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题名吉西他滨诱导膀胱癌T24细胞自噬的实验研究
被引量:4
- 1
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作者
黄小龙
张浩
谢香雨
杨潇宇
何卫阳
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机构
重庆医科大学附属第一医院泌尿外科
重庆医科大学分子肿瘤及表观遗传学重庆市重点实验室
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出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期9-15,共7页
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基金
国家自然科学基金面上项目(81372758)
重庆市自然科学基金(CSTC2013jcyjA10058)~~
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文摘
目的观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)处理膀胱癌T24细胞后引起凋亡的同时是否诱导T24细胞自噬的产生,并初步探究其自噬产生的机制,以及自噬与凋亡之间的关系。方法体外培养T24细胞,应用CCK-8法测定细胞抑制率;Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、PARP的活化,自噬标志蛋白LC3-Ⅱ、底物蛋白P62和自噬潮,以及JNK通路相关蛋白Jnk1、P-Jnk、Bcl-2的表达情况;并通过透射电镜观察细胞超微结构自噬体的变化;Annexin V-PI双流式细胞术检测抑制自噬后细胞凋亡率的变化情况。结果 CCK-8检测结果显示吉西他滨能有效抑制膀胱癌T24细胞增殖;1.0μg/mL吉西他滨处理T24细胞4 h即可发生明显的自噬,透射电镜观察可见自噬体小体的形成;Western blot检测结果显示吉西他滨作用T24细胞后cleaved-Caspase-3、PARP和LC3-Ⅱ表达增高,P62表达降低;P-Jnk出现活化,Bcl-2发生降解;而抑制自噬后能显著增强吉西他滨诱导的膀胱癌T24细胞的凋亡。结论吉西他滨介导膀胱癌T24细胞凋亡的同时又诱导保护性自噬,JNK信号通路参与调控其自噬的发生,抑制自噬可以明显增强膀胱癌T24细胞对吉西他滨的化疗敏感性。
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关键词
吉西他滨
T24细胞
凋亡
自噬
JNK
化疗敏感性
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Keywords
gemcitabine
T24 cells
apoptosis
autophagy
JNK
chemosensitivity
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分类号
R73-36
[医药卫生—肿瘤]
R737.14
[医药卫生—肿瘤]
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题名前列腺癌间歇内分泌治疗的研究进展
被引量:1
- 2
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作者
黄小龙
张浩
谢香雨
何卫阳
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机构
重庆医科大学附属第一医院泌尿外科
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出处
《现代泌尿外科杂志》
CAS
2015年第9期674-678,共5页
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文摘
内分泌治疗在前列腺癌的治疗中占有重要地位,根据其治疗的持续时间可分为间歇内分泌治疗和持续内分泌治疗;本文结合动物实验模型、近期相关临床研究进展和国内外最新指南,对前列腺癌的间歇及持续内分泌治疗的疗效及副作用进行了比较和分析,并对间歇内分泌治疗的研究进展做一综述。
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关键词
前列腺癌
间歇内分泌治疗
持续内分泌治疗
研究进展
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分类号
R737.25
[医药卫生—肿瘤]
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题名原发性附睾腺泡型横纹肌肉瘤1例
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作者
张浩
何卫阳
黄小龙
谢香雨
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机构
重庆医科大学附属第一医院泌尿外科
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出处
《临床泌尿外科杂志》
2016年第2期192-193,共2页
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文摘
患者,男,24岁,2014年10月8日入院。8个月前发现右侧阴囊内有一肿块,呈进行性增大,伴阴囊坠胀感,无疼痛,无发热。查体:右侧附睾尾部触及约4cm大小,质地中等的类圆形结节,无触痛。B超提示右侧附睾尾部探及异常回声,约4.0×3.0cm,边界清楚,形态规则,以等回声为主。盆腔CT提示右侧附睾见增多软组织影,大小4.0×3.4cm,病灶密度不均,增强后边缘强化,
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关键词
附睾
腺泡型
横纹肌肉瘤
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分类号
R737.21
[医药卫生—肿瘤]
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题名T1G3期膀胱癌治疗策略
被引量:3
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作者
谢香雨
张浩
黄小龙
何卫阳
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机构
医科大学附属第一医院泌尿外科
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出处
《国际泌尿系统杂志》
2016年第3期440-443,共4页
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基金
国家自然科学基金资助项目(81372758)
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文摘
膀胱癌是男性泌尿系统最常见的恶性肿瘤,分为肌层浸润性膀胱癌和非肌层浸润性膀胱癌(CIS、Ta、T1),T1期膀胱癌又分低危、中危、高危,T1G3期膀胱癌属于高危非肌层浸润性膀胱癌,其生物学行为复杂,疾病进展和死亡的风险比其他T1期肿瘤患者高10倍,目前治疗方法上存在很大争议.国际上对T1G3期膀胱癌多采取TURBT联合即刻灌注化疗、灌注BCG或根治性膀胱切除术的方式进行治疗.根据患者情况进行综合分析,采取个性化治疗方案,以达到最佳治疗效果.本文结合最新临床研究对T1G3期膀胱肿瘤治疗进展进行综述.
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关键词
膀胱肿瘤
肿瘤分期
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分类号
R737.14
[医药卫生—肿瘤]
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