长春西汀治疗慢性脑供血不足的效果评价

目的:评价长春西汀治疗慢性脑供血不足的效果。方法:选取2018年3月至2019年2月在许昌市人民医院接受治疗的慢性脑供血不足患者82例,采用信封式分组法将患者分为两组,对照组和观察组各41例。对照组患者均接受常规治疗,观察组患者在对照组基础上使用长春西汀治疗。比较两组患者的血流速度和不良反应发生情况。结果:观察组患者的左侧椎动脉(LVA)血流速度、右侧椎动脉(RVA)血流速度以及基底动脉(BA)血流速度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效显著,可改善患者脑部供血状态,且具有较高的安全性。

血清YKL-40水平与多系统萎缩患者认知功能障碍的相关性及预测价值

目的:探讨血清甲壳质酶蛋白40(YKL-40)水平与多系统萎缩患者认知功能障碍的相关性及预测价值。方法:选取63例多系统萎缩患者为研究对象,采用蒙特利尔认知评估(MoCA)量表对患者的认知功能进行评估,将MoCA评分≤25分设为认知功能障碍组,MoCA评分>25分设为认知功能正常组。分析多系统萎缩患者血清YKL-40表达水平与认知功能的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清YKL-40表达水平对多系统萎缩患者发生认知功能障碍的预测价值。结果:63例患者中认知功能障碍25例,占39.68%,认知功能正常38例,占60.32%;认知功能障碍组血清YKL-40水平高于认知功能正常组,MoCA评分低于认知功能正常组,差异有统计学意义(P<0.05);经双变量Pearson相关分析结果显示,多系统萎缩患者血清YKL-40水平与MoCA评分呈负相关(r<0,P<0.05);血清YKL-40预测多系统萎缩患者认知功能障碍的AUC>0.7,当血清YKL-40水平达到最佳阈值时,可达到最佳预测价值。结论:血清YKL-40水平与多系统萎缩患者认知功能存在相关性,绘制ROC曲线分析血清YKL-40水平对预测多系统萎缩患者认知功能障碍发生有一定价值。

介入镜像疗法治疗缺血性脑卒中的疗效及对肢体功能的影响

目的探讨介入镜像疗法治疗缺血性脑卒中(IS)的疗效及对肢体功能的影响。方法以2018年1月~2020年1月我院收治IS患者100例为对象,按照随机数字表法分为研究组(镜像疗法(MT))和对照组(规范化内科治疗),各50例。采用WMFT、FMA、Brunnatrom分期、MAS及FAC评分方法,对两组患者肢体功能恢复情况进行干预前、后的比较。结果治疗前研究组WMFT、上肢/下肢FMA、Brunnstrom分期、MAS评级指数评分、FAC分级评分均高于对照组(均为P<0.05)。结论MT可加快IS患者患侧上肢手功能及下肢步行能力的恢复。

阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑血栓的临床疗效及不良反应观察

目的:观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑血栓的临床效果及不良反应发生率。方法:选取许昌市人民医院2018年3月至2019年2月期间收治的58例脑血栓患者为研究对象,所有患者经数字随机分组法被分为两组,每组29例,对照组患者均接受阿司匹林治疗,观察组患者则给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组患者的神经功能缺损情况、血液流变学指标和不良反应发生情况。结果:观察组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显低于对照组,其全血低切黏度(WBLSV)以及真性红细胞增多症(PV)均明显较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑血栓的疗效显著,且具有较高的安全性。

氨磺必利和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效

目的分析利培酮、氨磺必利治疗女性精神分裂症的疗效。方法选取2016年9月至2019年4月许昌市建安医院收治的90例女性精神分裂症患者,以随机数字表法分为研究组与对照组,每组45例。研究组予以氨磺必利治疗,对照组予以利培酮治疗。比较两组患者治疗前后精神症状的改善效果及代谢水平,记录两组患者用药期间药物不良反应的发生情况。结果研究组治疗前阳性与阴性症状量表(PANSS)评分为(84.36±12.69)分,对照组为(84.42±12.65)分,两组比较差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后两组PANSS评分均较之前下降(P<0.05),但组间比较差异未见统计学意义(P>0.05);两组治疗前各项代谢指标检测值比较差异均未见统计学意义(P均>0.05),治疗后研究组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、血清泌乳素等指标变化幅度低于对照组(P<0.05),两组治疗前后高密度脂蛋白胆固醇检测值比较差异未见统计学意义(P>0.05);研究组体质量增加、闭经、溢乳发生率均低于对照组(P<0.05)。结论应用氨磺必利治疗女性精神分裂症患者有效性、安全性均较优。