脊髓空洞症的外科治疗体会

脊髓空洞症(SM)是一种由先天性发育异常所引起的慢性、进行性脊髓疾病,多在20～40岁之间发病,治疗效果不佳。近几年来MRI的普及应用后,较准确地解决了此病的诊断、定位及复查等难题,给外科治疗提供了方便。我院从1989年已收治了3例SM;均进行了改良式手术治疗,随访至今。

脊髓空洞症3例的外科治疗

我院从1989年以来．对3例脊髓空洞症进行了改良式手术治疗．随访3年．效果满意，报告如下。

闭合性颅脑外伤所致硬膜外脓肿一例

男性，37岁、于86年2月3日不慎跌倒，右额部撞击在1米高的石台上，当时无意识障碍，头皮无破损，次日头痛，恶心，左上下肢麻术，因头痛加重，连续服去痛片1月余。3月3日在门诊作头颅X线摄片，诊断为右额骨骨折。暖穿测脑压100mmH2O2。脑脊液无色透明，细胞数O／mm，生化检查正常。