八种医院中药制剂微生物限度检查方法的研究

目的建立皮痒宁洗剂、参榆结肠康灌肠液、痔瘘宝洗剂、妇炎宁洗剂、钩蝉头痛宁胶囊、伤科祛瘀片、舒肝行气胶囊、壮腰健步丸等八种含抑菌成分的医院中药制剂微生物限度检查方法。方法根据2015版《中国药典》第四部"1105、1106、1107"项下方法,以八种包含抑菌成分的中药制剂为研究对象,分别选取3个批次实施微生物限度检测。结果微生物计数方法适用性试验结果提示,采用稀释法消除抑菌活性,可以采用平皿法测定,亦可采用薄膜过滤法进行微生物计数,两者微生物计数回收比值均在0.5～2.0。控制菌检查适用性试验结果提示,经过稀释处理抑菌成分,结果均为阳性。结论建立的方法准确可行,可用于八种医院中药制剂微生物限度检查。

乌芪舒筋通络片的质量控制研究

目的研究乌芪舒筋通络片质量控制的可行方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的细辛、桂枝、牛大力,并采用高效液相色谱法测定处方中续断的川续断皂苷Ⅵ含量。结果细辛、桂枝、牛大力的薄层色谱法鉴别专属性强,阴性无干扰;川续断皂苷Ⅵ的含量在491.7~1966.8 ng(r=0.9996)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为101.25%(n=9),RSD为1.40%。结论定性、定量方法操作简单,重现性好,专属性强,能够有效地控制乌芪舒筋通络片的质量,可为该制剂的检验标准提供科学的依据。

我院中药制剂临床应用情况调查研究

目的:研究我院中药制剂临床应用情况。方法:随机抽取2014年1月至2018年1月我院中药制剂应用病例1931例,回顾性分析患者中药制剂临床应用情况。结果:1931例应用中药制剂患者的疾病类型涉及科室主要包括骨科(18.95%)、外科(17.71%)、肝病科(16.11%)、呼吸科(12.12%)和肾病科(6.32%);其中口服中药制剂使用占比(85.03%),片剂和丸剂合占比(57.90%),显著高于其他剂型(P<0.05);>45岁应用中药制剂患者占比(48.27%),明显高于其他年龄段群体(P<0.05)。结论:我院应用中药制剂的主要科室包括骨科、外科、肝病科、呼吸科和肾病科,临床应用广泛,其中口服剂型占比最高,>45岁患者中药制剂应用程度最高。

乌芪舒筋通络片微生物限度检查方法学研究

目的建立乌芪舒筋通络片的微生物限度检查方法。方法根据《中国药典》2015年版第四部"1105、1106、1107"对乌芪舒筋通络片进行微生物限度检查方法学研究。结果需氧菌总数采用平皿稀释法和薄膜过滤法、霉菌和酵母菌总数采用平皿常规法,回收率均在0.5~2,控制菌采用直接接种法可以检查出大肠埃希菌、沙门菌、耐胆盐革兰阴性菌。结论需氧菌总数选取平皿稀释法、霉菌和酵母菌总数选取平皿常规法、控制菌选取直接接种法检测,方法可行,操作更简便,适用于乌芪舒筋通络片的微生物限度检查。

药品质量的风险管理在医院药房的应用效果评价

目的探讨药品质量风险管理在医院药房应用的效果。方法选取我院2016年与2017年药房管理资料,对所选取的年度资料进行整理分析,针对药品质量问题制定相应的药品质量风险管理方案,统计并分析本次调查结果。结果实施药房药品质量风险管理后,与实施前相比较,药品安全问题明显减少,差异有统计学意义(P <0.05)。结论药品质量风险管理在医院药房中应用,可有效减少药品安全问题,对提高医院药品安全使用率意义重大。

中药组方治疗糖尿病药理作用研究进展

中药组方是多成分、多药味组成的,其特点是多向性、多靶点、标本兼顾,如今在全球已经受到广泛的关注。比如消渴丹、黄芋胶囊、血脂康、降糖消脂片、参虫胶囊等组成的中药组方已经经过临床和药理验证,疗效良好。本文将通过中药组方的多种作用机制对中药组方治疗糖尿病药理作用研究进展进行综述。

牙痛一粒丸中朱砂的含量测定

牙痛一粒丸收载于2005年版《中华人民共和国药典》,由蟾酥、甘草、朱砂、雄黄4味药物组成。其中朱砂、雄黄为有毒成分。《中国药典》2005年版规定了朱砂中硫化汞的含量不得低于96%,质量低劣的朱砂所含毒汞对人体及动物具有强烈的原生质毒性。

曲美他嗪片致烦躁乱语乏力幻觉1例

一例79岁女性患者,口服曲美他嗪片后出现烦躁、乱语、行走乏力、幻觉等神经系统症状,停药后症状缓解。因此,老年患者使用曲美他嗪片应警惕神经症状,用药过程中应警惕神经系统不良反应,一旦发生,应及时停药,并采取相应的处理方案,防止跌倒,以免发生严重不良后果,保证患者用药安全。

甘露退热颗粒制备工艺及质量标准

目的探讨甘露退热颗粒的制备工艺、质量标准,以有效控制甘露退热颗粒的质量,使甘露退热颗粒达到新制剂报备水平。方法以甘露退热颗粒的浸膏得率、钙离子提取量、后下药粉碎度等为考察指标,不同的煎煮时间、加水量、煎煮次数等条件,用正交法试验进行统计评价,分别研究先煎药、后下药、共煎药的最佳提取工艺;并用薄层色谱作为鉴别方法。结果甘露退热颗粒的最佳提取工艺为先煎药加14倍水提取2次每次1 h后与共煎药定量至12倍水,提取2次,每次90 min。后下药粉碎后过10目筛加8倍水煮6 h提取挥发油。黄芩、土茯苓进行薄层色谱法鉴别是切实可行的。结论本文设计的甘露退热颗粒的制备工艺及质量标准准确可靠,可用于建立甘露退热颗粒的质量标准。

大承气汤联合增液汤治疗便秘的临床效果

目的探讨大承气汤联合增液汤治疗便秘患者的临床效果。方法选取肇庆市第二人民医院2017年1—6月收治的52例便秘患者作为研究对象,按照随机分配原则将其分为研究组(26例)和对照组(26例)。研究组使用大承气汤联合增液汤进行治疗,对照组使用大承气汤进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者肛门首次排气时间、首次排便时间、便秘消失时间均明显短于对照组,研究组患者治疗便秘的临床治疗有效率为88.46%、总舒适度为100.00%,均明显优于对照组的73.08%和84.62%,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论大承气汤联合增液汤治疗便秘能有效改善患者临床症状,提高治疗效果和舒适度,减轻患者痛苦。

正交试验优选痔瘘宝洗剂的提取工艺研究

目的筛选痔瘘宝洗剂提取的最佳工艺。方法以君药大黄中大黄素含量和成品的干浸膏得率为考察指标,按不同煎煮时间、加水量、煎煮次数等条件,用正交法试验去统计评价,从而优化痔瘘宝洗剂提取工艺。结果正交试验的最佳提取工艺为加水提取3次,每次加水量为10倍,每次时间为1.5 h。结论本文设计的痔瘘宝洗剂的提取工艺准确可靠,可用于改进痔瘘宝洗剂的提取工艺。