同源异形盒A10在肝细胞癌中的差异表达及生物信息学分析

基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库,利用生物信息学方法对同源异形盒(HOX)A10基因在肝细胞癌患者组织中的表达水平及其意义进行评价。方法 基于UALCAN在线数据库评估HOXA10基因在肝细胞癌组织中的表达情况;Kaplan-Meier Plotter数据库评估HOXA10表达水平与肝细胞癌患者预后的关系;LinkedOmics数据库评估HOXA10在TCGA肝癌中的相关基因,利用GSEA工具对所有相关基因予以基因本体论(GO)功能注释以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;STRING数据库绘制 HOXA10的蛋白相互作用(PPI)网络图。结果 与正常肝组织相比,肝癌组织中HOXA10的表达显著上调(P<0.001),特别是女性患者显著高于男性患者(P=0.040);纤维板层肝细胞癌显著高于普通肝细胞癌、混合性肝细胞和胆管细胞癌(P=0.011、0.015)。肝癌组织的甲基化Beta值显著高于正常肝组织(P<0.001)。HOXA10高表达患者总体生存期较低表达者明显降低(P=0.049)。HOXA10有5781个存在显著相关的基因;经GO和KEGG分析显示,HOXA10及其相关基因可能与蛋白结合、生物过程的调节、核酸结合、应激反应、mRNA监视通路、Notch通路以及DNA复制等通路相关。HOXA10蛋白相互作用网络显示HOXA10与PBX2、MEIS1、 SPI1等相互作用。结论 HOXA10在肝癌中明显表达上调且与患者预后相关,为肝癌基因诊断、治疗及预后评估提供了新的潜在靶点。 。

慢性乙肝与肝炎后肝硬化患者的α-干扰素及其抗体水平比较

α-干扰素（IFN-α）可通过诱导抗病毒蛋白和免疫调节的双重作用,抑制病毒在细胞内的复制过程,随着乙型肝炎病毒（HBV）复制程度受到抑制,患者的临床症状、生化指标及组织学异常亦可得到改善.近年来对不同类型乙型肝炎（以下简称乙肝）患者进行了α-干扰素含量和α-干扰素抗体水平的血清学检测,以期探讨内源性干扰素及其抗体在乙肝进程中所起的作用和外源性α-干扰素应用的疗效.

槐耳联合顺铂体外诱导肝癌细胞HepG2自噬的实验研究

目的观察槐耳联合顺铂是否能诱导Hep G2细胞自噬及探讨其对自噬相关蛋白表达的影响。方法采用体外细胞培养方法,分别用槐耳浸膏、顺铂及槐耳浸膏联合顺铂干预Hep G2细胞。用MTT法检测细胞活性;光学显微镜观察Hep G2细胞自噬的形态学改变;Western blot检测自噬相关蛋白P53、P-Akt、Akt表达的影响。结果光学显微镜下可观察到药物组细胞的形态改变;MTT实验显示槐耳及顺铂均可抑制Hep G2细胞的生长,呈时间及浓度依赖性;各药物组细胞P-Akt蛋白表达水平下降,Akt和P53表达升高。结论槐耳给药可能是通过抑制PI3K/Akt信号通路激活肝癌Hep G2自噬。

焦虑和行动冲动性对男性酒依赖患者攻击行为的影响

目的 探讨酒依赖与攻击行为的关系,考察焦虑的中介作用和行动冲动性人格的调节作用。方法 以512例酒依赖障碍成年男性为被试者,采用密西根酒精依赖筛查表(MAST)、焦虑自评问卷(SAS)、攻击行为问卷(AQ)和Barratt冲动性量表(BIS-11)进行调查。结果 酒依赖对攻击行为具有正向预测作用,焦虑在酒依赖与攻击行为之间起部分中介作用,该中介作用会受到行动冲动性人格的调节。被试行动冲动性水平越高,焦虑对攻击行为的正向预测作用越强,反之越弱。结论 男性酒依赖患者的攻击行为与个体的焦虑状态、冲动性水平密切相关,需要兼顾外在刺激(酒精)和内在状态(情绪、人格)方面的因素,对酒依赖患者的攻击行为进行预防和干预。

红花对肝损伤保护作用的研究进展

1肝损伤肝损伤由各种外界环境中的毒性物质所造成。酒精、环境中的化学毒物及某些药物等一系列对肝脏有毒性的物质,被称为“亲肝毒物”。亲肝毒物可通过胃肠道、门静脉或体循环进入肝脏进行转化,因此肝脏容易受到化学物中的毒性物质损害,引起肝损伤,造成不同程度的肝细胞变性、坏死,从而进一步发展为肝硬化和肝癌等。容易引发化学性肝损伤的肝毒物主要是化学性毒物和某些药物。

益生菌对酒精性肝损伤保护作用的研究进展

1酒精性肝损伤1.1肝的功能肝是人体五大脏器之一,具有去氧化,储存肝糖,分泌性蛋白质的合成等功能,肝脏也可产生胆汁。肝脏主要通过乙醇脱氢酶(ADH)、微粒体乙醇氧化酶系统(MEOS)体中过氧化氢酶系统进行氧化代谢。乙醇经过ADH代谢为乙醛,乙醛进一步经过线粒体中的ALDH2和胞质中的ALDH代谢为乙酸。

FGF21与肝脏疾病的研究进展

成纤维细胞生长因子-21(FGF21)作为成纤维细胞生长因子家族的一员,是近年来新发现调节糖脂代谢的内分泌因子。FGF21主要表达于肝脏、脂肪及胰腺等部位。与其他FGFs不同,FGF21的功能主要表现在糖代谢、脂代谢及胰岛素抵抗等方面。其在非酒精性脂肪肝、肥胖及糖尿病等代谢性疾病的发病过程中起着重要作用。本综述总结了FGF21在肝脏疾病中的表达,调节和功能的最新研究进展,现报道如下。

药物性肝损害与急性病毒性肝炎血清IgE与嗜酸性粒细胞计数观察

目的探讨血清IgE含量、嗜酸性粒细胞计数与药物性肝损害的之间关系。方法采用ELISA双抗体夹心法检测34例药物性肝炎损害和32例急性病毒性肝炎患者血清IgE含量,采用血液五分类计检测嗜酸性粒细胞计数。结果急性病毒性肝炎患者血清IgE含量低于药物性肝损害组,嗜酸性粒细胞计数在急性病毒性肝炎组亦低于药物性肝损害组。结论药物性肝损伤存在血清IgE含量升高,检测血清IgE含量与嗜酸性粒细胞计数有助于药物性肝损害与急性病毒性肝炎的鉴别诊断。

智能药柜在基层医院药物精细化管理中的应用

总结智能药柜在基层医院药物精细化管理中的应用体会。智能药柜功能系统主要包括登录系统、查询系统、加药系统、取药系统和退出系统等,与医院信息系统、药房药库系统、医惠护理信息系统等相连,智能药柜分布配置在各临床病区,药剂师和病区护士长通过查询系统、加药系统等实现药品筛选与入柜、药物效期及库存量管理、药物入库、储存条件控制等,护士通过登录系统、查询系统、取药系统和退出系统等在智能药柜取药,实现了病区药品的安全储藏、自动化调剂以及库存效期等的信息化管理,并且能精确跟踪药品的取用记录。使用智能药柜后,病区储备药库存盘点差异率、账物符合率、特殊药品管理合格率指标的数据变化均优于使用普通药柜期间。

FGF21对慢性–急性酒精性肝损伤的保护作用

本文探讨成纤维细胞生长因子21(FGF21)对慢性–急性酒精性肝损伤的保护作用。酒精处理组用慢性–急性酒精处理诱导小鼠肝损伤模型,FGF21保护组在喂酒精饮食的同时每天注射FGF21 (1 mg/kg)。12天后检测各组小鼠肝脏甘油三脂的含量以及外周血中ALT,AST,甘油三脂,游离脂肪酸和甘油的含量。结果发现FGF21可以显著抑制酒精诱导的肝脏脂肪堆积和肝损伤。表明FGF21对慢–急性酒精诱导的肝脏损伤有保护作用。

酒精对脂肪组织损伤的研究进展

1酒精性疾病 近年来,随着我国居民生活水平的提高,酒精的消耗量逐渐增多,酒精性疾病的发病率呈逐年上升趋势。酒精性疾病主要包括酒精性肝病,酒精性脑病和酒精性心脏病等。乙醇通过多元途径在体内代谢,主要通过催化体内乙醇脱氢酶、细胞色素P4502E1（CYP2E1）和过氧化氢酶的活性进行代谢的：（1）经乙醇脱氢酶（ADH）氧化为乙醛,然后经乙醛脱氢酶（ALDH）氧化为乙酸。

慢性乙型肝炎病毒感染者1397例肝组织病理和临床特征分析

目的：通过大样本量分析慢性乙型肝炎病毒（ HBV ）感染者的肝组织病理学改变与临床特征相关性，为无创检查的判断提供参考。方法回顾性分析1397例慢性HBV感染者的肝组织病理学和临床资料。采用Ridit分析或Spearman等级相关分析研究临床指标与患者肝组织炎症分级（G）和纤维化分期（S）的相关性。结果1397例慢性HBV感染者中，≥G2者604例（43．24％），≥S2者504例（36．08％）；男性肝组织炎症分级和纤维化分期均高于女性（ u＝3.093和2.854， P＜0.01）。≤30岁组的肝组织炎症分级和纤维化分期均低于＞30～40岁组和＞40岁组（ r＝0.259和0.303，P＜0.01；F＝4.199和12.226，11.610和24.359，P＜0.05和＜0.01）。 HBV DNA≥103拷贝／mL的HBeAg阴性患者的炎症分级高于HBeAg 阳性组和 HBV DNA ＜103拷贝／mL 的 HBeAg 阴性组（F＝8.788和5.635，P值均＜0.01），但纤维化分期只高于HBeAg阳性组（F＝12.886，P＜0.01）。随着丙氨酸转氨酶（ALT）的升高，肝组织炎症分级和纤维化分期升高（r＝0.537和0.517，P＜0.01）。在ALT为（1～＜2）×ULN且HBV DNA≥103拷贝／mL的慢性HBV感染者中，三个年龄组间炎症分级差异无统计学意义（χ2＝4.365，P＞0.05）；纤维化分期仅＞40岁组高于≤30岁组（ F＝3．177，P＜0.05）。结论对年龄＞30岁、ALT轻度异常、HBeAg阴性及可检测到HBV DNA的慢性HBV感染者推荐行肝组织病理学检查并给予抗病毒治疗，特别是男性患者；HBeAg阴性及低水平HBV DNA的慢性HBV感染者应重视肝纤维化的筛查。