，杨富国，刘广才（安徽师范大学化学系，芜湖２４１０００）苯基周位酸（１─苯基氨基─８─萘磺酸）是重要的染科中间体之一［１］。多数厂家采用硫酸催化下周位酸（１─氨基─８─萘磺酸）与苯胺经缩合脱氨而得［１，２，３］。此法...