Li_2S─B_2O_3体系玻璃基团结构表征

本文利用高温路融反应及液氮淬冷技术制Li2S─B2O_3体系玻璃采用。IR、Raman振动光谱方法对玻璃的基团结构进行了表征并讨论了基团结构随组成的变化对玻璃稳定性能的影响。实验发现．随Li2S含量增加．玻璃结构经历了由平面网络转变为三维网络．最终离解为孤立的小基团的变化过程。

Li_2O—B_2O_3功能材料体系研究概述

本文介绍了碱金属硼酸盐的一些基本知识，主要回顾了其中Ｌｉ２Ｏ—Ｂ２Ｏ３体系的研究历史，讨论了该体系结构与性质的关系并总结了Ｌｉ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３晶态及非晶态物质作为新型功能材料的研究进展。

量热法研究Li_2S—B_2O_3玻璃晶化动力学

采用惰性气体保护下的高温熔融反应及氮淬冷技术，制备了xLI2S·（1—X）B2O23玻璃。利用DSC量热法研究了玻璃的非等温晶化动力学，计算得到晶化活化能E，Avrami指数n及晶化热—△H等动力学参数。实验发现，xLi2S·（1—X）B2O3硫氧化物能在X≤0．45的区域形成玻璃，x=0．25玻璃组份具有最强的抗晶化能力，而x=0．45玻璃组份最易晶化。玻璃的晶化为一热激活过程，且主要由表面成核机理控制。玻璃晶化活化能在180—100μm颗粒范围有最大值，晶化热—△H与峰值温度Tp满足线性关系。

Li_2S-B_2O_3体系玻璃的形成及其稳定性研究

本要用情性气体保护下的高温熔融反应及液氮淬冷技术制备了Li_2S-B_2O_3体系玻璃。采用XRD、ICP及化学滴定法分别确定了产物的形态和化学组成。利用DTA星热法测定了玻璃的转变温度Tg、晶化温度Tc及晶化峰值温度Tp，并根据Tg、Tc-Tg、Tp－Tg、（Tp－Tg）／Tg四种玻璃稳定性判据讨论了Li2S-B2O3玻璃的相对稳定性。实验表明，Li2S-B2O3体系能在Li2S的摩尔分数X≤0．45的浓度范围形成玻璃，且在x=0．25附近玻璃的稳定性最强。

量热法在玻璃晶化动力学中的应用

通常以Ｊｏｈｎｓｏｎ—Ｍｅｈｌ—Ａｖｒａｍｉ（ＪＭＡ）方程为基础，采用等温及非等温量热法（ＤＳＣ和ＤＴＡ）研究相变动力学。结果表明，ＪＭＡ方程能很好地适用于等温法，但对非等温过程，则要满足一些条件，这常引起不同作者的争论。本文比较了七种利用量热技术研究玻璃的非等温晶化动力学的方法，分析了其理论依据及推导过程，讨论了它们的可靠性和适用范围。