媒介融合背景下“跨媒体项目”课程教学改革探析

文章首先阐述了“跨媒体项目”课程教学现状,然后提出了媒介融合背景下“跨媒体项目”课程教学改革路径,最后论述了媒介融合背景下“跨媒体项目”课程教学改革成效。

三七提取液中三七总皂苷的分离纯化工艺研究

目的研究影响分离纯化三七总皂苷的几个主要影响因素,确立三七总皂苷分离纯化工艺。方法在确立三七总皂苷测定方法的基础上,采用HPD-100型大孔吸附树脂,以每ml含0.4 g三七药材的提取液为上柱液,上柱量为1.5倍柱体积,并以1柱体积/h的速度通过树脂柱,采用大孔吸附树脂富集分离纯化三七总皂苷。结果用70%乙醇为洗脱剂,2-3倍柱体积/h的速度洗脱,用量为5-6倍柱体积时,三七总皂苷的洗脱率达98%以上,纯度为79.6%,精制度为241%。结论HPD-100大孔吸附树脂可用于富集、分离纯化三七总皂苷,效果较好。

吲哚美辛肠溶微囊的制备及药物释放的研究

目的用复凝聚法制得吲哚美辛肠溶微囊并探讨其包封率及药物释放情况。方法本实验用复凝聚法制备3种壳聚糖-海藻酸盐吲哚美辛肠溶微囊,并采用紫外分光光度法绘制吲哚美辛在人工肠液(pH 7.4)中的标准曲线。利用紫外分光光度法测定微囊的包封率及测定3种微囊在一定时间内溶出的量作释放研究。结果通过复凝聚法得到吲哚美辛肠溶微囊,粒径1 mm左右,干燥后粒径0.2-0.3 mm,其包封率依次为61.80%,57.00%,64.20%;壳聚糖含量越高,缓释作用越强,微囊中吲哚美辛在人工肠液中的溶出速度明显快于人工胃液。湿微囊溶出高于干微囊。结论紫外分光光度法测定肠溶微囊中吲哚美辛的包封率及释放方法可靠,线性良好,稳定性好;壳聚糖-海藻酸盐微囊使包封药物吲哚美辛有肠溶特性。

正交设计法探讨生姜中总黄酮的提取方案

目的采用正交设计法确定生姜中总黄酮的最佳提取方案。方法以不同浓度的乙醇进行单因素实验,选择出最佳提取溶剂。再以回流次数、回流时间、所用溶剂体积3个因素,采用3×3正交设计法对生姜中总黄酮进行回流提取,并以紫外可见分光光度计对生姜中总黄酮进行含量测定。结果最佳提取方案为:药材与提取溶剂的用量比1∶10、回流提取3次、每次1.5h。结论该提取方法操作简便,结果准确可靠,为进一步研究生姜中总黄酮提取工艺提供理论依据。

抗癌栓塞剂聚乳酸微球的制备工艺研究

采用乳化溶剂挥散法制备动脉栓塞性聚乳酸微球，考察了不同因素对微球粒径大小的影响，在单因素考察的基础上进行正交试验设计，筛选微球粒径在４０ ～１０５ μｍ 之间的最佳制备工艺条件。

开放实验室对实验教学改革初步探讨

为了适应科学技术飞速发展的需要,我们必须改变以往呆板的教学模式,充分发挥学生在学习中的主体作用,利用开放实验室,培养学生创新能力、实践能力及对科技发展的敏锐性.

药学实验教学改革与实践

本文通过改变传统教学模式，提高实验教学精度，坚持考核性实验三方面，充分的探讨了实验教学在提高能力和加强素质教育中的作用，实践表明这一方法是可行的，也是大有发展前景的。

药剂学实验教学浅探

药剂学是一门实践性很强的学科，它既包括理论教学也包括实验性教学，两者互相配合和渗透，组成一个完整的有机教学体系。在药剂实验教学中，我们作了如下探索。

医院药房实习的改革与实践

本文根据药学本科生医院药房实习的状况，进行有效的教学实习改革，通过医院药学现场教学使学生理论与实践相结合，逐渐适应２１世纪的医药发展。

琼海市主要农产品生产基地土壤环境质量评价

依据国家无公害农产品产地的环境质量标准,对琼海市主要农产品基地的土壤进行了采样监测和评价,为该市发展无公害农产品提供科学依据。结果表明,琼海市主要农产品生产基地的土壤环境质量总体优良,完全满足目前国家所规定的无公害农产品安全生产的要求。

渗透促进剂对大黄流浸膏透皮释放的影响

目的 研究渗透促进剂对大黄流浸膏透皮释放的影响。方法 采用分光光度法，以大黄素为指标进行大黄流浸膏的体外透皮释放测定。结果 以累积渗透药量对时间作线性回归，得回归方程，并对各项下所得Ｋ 值作方差分析，不同促进剂对大黄流浸膏的透过率影响极显著。结论：２０ ｇ／Ｌ 月桂醇硫酸钠透皮促进作用最强，而２０ ｇ／Ｌ的吐温８０ 和２０ ｇ／Ｌ氮酮几乎无促进作用。

阿霉素明胶微球的制备与特性研究

目的 :对动脉栓塞阿霉素明胶微球 (ADM GMS)的制备工艺及特性进行初步研究。方法 :以生物降解材料明胶为载体 ,采用乳化化学交联法制备含阿霉素的明胶微球 ,并进行家兔胃左动脉栓塞 ,分别于术后 1周至 4周内作栓塞观察。结果 :所制备的阿霉素明胶微球外形圆整 ,平均粒径为 6 2 .74μm ,载药量为2 1.78μg·mg-1,包封率为 6 7.43% ,体外释药和动物胃左动脉栓塞基本符合要求。结论 :阿霉素明胶微球有望成为临床用动脉栓塞术治疗胃癌的新给药制剂。

阿霉素聚乳酸微球的制备及体外释药特性研究

目的 :对阿霉素聚乳酸微球的制备工艺、含量测定及体外释药特性进行初步研究。方法 :以人工合成可生物降解聚合物聚乳酸为载体 ,采用乳化 溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球 ,用UV - 2 60紫外分光光度计测定其药物含量和体外释药量。结果 :所制备的阿霉素聚乳酸微球外形圆整 ,算术平均球径为 55 .2 μm ,载药量为30 .2 1 μg·mg- 1 ,1 2h体外累积释药量36 %。结论 :聚乳酸微球具有很好的控释能力 ,使用前景广阔。

萘普生微乳经皮给药系统的处方前研究

目的：测定萘普生的表观溶解度和油水分配系数。研究溶解度、促渗剂、接受液对萘普生体外经皮渗透性能的影响。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定萘普生在水、不同pH缓冲液、各种油相和表面活性剂中的溶解度。通过摇瓶法测定萘普生的表观油水分配系数。以累积渗透量、稳态渗透速率常数和渗透系数为评价指标研究5种促渗剂和5种接受液对萘普生体外经皮渗透行为的影响。结果：32℃时,萘普生在水中的平衡溶解度为25.7 mg·L^-1,在各种油相和表面活性剂中的溶解度约是水中的200-4 000倍。萘普生在正辛醇/水体系中的表观油水分配系数为2.5（logP）;在正辛醇/缓冲液体系中的表观油水分配系数随pH值的升高而减小。促渗剂的促渗效果不明显,有的还会抑制渗透;萘普生在以20%丙二醇-生理氯化钠溶液、pH 7.4缓冲液、20%乙醇-pH 7.4缓冲液、20%聚乙二醇400-pH 7.4缓冲液作为接受液时,均有良好的渗透效果,10 h累积透过量最小可达2.08 mg。结论：萘普生是一种优良的经皮给药模型药物,开发其经皮给药微乳制剂有望提高疗效、减少毒副作用。微乳可选择将萘普生溶解在油或表面活性剂中的方法制备,pH 7.4的缓冲液可作为其透皮制剂的接受液。

遗传算法在经皮给药微乳载体处方优化中的应用

以萘普生为模型药物,用遗传算法优化经皮给药微乳载体的处方。用伪三元相图法确定由Tween 80、IPM、乙醇和水组成的微乳区域。用3因素3水平的中心设计法制备载药量为1.12%的萘普生模型微乳,并进行离体兔皮的体外渗透实验。以稳态渗透速率的二次回归模型为目标函数,用遗传算法对中心设计结果进行优化,筛选出具有最大透皮速率的萘普生微乳载体处方。所得优化处方的组成为:21.41%Tween 80、15.17%乙醇、4.14%IPM和59.28%水,预计的稳态渗透速率为183.57μg·cm-2·h-1。回代试验表明,以优化处方制备的萘普生微乳,其稳态渗透速率的平均值为189.43μg·cm-2·h-1,高于预测值。结果表明,用遗传算法筛选微乳经皮给药载体处方,方法可行,结果合理、可靠。

海南省农产品产地灌溉水环境质量评价

采用单项质量指数与综合质量指数相结合的方法,对海南省农产品产地灌溉水进行了重金属Cd、Hg、As、Pb、Cr、Cu、Zn和Ni含量的抽样调查分析与评价。结果表明,海南省农产品产地灌溉水重金属的平均含量均低于《HJ 332—2006食用农产品产地环境质量评价标准》规定的限值,灌溉水重金属的单项质量指数均≤0.5,综合质量指数为0.17,灌溉水环境质量均为1级,属于清洁水平,适宜发展无公害农产品。同时发现,部分产地的灌溉水中重金属含量有超标现象,三亚、琼海个别样品Hg超标,东方个别样品Ni超标。重金属含量之间多呈正相关关系,其中Cd与Pb之间的相关性达到了极显著水平,As与Ni之间的相关性达到了显著水平。

卡托普利缓释骨架片的研究

目的：制备卡托普利缓释片，测定其体外溶出释放。方法：通过测定卡托普利释放度，筛选缓释材料的处方组成。结果：处方４（硬脂酸－聚丙烯酸树脂Ⅱ２∶１）和处方６（硬脂酸－乙基纤维素５∶１）制得的片剂ｔ５０和ｔｄ分别为３．０４ｈ和４．７９ｈ及３．６２ｈ和５．５２ｈ，普通片ｔ５０和ｔｄ为０．１８ｈ和０．２０ｈ。结论：硬脂酸中添加聚丙烯酸树脂Ⅱ（２∶１）或乙基纤维素（５∶１）制得的骨架片明显延缓了卡托普利的体外释放，其释放过程符合一级动力学。

紫外分光光度法测定阿霉素聚乳酸微球含量

目的 建立阿霉素 (adriamycin ,doxorubicin ,多柔比星 )聚乳酸微球中药物含量的测定方法。 方法 采用紫外分光光度法测定微球中阿霉素的含量 ,测定波长为 2 3 2 8nm。考察了不同时间供试品溶液的稳定情况。结果 阿霉素溶液在 0 72～9 4μg·ml-1浓度范围内线性良好 ,标准曲线回归方程为C =14 45 9A - 0 0 2 99,相关系数r =0 9996(n =3 ) ,平均回收率为10 0 5 4% (RSD =0 78% ,n =5 )。结论 该方法简单易行 ,结果可靠 。

正交试验优化六神曲中淀粉酶和蛋白酶的提取工艺

目的采用正交设计法确定六神曲中淀粉酶和蛋白酶的最佳提取工艺。方法以淀粉酶和蛋白酶的活力为检测指标,采用L9(33)正交试验,考察提取温度(A),提取时间(B),料液比(C)三个影响因素对六神曲中淀粉酶和蛋白酶活性的影响,并利用碘量法及紫外可见分光光度法分别对六神曲中淀粉酶及蛋白酶进行酶活力测定。结果六神曲的最佳提取工艺为A3B1C3,即20倍的蒸馏水40℃下浸提0.5 h。结论优选得到的六神曲中淀粉酶和蛋白酶的提取工艺稳定可行。