莲子心中酚性与非酚性生物碱体外抗氧化活性比较

目的比较莲子心中酚性生物碱与非酚性生物碱的体外抗氧化活性。方法采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)-二铵盐(ABTS)、羟基自由基清除、超氧阴离子自氧化,还原力及β-胡萝卜素漂白测试等方法评估莲子心中生物碱的抗氧化活性。结果总生物碱、酚性生物碱、非酚性生物碱对DPPH自由基的半数清除浓度(IC_(50))分别为21.89,27.10,32.87μg·mL^(-1);对ABTS自由基的IC_(50)分别为14.25,20.55,25.94μg·mL^(-1);对羟基自由基清除IC_(50)分别为0.03,0.03,0.08μg·mL^(-1);超氧阴离子自氧化速率分别为8.72×10^(-4),5.87×10^(-4),6.68×10^(-4);还原力大小:总生物碱>酚性生物碱>非酚性生物碱;脂质抑制率分别为89.63%,85.85%,83.78%。结论莲子心中酚性生物碱对自由基的清除活性、还原力、抗脂质过氧化活性强于非酚性生物碱,具有广阔的应用前景。

不同提取方法莲子心总生物碱抗氧化活性比较

目的比较不同提取方法莲子心总生物碱的抗氧化活性,并以此为指标评价提取工艺。方法采用回流提取、超声提取、浸渍提取法提取莲子心中总生物碱,并比较3种提取物的体外抗氧化活性。结果总生物碱提取率:回流提取[(1.03±0.01)%]>超声提取[(0.92±0.01)%]>浸渍提取法[(0.89±0.02)%];主要成分总生物碱含量:超声提取法>回流提取法>浸渍提取法,1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)、羟基(·OH)自由基清除活性:回流提取>超声提取>浸渍提取法,超氧阴离子活性:超声提取法>回流提取法>浸渍提取法。结论回流提取法具有最高的提取率,以及强抗氧化活性,为最佳提取方法 。

莲子心总生物碱的毒性试验研究

目的:探讨莲子心总生物碱(LPTA)的毒副作用,以对莲子心总生物碱作出安全性评价。方法:小鼠急性毒性试验中一次性给予最大灌胃量5000 mg·kg-1莲子心总生物碱,观察小鼠中毒症状。长期口服毒性实验,SD大鼠随机分为4组,分别按照400、200、100 mg·kg-1·d-1的剂量给予灌胃LPTA的给药组,对照组给予等量体积0.3%羧甲基纤维素钠;连续服用30 d。结果:在急性毒性试验中给予5000 mg·kg-1莲子心总生物碱对小鼠不产生毒性作用。在长期毒性试验中,除不同剂量给药组SD大鼠血清尿素氮与对照组具有显著性差异(P<0.05),高、中剂量组SD大鼠血糖含量与对照组有明显差异(P<0.05)外,余下指标与对照组相比均无明显差异。中、低剂量组大鼠肝组织病理切片与对照组相比均无明显异常,高剂量组细胞核数目略减少,但肝小叶结构正常。结论:莲子心总生物碱对小鼠最大耐受剂量为5000 mg·kg-1,同时灌胃给药400 mg·kg-1·d-1莲子心总生物碱对大鼠无毒副作用。

注射用五水头孢唑林钠与替硝唑体外配伍稳定性研究

目的考察在4℃和25℃条件下五水头孢唑啉钠在替硝唑氯化钠注射液和替硝唑葡萄糖注射液中的兼容性和稳定性;方法初始液为五水头孢唑啉钠分别溶于替硝唑葡萄糖注射液和替硝唑氯化钠注射液,浓度均为临床常用浓度(五水头孢唑啉钠10 mg·m L-1,替硝唑4 mg·m L-1),分别保存在4℃和25℃条件下,配制后0、2、4、8、24、48、72、120、168、240和360 h,从每个容器中取出样品,检查每个样品内部是否有沉淀、云状物、变色,并在0、8、24、48、72、96、120、168、240、360 h用p H计测定样品p H值。使用新建立的高效液相色谱法检测药物浓度。结果经过15天储存,五水头孢唑啉钠与替硝唑糖溶液和替硝唑盐溶液在4℃避光条件下均无浑浊、无沉淀、无云状物、无气泡、不变色,p H值保持稳定;在25℃条件下,五水头孢唑啉钠与替硝唑盐溶液在48 h后开始变黄,72 h后颜色加深,糖溶液和盐溶液p H值均显著上升。结论五水头孢唑啉钠与替硝唑氯化钠注射液和替硝唑葡萄糖注射液配伍溶液在4℃避光条件下至少可以保存15天以上,而在25℃避光条件下应现配现用。

姜黄素聚合物纳米粒的研究进展

姜黄素是姜黄属植物的主要生物活性成分之一,具有十分广泛的药理作用,且安全性高,但其不溶于水、稳定性差、体内半衰期短等缺点限制了临床上的应用。姜黄素聚合物纳米粒能够克服上述缺点,大大提高姜黄素的生物利用率。该文从姜黄素聚合物纳米粒的制备工艺、质量评价、药动学特点及实际应用进行概述,并对其前景做出展望。

大黄制剂联合参麦注射液治疗脓毒血症合并急性肾功能损伤32例

目的:探讨大黄制剂联合参麦注射液治疗脓毒血症合并急性肾功能损伤的临床疗效及对炎症因子的影响。方法:将64例患者按就诊顺序随机分为观察组、对照组各32例,2组患者积极予以常规治疗,对照组以参麦注射液60~100 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L中,静脉滴注,2次/d。观察组在对照组治疗基础上以大黄粉剂15 g冲入50 m L温开水中口服,2次/d;大黄片剂,水煎200 m L,保留灌肠,1次/d。2组均连续治疗3天。比较2组患者临床疗效及治疗前后肾功能和炎症因子水平。结果:观察组治疗3天内死亡2例,病死率为6.89%(2/29);对照组治疗3天内死亡8例,病死率为26.67%(8/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3天后存活患者器官功能衰竭评分(SOFA)和急性生理与慢性健康Ⅱ评分(APACHEⅡ)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及尿N-乙酰氨基葡萄糖糖苷酶(NAG)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大黄制剂联合参麦注射液治疗脓毒血症合并急性肾功能损伤可显著减轻患者炎症水平、改善肾功能损伤程度、降低死亡率。

星点设计-效应面法优化姜黄素提取工艺

目的优选姜黄素提取工艺。方法以超声波法提取,在乙腈∶0.5%冰醋酸=50∶50,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长422 nm的高效液相色谱条件下测量姜黄素含量,再应用星点设计-效应面法对工艺进行考察。结果最优提取工艺:乙醇浓度70.89%、提取时间49.87 min、液固比15.07∶1,此条件下姜黄素最高得率为3.732%,实际值与理论值RSD为0.53%。结论该优选工艺预测性良好,能够为姜黄素进一步的开发利用提供试验基础。

响应曲面法优化红菜苔多酚提取工艺的研究

利用中心组合设计探讨提取的温度、时间、乙醇浓度和液固比这4个因素对红菜苔叶和茎皮中多酚得率的影响,构建具有良好预测性能的数学模型,通过响应曲面分析法确定红菜苔叶和茎皮中多酚最优提取工艺条件。试验结果表明,提取温度、乙醇浓度和液固比对红菜苔叶和茎皮中多酚得率有极显著的影响(P<0.01);二次方模型为本研究的最适模型;最优提取条件为:提取温度59.68℃,提取时间2.67 h,乙醇浓度64.60%,液固比53.57∶1(mL/g),最优提取量是1.529 3 mg/g。