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家蚕浓核病毒BmDNV-1(伊那株)结构蛋白基因VP4的克隆、表达及抗体制备
1
作者
谢马莉
于倩
+1 位作者
李京京
李毅
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期103-107,共5页
利用PCR技术扩增出BmDNV-1结构蛋白vp4基因,并将该基因与原核表达载体pMALc2X进行连接,转化大肠杆菌DH10B,获得重组质粒经IPTG诱导表达得到大小为96 000的融合蛋白,融合蛋白经Amylose柱纯化,使用其免疫新西兰大白兔,制备出多克隆抗体....
利用PCR技术扩增出BmDNV-1结构蛋白vp4基因,并将该基因与原核表达载体pMALc2X进行连接,转化大肠杆菌DH10B,获得重组质粒经IPTG诱导表达得到大小为96 000的融合蛋白,融合蛋白经Amylose柱纯化,使用其免疫新西兰大白兔,制备出多克隆抗体.从而为进一步研究该病毒结构蛋白基因的转录和翻译机制提供可靠的工具.
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关键词
家蚕浓核病毒
结构蛋白
克隆
表达
蛋白质纯化
多克隆抗体
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职称材料
题名
家蚕浓核病毒BmDNV-1(伊那株)结构蛋白基因VP4的克隆、表达及抗体制备
1
作者
谢马莉
于倩
李京京
李毅
机构
华中师范大学生命科学学院昆虫学研究所
出处
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期103-107,共5页
基金
国家自然科学基金项目(30670081)
文摘
利用PCR技术扩增出BmDNV-1结构蛋白vp4基因,并将该基因与原核表达载体pMALc2X进行连接,转化大肠杆菌DH10B,获得重组质粒经IPTG诱导表达得到大小为96 000的融合蛋白,融合蛋白经Amylose柱纯化,使用其免疫新西兰大白兔,制备出多克隆抗体.从而为进一步研究该病毒结构蛋白基因的转录和翻译机制提供可靠的工具.
关键词
家蚕浓核病毒
结构蛋白
克隆
表达
蛋白质纯化
多克隆抗体
Keywords
Bombyx mori densovirus
structural protein gene
cloning
expression
protein purification
antibody preparation
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蚕浓核病毒BmDNV-1(伊那株)结构蛋白基因VP4的克隆、表达及抗体制备
谢马莉
于倩
李京京
李毅
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
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