内皮素对心血管系统内血管紧张素Ⅱ释放的影响

采用放免测定及免疫组化技术证明大鼠心血管系统内有血管紧张素Ⅱ免疫活性物质的存在,其心房、主动脉组织及培养的主动脉平滑肌细胞内的含量分别为:7.2±2.7pg/mg 蛋白、152±59.2pg/mg 蛋白和3.5±0.8pg/2×10~5细胞。内皮素是由内皮细胞产生的一个具有强大缩血管功能的多肽,可显著增强培养的鼠主动脉及鼠主动脉细胞释放血管紧张素Ⅱ。这一结果表明,很可能存在一个区域化的内皮素——血管紧张素相互作用,这个相互作用可能参与局部血流及血管紧张度的调节,也还可能参与心肌肥厚,血管肥厚等疾病过程。

内皮素在休克中的发病学意义

内皮素是新近发现的血管内皮细胞产生的一种生物活性多肽,本工作用特异性放免法测定发现晚期败血症休克病人血浆内皮素水平显著增加;给健康大鼠持续滴注内皮素即能复制出典型休克模型(Endothelin-shock);给失血性休克大鼠滴注小剂量内皮素则恶化休克促进其不可逆发展。实验结果提示内皮素可能是机体的内源性致损伤因子,是参与休克发生发展的重要体液因素之一。

几种心血管疾病时血浆内皮素水平的变化(初步报告)

内皮素是由血管内皮细胞合成和分泌的一种生物活性肽。本文用内皮素特异性放射免疫测定法,检测了11例正常人及25例心血管疾病患者血浆内皮素样免疫活性物质。结果发现,严重染感性休克、急性心肌梗塞和高血压脑卒中患者血浆内皮素水平明显高于正常人。提示内皮索可能是严重心血管疾病状态下,组织缺血缺氧而释放的一种致病因子,血浆内皮素的异常升高有可能作为临床危重状态的一个辅助指标。

内皮素(Endothelin)

近年来的研究证明,血管内皮细胞是体内的一个重要的代谢和内分泌器官,它可以产生内皮舒张和收缩因子,调节血管平滑肌的运动和血小板的粘聚。目前血管内皮舒张因子(EDRF)已经明确,它们是PGI_2和NO。但是血管内皮收缩因子(EDCF),一直未能分离纯化出来。

内皮素促进离体灌流的大鼠心脏和心肌杂交细胞释放心钠素

本工作应用离休灌流大鼠心脏和心肌杂交细胞培养的方法,证明内皮素可以促进心钠素的释放,这一促进效应可部分为 PGI_2所拮抗。结果提示内皮素和 PGI_2对心钠素的释放可能存在着某种负反馈的调节机制。

K物质在大鼠心脏内的分布及其对心血管活动的作用

本工作应用特异性K物质放射免疫分析法测定了大鼠心脏的K物质样免疫活性,心房和心室含量分别为19.9±3.5和4.1±0.8pmol/g组织。心脏内的K物质样免疫活性物质主要以单一分子形式存在。用免疫组织化学方法证明K物质免疫活性存在于心脏神经纤维内。大鼠心肌杂交细胞株(CP8401)细胞上含有K物质特异性结合部位,KD为1.61×10^(-10)mol/L,Bmax为8.08×10^(-12)mol/L。用心肌杂交细胞和离体心脏进行体外实验,证明K物质可释放ANF,这种释放可为速激肽受体拮抗剂[D-Pro^2,D-Trp^(7,9)]-SP部份抑制。给麻醉大鼠静脉注射K物质可引起血压降低、心率加快、左心室内压和收缩速度下降。这一作用亦可被[D-Pro^2,D-Trp^(7,9)]-SP所部份抑制。应用大鼠离体灌流心脏模型,发现K物质可升高心脏灌流压、左心室收缩期峰压、左心室内压最大上升速率和加快心率、具有正性变时和变力性作用。 本工作提示,K物质存在于心脏神经纤维内,在心肌细胞上具有K物质的特异性结合位点。K物质可促进心肌细胞释放心钠素,并可调节心脏的功能。

肾素—血管紧张素系统的一些研究近况——国际肾素学术会议简介

1988年6月22日美国高血压学会在纽约召开国际肾素原-肾素专题讨论会。主要讨论肾素系统的组成、分子生物学及在不同组织中的效应等。现简要介绍如下。一、肾素原与肾素肾素是一种糖蛋白,其分子量约为42000,在肾素生物合成中,首先形成的是肾素前体原(Preprorenin)。产生肾素的基因由10个外显子和9个内含子组成。9个内含子约有12000个碱基对。

α-人心钠素单克隆抗体的制备及其特性的鉴定

α-人心钠素(α-human atrial natriuretic peptide,α-hANP)是人心房肌细胞产生和分秘的一种循环激素,具有强大的利钠、利尿、扩张血管和降低血压的作用。已证明它在高血压、心功能不全、肺水肿等临床疾病的发病机制中具有重要意义。α-hANP多克隆抗体是研究心钠素及其与疾病关系的一种重要工具,但它不能区分人的心钠素与大鼠的心钠素,因而影响心钠素放射免疫测定、免疫组织化学定位及生物活性鉴定等检测手段的特异性和稳定性。

单克隆抗体制备的一种特异电融合方法研究

常规制备单克隆抗体(McAb),一般采用的都是非特异融合方法,这就导致(1)分泌特异性抗体的杂交瘤阳性率不高、筛选工作量大;(2)不易得到高亲和力的McAb。近年来,Lo等和Wojchowski等发展了生物素-抗生物素-抗体-抗原介导的特异电融合,克服了上述缺点。然而,该方法较繁琐,不宜推广应用。