离子色谱法同时测定人发中的铜、铁、镍、锌、钴、铅

本文采用多组份弱酸盐混合体系为流动相,首先对铜,铁等六种金属试验最佳分离条件。然后分析人发试样,较为满意的分析了铜、铁、镍、锌、铅五种金属元素,钴量很少未检出。Fe3+:5.0—120ppm,Cu2+:7.0—11.0ppm,Ni2+:3.0—6.5ppm,Zn2+:102—200ppm,Pb2+:14—31.5ppm。

柱前衍生反相高效液相色谱法分析赖氨酸

采用２、４－二硝基氯苯（ＣＤＮＢ）作为柱前衍生化试剂，Ｃ(１８)为分离柱，选用甲醇和 ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲液为流动相．此缓冲液与甲醇配比为８０：２０，其ＰＨ值为５.２７，在此条件下测得 赖氨酸（Ｌｙｓ）与邻近四种氨基酸分高效果较好。

铝与3,5二溴水杨基荧光酮和CTMAB多元络合物显色反应的研究

本文研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(简称DBSAF对铝与3.5—二溴水杨基荧光酮(简称DBSAF)络合及应的胶束增敏作用。AI—CTMAB—DBSAF三元络合物为紫红色,比二元络合物的灵敏度增大了3倍,ε=1.4×10~5cm.mol^(-1).L^(-1)。Al-DBSAF的入max为543.6nm,三元络合物最大吸收在564nm,红移了20.4nm。

铈一二溴一磺酸偶氮氯膦显色反应条件研究及K_稳的测定

二溴—磺酸偶氮氯膦在中性或酸性溶液中呈紫红色,与铈形成兰紫色络合物,显色反应灵敏度高:如加入适量乙醇可使灵敏度增加近23％,ε_(638)=1.34×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1).铈在0～35μg/25ml范围内服从比尔定律。稳定性好,可在24小时内A值几乎不变。采用平衡移动法和斜率比法测定Ce一显色剂的络合物K_(?)=4.17×10^(18)。

布洛芬-赖氨酸盐的研制及分析(二)

采用元素分析布洛芬赖氨酸盐中碳、氢、氮的含量利用红外光谱、核磁共振及质谱、紫外光谱分析了新合成的有机化合物，确证此物质为布洛芬赖氨酸盐．

薄层层析法分离六种氨基酸

选择硅胶G为固定相，以正丙醇-水、正丁醇-乙酸-水、乙酸-水三种体系为流动相，采用不同配比的各种流动相对极性相似的精氨酸、组氨酸、赖氨酸和极性不相似的酪氨酸、脯氨酸、组氨酸、天门冬氨酸进行了分离实验，以茚三酮为显色剂，分别求得比移值。

直接光度法测定合金钢中稀土总量

研究用偶氮氯膦-DBS试剂光度法则定稀土总量,络合物极大吸收在643nm,ε=1.31～1.35×10~3方法已用于合金钢的分析中。

铜(Ⅰ)-3,5-二溴-PADAT-十二烷基硫酸钠显色体系的分光光度法研究

本文研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(简称SLS)存在下,铜(Ⅰ)与5[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称3,5-二溴-PADAT)的显色反应和光度特性,试验了用该体系测定微量铜的条件和方法。结果表明,采用抗坏血酸将Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ),在pH2.8-3.8范围内,SLS对于Cu(Ⅰ)和3,5-二溴-PADAT的显色反应只有良好的增敏效应,本法具有较高的灵敏度(ε_(402)=8.26×10^(4))和选择性(存在掩蔽剂),可不经分离,直接测定部分样品中微量铜的含量。

使用Na_2CO_3-NaHCO_3淋洗液体系时对阴离子保留值的预测

在高效离子色谱分析法中,对于单组分淋洗液体系(包括单柱和双柱系统),被分离的组分的保留值与淋洗液浓度的关系可用下式表示: lgtr′=-y/x lg[淋洗液]+常数 其中y为样品离子的电荷数,x为淋洗液离子的电荷数。

布洛芬-赖氨酸盐的研制及分析(一)

布洛芬─赖氨酸盐的合成主要通过消旋脱酸和成盐三步主要工艺流程．产品易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚．此物外观为白色或淡黄色结晶性粉末，略有氨臭，味苦，水溶性显中性．布洛芬─赖氨酸盐采用紫外分光光度法于197．2nm处有吸收峰．采用化学分析法和电位滴定法分别测定此盐中布洛芬及赖氨酸含量，采用红外光谱、核磁共振和质谱分析对此物作其结构表征．

海带浸泡时间与海带中碘的损失的关系

对海带浸泡时间与海带中碘的损失的关系进行了研究，测定方法为高效离子色谱法。研究结果表明，海带浸泡时间超过5分钟，海带中碘的损失达一半以上，为了减少海带中碘的损失，海带在食用前，不要浸泡，清洗时间不要过长。

武汉市常用食物中铜、锌等七种营养元素含量的分析

采用浓硝酸及高氯酸湿法消化样品，与中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所质控样对照，用原子吸收光谱法对武汉市204种常用食物中的Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、K、Na七种元素进行测定，为制定武汉市食物营养成份表提供依据．样品加标回收率为89．2～104．6％．

离子色谱法分析大气总悬浮微粒中可溶性阴离子组份

本文采用离子色谱法分析了武汉市大气中总悬浮微粒物中F^-、Cl^-、NO_3^(2-)、SO_4^(2-)等阴离子。采用Na_2CO_3 2.2mmol.L^(-1)-NaHCO_31.0mmol.L^(-1)双组份淋洗液。同时测定四种离子的保留时间只需7.2′。此方法灵敏度高、准度度好。此文使用Dionex 2010i离子色谱仪,HPIC—As—4分离柱。最低检出量:F^-3.29ng·ml^(-1)、Cl^-5.56、NO_3^-12.35、SO_4^(2-)15.69。利用峰高方法定量,采用紫外-电导联用检测器,得到F^-0.1--0.7(μg.ml^(-1))、Cl^-0.3—1.0、NO_3^-0.05—2.0、SO_4^(2-)0.6—1.0范围内有很好的线性关系。用此法测定大气总悬浮颗粒(ToTal Suspente Partcle简称T·S·P)中阴离子在国内未见报导。为此,我们进行了较为系统的研究。运用此方法对武汉市六个不同地区采集了总悬浮物,按照环境分析规定采取了有代表性的试样,分析测定其中可溶性的阴离子。得到F^-0.095—0.47(μg/m^3,单位下同)、Cl^-0.63—5.99、NO_3^-0.66—4.90、SO_4^(2-)18.9—31.47。其中NO_3^-、SO_4^(2-)回收率为93.9—101. 9%,获得较满意的结果。

用荧光光度法测定食物中微量元素硒的含量

通过对荧光光度法测定硒的实验的研究，确定用荧光光度法测定微量元素硒的实验方法，并对武汉市常用食物118件样品进行了测定．

硒的价态分析及氧瓶燃烧离子色谱法分析工业硫磺中微量硒

本文较为系统地研究了SeO_3^(2-)、SeO_4^(2-)在离子色谱(IC)上的行为。选择了2.2mmol/L Na_2CO_3和1.0mmol/LNaHCO_3双组份为淋洗液。SeO_4^(2-)、SeO_3^(2-)保留时间分别为8.5min、5.5min。初步探索了硫在氧气申燃烧,继而与过氧化物作用,由单质硫氧化为SO_2,硒则氧化为SeO_2。进而被H_2O_2(或BaO_2)作用形成SeO_4^(2-)、SO_4^(2-)状态。本文使用纤维抑制柱,采用紫外-电导联用检测器,峰高法定量。 应用此方法分析工业硫磺中微量硒,与荧光法对照,结果符合。加入回收率为94.5％～100％,相对标准偏差为2.4％。

3,5-DBSAF-锗(Ge)-CTMAB三元络合物显色反应的研究

本文研究了在阳离子表面活性剂 CTMAB 存在下,3,5-二溴水扬基荧光酮(简称-DBSAF)与锗显色反应。对主要条件的选择,二元与三元络合物吸收光谱比较,以及络合比和 K 稳作了较为系统的研究。应用此方法测定试样中 G_e%=3. 78×10^(-4) %,加入回收率93. 7%,获得了令人满意的结果。

离子色谱法测定“陶粒”中的可溶性SO_4^(2-)和Cl^-

采用离子色谱法测定了粉煤灰陶粒中可溶性的SO42-和Cl-．试样经粉碎过筛，用超声波振荡浸取可溶组份，应用HPIC－AS4A分离柱分离，淋洗液为1．5×10-3mol/lNa2CO3-1．5×10-3mol／1NaHCO3，流速控制在1．0ml/min，采用峰面积标准曲线法分析测得SO4含量为0．38％、Cl含量为336×10-4％，与采用GB2838－81方法对照，相对误差分别为2．6％，0．90％．

一种新的测定田螺中微量汞的吸光光度法──利用汞（Ⅱ）对锰与TAPP卟啉络合的催化效应测定汞

α、β、γ、δ四（四－三甲铵基卟啉）简称为ＴＡＰＰ，是一种超高灵敏度有机试剂，测汞的最低浓度为１．０×１０（－８）ｍｏｌ．ｃ（－１），桑德尔灵敏度为１．６×１０（－２）ｎｇ．ｃｍ（－２）．在室温条件下锰（Ⅱ）与此试剂的反应很慢，一旦有汞（Ⅱ）存在，则发生催化一络合置换反应．经实验，在ｐＨ＝６．９，４０～６５℃催化效应好．试样经硝酸－硫酸湿法消解后，采用巯基棉分离富集，选用６～８ｍｌ．０ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＣｌ淋洗，然后按实验方法，于４１１ｎｍ波长处，测定得到田螺中汞量的平均值为０．０８９５ｍｇ／ｋｇ．加入回收率８４．８％．

原子吸收光谱法分析大气总悬浮颗粒物中七种金属元素

大气总悬浮颗粒物(简称 TSP)中成份十分复杂,有无机物和有机物。本文用原子吸收光谱法分析其中金属元素含量,采用湿法消化试样,同时测定了铜、锌、铁、铅、镉、钙、镁金属元素.

火焰原子吸收法测定工业废液中Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe的含量

本文介绍用湿法消化样品，用原子吸收分光光谱法分析某工厂生产废液中的金属元素．此废液中存在着麦麸酸等有机物，共存有多种金属元素，在较好地选择干扰抑制剂的条件下，同时测定了Ｍｇ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｆｅ的含量．