我国省级药品不良反应监测机构模式研究

目的调研我国省级药品不良反应监测工作的现状,分析存在的问题及发展趋势,提出省级药品不良反应监测机构建立模式的思路。方法采取文献检索、实地调研和信函调研相结合的方法,调查我国省级药品不良反应监测模式现状,分析不同模式的特点、优势与不足。结果我国省级药品不良反应监测模式尚处于探索阶段,独立设置和挂靠其他单位是省级药品不良反应监测机构目前的两种主要模式,而两种模式中又根据运作形式分为多种类型。结论省级药品不良反应监测机构挂靠其他单位的模式,不利于其长期稳定发展;纳入行政管理是省级药品不良反应监测机构设置的理想模式,独立设置是现阶段的主要发展趋势。

基层药品不良反应监测体系建设的实践和探讨

目的探讨基层药品不良反应监测网络建设模式, 为药品不良反应监测组织体系的完善提供参考。方法通过建立山东省基层药品不良反应监测网络的实践,研究、分析基层药品不良反应监测网络的建设模式。结果建立了高效、快捷的三级药品不良反应监测网络,促进了山东省药品不良反应监测工作的全面发展。结论建立健全机构设施完备、职责明确、运作规范的基层监测网络, 有利于完善我国药品不良反应监测组织体系,推动药品不良反应监测工作的深入开展。

我国基层药品不良反应监测机构建设和发展的探讨

目的研究我国省级以下药品不良反应监测机构建设和发展现状,为健全我国基层监测体系提供科学依据。方法采用理论联系实际、调研和实践相结合的方法。结果全国基层药品不良反应监测机构建设尚不完善,诸多问题亟需解决。结论建立、健全各级基层药品不良反应监测体系是保障我国药品不良反应监测事业可持续发展的前提和基础。

宣传培训是药品不良反应监测的长期基础性工作

我国药品不良反应(ADR)监测工作尚处在初级阶段,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构乃至全社会对ADR的认知度低,报告、监测人员的整体水平不高等都影响着监测工作的深入开展。从ADR监测工作的重要性和长期性来看,需要加强有效宣传与培训,广泛提高社会公众对ADR监测工作的认知度,提高ADR监测人员的理论和业务水平,提高对《药品不良反应报告和监测管理办法》的执行力度和自觉性。积极有效的宣传培训是促进药品不良反应监测持续、健康、深入发展的基础性、长期性工作。

制药企业在药品不良反应监测中的地位和作用

我国实行药品不良反应报告制度,制药企业是该项制度的实施主体。本文详细论述了制药企业在药品不良反应监测工作中的法律责任,重大意义和当前亟待解决的问题。

对大学生及医生进行药品不良反应监测培训的探讨

药品不良反应（ADR）监测是药品安全监管，促进公众合理用药、保护公众用药安全的重要技术保障，是体现社会文明发展程度和药品监管水平的重要方面。从ADR监测的重要性和长期性来看，需要利用各种渠道，广泛提高社会公众和专业人员的认知度和报告的自觉性。有效的宣传培训是转变观念，提高认识和业务技术能力的最佳途径，也是做好ADR监测的重要基础和长期任务。尤其对医生及医药院校的大学生进行针对性的教育培训，是ADR监测的关键。

质子泵抑制剂及其不良反应

概述文献报道的质子泵抑制剂类药品的不良反应,为该类药品的临床合理使用和不良反应监测提供参考。

中药不良反应数据分析系统的设计与应用

目的为加强中药不良反应监测,充分利用现有药品不良反应报告数据,建立具有数据存储、数据自动规范、统计分析功能的分析系统。方法利用Access数据库,设计并整合多项标准名称库,通过对数据的标准化、检索和统计,实现对中药不良反应的分析。结果中药不良反应数据分析系统初步具备自动规范、分析、统计功能。结论中药不良反应数据分析系统操作简便,应用灵活,开发成本低,能有效提取警戒信号,可广泛推广使用。

省以下药品不良反应监测组织架构及可持续发展研究

目的通过研究省以下药品不良反应监测组织体系的现状和问题,提出省以下药品不良反应监测组织机构设立的必要性、设立形式、职能定位和可持续发展战略。方法采取文献检索、问卷调查、实地调研和实践相结合的方法。结果全国大多数省份相继开始建立省以下药品不良反应监测机构,但大多以挂靠和兼职人员工作为主。绝大多数被调查者建议加强省以下监测体系建设。各级监测机构职能不明确,缺乏有效保障机制,是阻碍监测事业可持续发展的重要因素。结论建立省以下药品不良反应监测体系是必要的。市级应建立独立的监测机构,县级监测工作可以作为县级食品药品监督管理局的日常职能而指定专人专职负责。明确省以下监测机构职能,健全有效保障机制,是促进监测事业发展的关键。

疏血通注射液的不良反应及探讨

目的分析疏血通注射液的不良反应发生的特点,促进临床安全用药。方法对山东省药品不良反应数据库中疏血通注射液引起的不良反应进行整理归纳和分析。结果疏血通注射液的不良反应以过敏反应最为常见,与药物剂型和成分关系密切,亦有临床出血倾向、心血管、泌尿系统等的新的不良反应。结论要加强对疏血通注射液不良反应的监测,通过采取有效措施,不断提高产品安全性和有效性。

从“齐二药”到“欣弗”—药物警戒的重要性

从“齐二药”到“欣弗事件”能够被迅速发现、快速报告和有效控制,建设中的药品不良反应(ADR)监测体系和应急事件处理机制发挥了至关重要的作用,充分体现了国家实行ADR报告制度的重大意义,对于理清药品安全性监测和再评价的发展思路和方向,具有重要启示和深远影响。适时引入药物警戒的概念,充分利用药物警戒体系有助于我国ADR监测事业的健康可持续发展。

省级药品不良反应监测机构建设的调研及趋势分析

目的调研我国省级药品不良反应监测机构设置的现状,分析未来的发展趋势,提出科学建立省级药品不良反应监测机构的思路。方法采取文献检索、实地调研和信函调研相结合的方法,调查我国省级药品不良反应监测机构的设置情况,分析不同模式在实际工作中的特点、优势和不足。结果我国省级药品不良反应监测机构建设尚处于探索阶段,独立设置和挂靠其他单位是目前两种主要模式,而两种模式中又根据运作形式分为多种类型。结论省级药品不良反应监测机构挂靠其他单位的模式,不利于省级监测中心的长期稳定发展;在尚未完全将该项工作纳入行政管理体系的情况下,挂靠行政机关是当前的一种可行形式;纳入行政管理是省级ADR监测机构设置的理想模式;独立设置是省级ADR监测机构现阶段的主要发展趋势。

左西孟旦对急性心肌梗死合并心源性休克患者心功能和血流动力学影响分析

目的研究左西孟旦对急性心肌梗死合并心源性休克患者心功能和血流动力学的影响。方法选取于三六三医院治疗的118例急性心肌梗死合并心源性休克患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组59例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加以左西孟旦治疗。比较2组患者治疗前和治疗3 d后的心功能指标[心搏量(SV)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)、纵向收缩期峰值应变率(SRs)]、心肌功能指标[肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK‑MB)]、血管加压素(AVP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)血流动力学参数[中心静脉压(CVP)、肺毛细血管楔压(PCWP)、平均动脉压(MAP)、左室舒张末期容积(LVEDV)等]。比较2组患者休克持续时间、药物剂量、住重症监护室(ICU)时间、主动脉内球囊反搏(IABP)使用时间及恶性心律失常发生率等。结果治疗前2组患者各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3 d后,观察组SV、LEVF、CI、SRs及MAP均高于对照组(P<0.05),AVP、AngⅡ、cTnI、CK‑MB、CVP、PCWP及LVEDV均低于对照组(P<0.05);观察组休克持续时间、药物用量、住ICU时间、IABP使用时间均少于对照组(P<0.05);观察组恶性心律失常发生率为13.56%,低于对照组(28.81%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论左西孟旦能改善急性心肌梗死合并心源性休克患者的血流动力学,具有临床应用价值。

SimMan综合模拟人在西藏医学临床教学中的应用

目的 为我院SimMan综合模拟人应用于临床教学前做相应的准备工作.方法 采集西藏常见病病历,挑选出30例最具有代表性病历,根据病历内容给SimMan综合模拟人系统编辑教学病例,最后整理出病案集.结果 采集了372例西藏常见病病历,从中挑选出30例,并给SimMan综合模拟人系统编辑了30例的教学病例,整理出一本病案集.结论 模拟病例教学是以后医学教育发展的大趋势,而SimMan综合模拟人就是此教学模式中的产物.我们为SimMan综合模拟人采集、编辑病例并整理出了病案集,为SimMan综合模拟人在西藏医学临床中应用打下了很好的基础.

对女子皮艇选材工作的探讨

本文对女子皮艇选材的目的意义、标准、方法、要求进行了分析研究，对我国女子皮艇的选材和训练具有一定的指导意义。